| comment
| - Daclizumab ist ein therapeutischer humanisierter monoklonaler Antikörper gegen den Interleukin-2-Rezeptor (genauer: gegen die α-Kette CD25), der ursprünglich in der immunsuppressiven Behandlung akuter Abstoßungsreaktionen nach Nierentransplantationen eingesetzt wurde. 2016 wurde das Daclizumab-Präparat Zinbryta zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose in der EU und in den USA zugelassen. Im März 2018 wurde der Wirkstoff weltweit aufgrund schwerer unerwünschter Wirkungen vom Markt genommen. Parallel dazu gab es auch eine entsprechende Empfehlung seitens der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Im Mai 2018 widerrief die EMA die Zulassung und Zinbryta wurde aus Krankenhäusern und Apotheken zurückgerufen.
- Le daclizumab (nom commercial Zinbryta) est un anticorps monoclonal humanisé (chimère homme-souris) utilisé pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de sclérose en plaques. Le daclizumab se fixe sur l'antigène CD25, de la sous-unité alpha du récepteur l'interleukine II qui se trouve sur les cellules T. Il était initialement commercialisé sous le nom de Zenapax pour traiter le rejet aigu chez les personnes greffées du rein en combinaison avec la ciclosporine et des corticostéroïdes. La commercialisation de ce médicament a été abandonnée en 2009 dans cette indication.
- Daklizumab (łac. Daclizumabum) – organiczny związek chemiczny, lek immunosupresyjny będący rekombinowanym, humanizowanym (90% sekwencji jest pochodzenia ludzkiego) przeciwciałem IgG przeciwko receptorowi dla IL-2. Jest stosowany w terapii ostrego odrzucania przeszczepu.
- Daclizumabe é um fármaco utilizado pela medicina como imunossupressor.Este fármaco é de origem biotecnológica, um anticorpo monoclonal humanizado que atua antagonizando os receptores da interleucina 2, fazendo com que seja inibido a ação dos linfócitos T.Possui uma meia-vida longa de 20 dias.
- Даклізумаб (англ. Daclizumab, лат. Daclizumabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим рекомбінантним моноклональним антитілом (від миші) до рецепторів інтерлейкіну-2. Даклізумаб натепер застосовується переважно підшкірно, проте згідно попередніх показань до застосування препарату він застосовувався внутрішньовенно. Даклізумаб розроблений у лабораторії компанії «PDL BioPharma», пізніше препарат досліджувався Томасом Вальдманом із Американського національного інституту раку для можливості використання при деяких формах Т-клітинного лімфолейкозу, проте безуспішно. Пізніше даклізумаб досліджувався компанією «Roche» для можливості використання препарату при трансплантації нирки, та був схвалений FDA для використання в трансплантології разом із циклоспорином та глюкокортикоїдними гормона
- Il daclizumab (nome commerciale Zenapax) è un farmaco anticorpo monoclonale umanizzato che è attivo sulla sub-unita alfa del recettore per l'IL-2 nelle cellule T. Viene usato per la prevenzione del rigetto dell'organo trapiantato, specialmente nel trapianto di rene, in quanto è capace di ridurre la severità e l'incidenza del rigetto acuto nel trapiantato, senza aumentare l'incidenza di infezioni opportunistiche.Nell'aprile del 2008 la Hoffmann-La Roche ha ritirato dal mercato lo stesso farmaco in Europa.
- داكليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يستخدم لمنع رفض الطعم في زراعة الأعضاء مثل حالات زراعة الكلى. سوقته هوفمان-لا روش في أبريل 2008 في أوروبا تحت اسم زيناباكس (Zenapax) لكنه سحب في يناير 2009 بسبب عدم جدواه الاقتصادية بحسب الشركة وبسبب أمان استخدامه. داكليزوماب يشبه باسيليكسيماب من حيث تقليل حدة رفض الكلى وعدم حصول زيادة في احتمال حصول العدوى الانتهازية. وقد نصح في المملكة المتحدة استخدامه في جميع مستقبلي زراعة الكلى. صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في مايو\ أيار 2016 على طرح دواء جديد لعلاج مرض التصلب المتعدد، وبالأخص النوع الهاجع الناكس الذي يصيب الأشخاص البالغين.
- Daclizumab (trade name Zinbryta) is a therapeutic humanized monoclonal antibody which was used for the treatment of adults with relapsing forms of multiple sclerosis (MS). Daclizumab works by binding to CD25, the alpha subunit of the IL-2 receptor of T-cells. In March 2018, it was voluntarily withdrawn from the market by Biogen and Abbvie after reports of autoimmune encephalitis in Europe.
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
