{ "items" : [
    { "id" : "http://dbpedia.org/resource/Cis–trans_isomerism"
      "properties" : {
        "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type" : [ "http://www.w3.org/2002/07/owl#Thing",
          "http://dbpedia.org/resource/Term" ] ,
        "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label" : [ "Цис–транс ізомерія",
          "Isomeria cis-trans",
          "Isomeria geométrica",
          "Isomerisme cis-trans",
          "Ισομέρεια cis/trans",
          "Isomérie cis-trans",
          "Cis-trans-isomerie",
          "顺反异构",
          "Isomeria cis-trans",
          "기하 이성질체",
          "Cis-trans izomerie",
          "تصاوغ هندسي",
          "幾何異性体",
          "Cis-trans-Isomerie",
          "Izomeria geometryczna",
          "Isomería cis-trans",
          "Cis–trans isomerism",
          "Цис-транс-изомерия" ] ,
        "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment" : [ "التصاوغ الهندسي (أو التماكب الهندسي أو كما يسمى أحياناً التزامر الهندسي) هو نوع من أنواع التماكب الفراغي (التزامر الفراغي) ويصف توجه المجموعات الوظيفية بالنسبة للروابط الموجودة ضمن الجزيء. ومثل هذه الروابط غالبًا ما تكون روابط ثنائيّةً، ولكن يمكن أن تكون أيضًا ضمن بناءٍ حلقيٍّ يعيق عملية الدوران. وهناك شكلان للتماكب الهندسيّ، مقرون ومفروق. الشكل الذي تكون فيه المجموعات المستبدلة في نفس الاتجاه من الرابطة يسمى مقرون أو سيس، في حين أن الشكل الذي تكون المجموعات المستبدلة فيه في ناحيتين متعاكستين من الرابطة يسمّى مفروق أو ترانس. مثال على ذلك مركب البوتين-2 كما هو موضح في الشكل.",
          "L'isomeria cis-trans è un tipo di isomeria. Il termine cis, in chimica, indica una particolare disposizione degli atomi in molecole contenenti doppi legami o in strutture cicliche ad anello. Più precisamente, è l'isomero in cui ogni carbonio del doppio legame è legato a un idrogeno e a un atomo o gruppo funzionale diverso dall'idrogeno e i due gruppi funzionali si trovano dalla stessa parte lungo un piano di riferimento. Lo stesso vale nel caso in cui venga considerata una struttura ciclica in relazione alla posizione degli atomi legati ai due carboni impegnati nella formazione dell'anello.",
          "기하 이성질체(幾何異性質體, 영어: geometric isomer) 또는 시스-트랜스 이성질체(영어: cis-trans isomerism)는 유기화학에서 분자 안에서의 작용기의 방향에 따른 입체 이성질체(stereoisomer)의 한 형태이다. 영문으로는 cis-trans isomer 또는 geometric isomer 또는 configuration isomer 로 불리며 E-Z isomer 와 혼동해서는 안된다. 일반적으로 이러한 이성질체는 회전할 수 없는 이중 결합을 포함한다. 그러나 결합의 회전이 크게 제한되는 고리 구조 때문에 이성질체가 생기기도 한다. 기하 이성질체는 유기 분자에서 그리고 무기 배위착체(coordination complex)에서도 발생한다.",
          "Die cis-trans-Isomerie oder (Z)-(E)-Isomerie bezeichnet in der Chemie eine spezielle Form der Konfigurationsisomerie, bei der sich die Moleküle nur dadurch unterscheiden, ob zwei Substituenten sich auf der gleichen Seite einer Referenzebene befinden oder nicht. Eine Referenzebene kann beispielsweise durch eine Doppelbindung oder ein Ringsystem definiert sein. cis- und trans-Isomere unterscheiden sich in den chemischen und physikalischen Eigenschaften wie zum Beispiel Schmelztemperatur, Siedetemperatur, Bindungsenthalpie. Im Unterschied zu Konformeren können sie nur durch Bindungsbruch ineinander überführt werden.",
          "Cis–trans isomerism, also known as geometric isomerism or configurational isomerism, is a term used in chemistry that concerns the spatial arrangement of atoms within molecules. The prefixes \"cis\" and \"trans\" are from Latin: \"this side of\" and \"the other side of\", respectively. In the context of chemistry, cis indicates that the functional groups (substituents) are on the same side of some plane, while trans conveys that they are on opposing (transverse) sides. Cis–trans isomers are stereoisomers, that is, pairs of molecules which have the same formula but whose functional groups are in different orientations in three-dimensional space. Cis-trans notation does not always correspond to E–Z isomerism, which is an absolute stereochemical description. In general, cis–trans stereoisomers contai",
          "A isomeria cis-trans (ou isomeria geométrica) é um tipo de estereoisomeria dos alcenos e cicloalcanos. No isómero cis, os substituintes estão no mesmo lado da dupla ligação ou no mesmo lado do cicloalcano; no isômero trans, os substituintes estão no lado oposto da dupla ligação ou em lados opostos do cicloalcano. A IUPAC desaconselha o uso do termo isomeria geométrica.",
          "En chimie organique, les préfixes cis et trans servent à préciser la configuration géométrique d'une molécule en spécifiant si, par rapport à la chaine principale de la molécule décrite, les principaux groupes fonctionnels sont situés du même côté (cis-, « ensemble » en latin) ou au contraire de part et d'autre (trans-, « à travers » en latin). Les deux configurations cis- et trans- sont donc diastéréoisomères. \n* (Z)-butène ou (Z)-but-2-ène ou cis-but-2-ène. \n* (E)-butène ou (E)-but-2-ène ou trans-but-2-ène.",
          "Cis-trans-isomerie, ook wel bekend als E/Z-isomerie of geometrische isomerie, is een vorm van stereo-isomerie. Het concept wordt zowel in de organische als anorganische chemie toegepast. De woordelementen cis en trans komen uit het Latijn, waarin cis betekent 'aan dezelfde kant' en trans 'aan de andere kant' of 'eroverheen'. Cis-trans-isomerie komt zowel voor in organische verbindingen als in anorganische coördinatieverbindingen.",
          "Izomeria geometryczna, izomeria cis-trans, izomeria E-Z (z niemieckiego: Z od zusammen, razem, E od entgegen, naprzeciw, to znaczy po przeciwnych stronach płaszczyzny odniesienia) – izomeria konfiguracyjna wynikająca z różnego układu atomów i podstawników przy wiązaniach wielokrotnych lub w układach cyklicznych.",
          "L'isomerisme cis/trans o E/Z és una forma d'estereoisomerisme que descriu l'orientació dels grups funcionals dins una molècula. En general aquests isòmers tenen doble enllaç, que no poden rotar, però també poden sorgir d'estructures en anell, on la rotació dels enllaços està molt restringida. Els isòmers Cis i trans es donen tant en molècules orgàniques com en complexes de coordinació de molècules inorgàniques. Els termes cis i trans provenen del llatí, en el qual cis significa \"al mateix lloc\" i trans, \"a l'altre costat\".",
          "顺反异构（英語：cis-trans isomerism），舊称几何异构，是存在于某些双键化合物或环状化合物中的一种立体异构现象。由于存在双键或环，这些分子的自由旋转受阻，产生两个物理性質或化學性質均不相同的同分异构体，分别称为顺式（cis）和反式（trans）异构体。 “顺式加成”指的是从双键或三键的同一侧进行加成反应；“反式加成”指的是从双键或三键的两侧进行加成。",
          "Cis-trans izomerie, cis/trans izomerie (také geometrická izomerie, konfigurační izomerie či E/Z izomerie) v organické chemii označuje stereoizomerii popisující orientaci funkční skupiny v molekule. Cis-trans izomery jsou stereoizomery, tedy páry molekul, které mají stejný vzorec, ale jejichž funkční skupiny jsou v různých orientacích v trojrozměrném prostoru. Nejčastěji takové izomery obsahují dvojné vazby, které nemohou rotovat. Mohou však také vystupovat z kruhových struktur, kde je rotace vazeb silně omezena. Izomery cis a trans se vyskytují jak u organických molekul, tak u anorganických koordinačních komplexů. Cis a trans izomery se často liší chemickými a fyzikálními vlastnostmi, jako je teplota tání, teplota varu, entalpie vazby.",
          "Цис-транс-изомерия или геометрическая изомерия — один из видов стереоизомерии: заключается в возможности расположения заместителей по одну или по разные стороны плоскости двойной связи или неароматического цикла. Все геометрические изомеры относятся к диастереомерам, так как не являются зеркальными отражениями друг друга. Цис- и транс-изомеры встречаются как среди органических соединений, так и среди неорганических. Понятия цис и транс не используются в случае конформеров, двух геометрических форм, легко переходящих друг в друга, вместо них используются обозначения «син» и «анти».",
          "La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisomería de los alqueno y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano. Esta es una versión electrónica en inglés.​ Sus características son: \n* Ambos poseen la misma fórmula. \n* Tienen diferentes propiedades químicas y físicas. La IUPAC desaconseja el uso del término isomería geométrica.​",
          "幾何異性体（きかいせいたい、英: geometrical isomer）は有機化合物や錯体の立体異性体の一種である。有機化合物の場合 正式にはシス-トランス異性体 (cis-trans isomer) と呼び、幾何異性体という言葉はIUPACでは推奨されていない。しかし日本の高校の化学ではまだ使われている。幾何異性体と呼ばれるものは次の3種類である。 1. \n* 有機化合物の二重結合への置換によるシス-トランス異性。 2. \n* 環状化合物の環への置換によるシス-トランス異性。 3. \n* 錯体配位子の位置の違いによる異性。シス-トランス異性以外も含む。",
          "Dalam kimia, isomerisme cis-trans atau isomerisme geometrik atau isomerisme konfigurasi adalah sebuah bentuk yang menjelaskan orientasi gugus-gugus fungsi dalam sebuah molekul. Secara umum, isomer seperti ini mempunyai ikatan rangkap yang tidak dapat berputar. Selain itu, isomer ini juga muncul dikarenakan struktur cincin molekul yang menyebabkan perputaran ikatan sangat terbatas. Senyawa alisiklik juga dapat menunjukkan isomerisme cis-trans. Sebagai contoh isomer geometrik yang disebabkan oleh struktur cincin, perhatikan 1,2-diklorosikloheksana:",
          "Цис-–транс- ізомерія, також відома як геометрична ізомерія або конфігураційна ізомерія — це термін, який використовується в органічній хімії, і відноситься до молекул із однаковою молекулярною формулою та послідовністю зв'язків, але з різним за геометрією розташуванням окремих функціональних груп чи частин молекули.",
          "Ισομέρεια Cis/trans (γεωμετρική ισομέρεια (geometric isomerism, configurational isomerism)) είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται στην οργανική χημεία για να αναφερθεί στη στερεοϊσομέρεια (stereoisomerism) που δημιουργείται από τον σχετικό προσανατολισμό των χαρακτηριστικών ομάδων σε ένα μόριο. Δεν πρέπει να συγχέεται με την ισομέρεια E/Z (isomerism E/Z), που είναι μια απόλυτη στερεοχημική περιγραφή και χρησιμοποιείται μόνο για τα αλκένια. Γενικά, τέτοια ισομερή περιέχουν διπλούς δεσμούς που δεν μπορούν να περιστραφούν, ή μπορεί να περιέχουν δομές δακτυλίου, όπου η περιστροφή των δεσμών περιορίζεται ή εξουδετερώνεται. Τα Cis and trans ισομερή εμφανίζονται και σε οργανικά μόρια και σε ανόργανα σύμπλοκα συναρμογής. Οι περιγραφείς Cis και trans δεν χρησιμοποιούνται για ισομέρεια διαμόρφωσης (co" ] ,
        "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs" : [ "http://ar.dbpedia.org/resource/تصاوغ_هندسي",
          "http://ja.dbpedia.org/resource/幾何異性体",
          "http://el.dbpedia.org/resource/Ισομέρεια_cis/trans",
          "http://id.dbpedia.org/resource/Isomerisme_cis-trans",
          "http://ko.dbpedia.org/resource/기하_이성질체",
          "http://hu.dbpedia.org/resource/Cisz-transz_izoméria",
          "http://da.dbpedia.org/resource/Cis-trans-isomeri",
          "http://uk.dbpedia.org/resource/Цис–транс_ізомерія",
          "http://fi.dbpedia.org/resource/Cis-trans-isomeria",
          "http://et.dbpedia.org/resource/Cis-trans-isomeeria",
          "http://cs.dbpedia.org/resource/Cis-trans_izomerie",
          "http://no.dbpedia.org/resource/Cis-trans-isomeri",
          "http://ro.dbpedia.org/resource/Izomerie_cis-trans",
          "http://sh.dbpedia.org/resource/Geometrijski_izomerizam",
          "http://si.dbpedia.org/resource/සිස්-ට්‍රාන්ස්_සමාවයවිකතාව",
          "http://sk.dbpedia.org/resource/Cis-trans_izoméria",
          "http://sl.dbpedia.org/resource/Geometrijska_izomerija",
          "http://sr.dbpedia.org/resource/Geometrijski_izomerizam",
          "http://ta.dbpedia.org/resource/ஒரு_பக்க_-_மறு_பக்க_மாற்றியம்",
          "http://bg.dbpedia.org/resource/Цис-транс_изомеризъм",
          "http://bn.dbpedia.org/resource/সিস-ট্রান্স_সমাণুতা",
          "http://ca.dbpedia.org/resource/Isomeria_cis-trans",
          "http://ckb.dbpedia.org/resource/ئایزۆمەری_ئەندازەیی",
          "http://fa.dbpedia.org/resource/ایزومری_سیس–ترانس",
          "http://gl.dbpedia.org/resource/Isomería_cis-trans",
          "http://he.dbpedia.org/resource/איזומריות_ציס-טראנס",
          "http://hi.dbpedia.org/resource/ज्यामितीय_समावयवता",
          "http://th.dbpedia.org/resource/ไอโซเมอร์เรขาคณิต",
          "http://tr.dbpedia.org/resource/Cis-trans_izomer",
          "http://uz.dbpedia.org/resource/Geometrik_izomeriya",
          "http://vi.dbpedia.org/resource/Đồng_phân_cis-trans",
          "https://global.dbpedia.org/id/2dwxW",
          "http://fr.dbpedia.org/resource/Isomérie_cis-trans",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis–trans_isomerism",
          "http://it.dbpedia.org/resource/Isomeria_cis-trans",
          "http://www.wikidata.org/entity/Q283611",
          "http://nl.dbpedia.org/resource/Cis-trans-isomerie",
          "http://zh.dbpedia.org/resource/顺反异构",
          "http://rdf.freebase.com/ns/m.03910",
          "http://d-nb.info/gnd/4148046-6",
          "http://es.dbpedia.org/resource/Isomería_cis-trans",
          "http://pl.dbpedia.org/resource/Izomeria_geometryczna",
          "http://ru.dbpedia.org/resource/Цис-транс-изомерия",
          "http://pt.dbpedia.org/resource/Isomeria_geométrica",
          "http://de.dbpedia.org/resource/Cis-trans-Isomerie" ] ,
        "http://xmlns.com/foaf/0.1/topic" : [ "http://dbpedia.org/resource/Chemical_reaction",
          "http://en.wikipedia.org/wiki/Cis–trans_isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Alkene_cis_effect",
          "http://dbpedia.org/resource/Molecular_machine",
          "http://dbpedia.org/resource/Tretinoin",
          "http://dbpedia.org/resource/IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Polyacetylene",
          "http://dbpedia.org/resource/Light-gated_ion_channel",
          "http://dbpedia.org/resource/Carbometalation",
          "http://dbpedia.org/resource/1,1'-Azobis-1,2,3-triazole",
          "http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_peroxide",
          "http://dbpedia.org/resource/Carbanion",
          "http://dbpedia.org/resource/Electrophile",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometrical_isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Epoxydocosapentaenoic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Palytoxin",
          "http://dbpedia.org/resource/Manganese(II)_chloride",
          "http://dbpedia.org/resource/Enoyl_CoA_isomerase",
          "http://dbpedia.org/resource/Norgestimate",
          "http://dbpedia.org/resource/JNJ-7925476",
          "http://dbpedia.org/resource/Epoxygenase",
          "http://dbpedia.org/resource/Iodine_value",
          "http://dbpedia.org/resource/Epoxyeicosatetraenoic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Epoxyeicosatrienoic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/4-Methylcyclohexanemethanol",
          "http://dbpedia.org/resource/Desmethylchlorotrianisene",
          "http://dbpedia.org/resource/Dinitrogen_dioxide",
          "http://dbpedia.org/resource/Acyloin",
          "http://dbpedia.org/resource/Polyproline_helix",
          "http://dbpedia.org/resource/N-Heterocyclic_carbene_boryl_anion",
          "http://dbpedia.org/resource/Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules",
          "http://dbpedia.org/resource/Zearalenone",
          "http://dbpedia.org/resource/Solid_nitrogen",
          "http://dbpedia.org/resource/Specialized_pro-resolving_mediators",
          "http://dbpedia.org/resource/Unsaturated_hydrocarbon",
          "http://dbpedia.org/resource/5-Cyclohexadecenone",
          "http://dbpedia.org/resource/Stille_reaction",
          "http://dbpedia.org/resource/Angelic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Bergamotene",
          "http://dbpedia.org/resource/Alpha-Phenylcinnamic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Mefway_(18F)",
          "http://dbpedia.org/resource/Catalytic_triad",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-Cyclooctene",
          "http://dbpedia.org/resource/Joan_Berkowitz",
          "http://dbpedia.org/resource/Lipid",
          "http://dbpedia.org/resource/Ei_mechanism",
          "http://dbpedia.org/resource/Glucose",
          "http://dbpedia.org/resource/Octatetraene",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-trans_isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/1,5-Cyclooctadiene",
          "http://dbpedia.org/resource/Sonogashira_coupling",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-trans",
          "http://dbpedia.org/resource/Coordination_complex",
          "http://dbpedia.org/resource/E_and_Z",
          "http://dbpedia.org/resource/Carotenoid",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-Dimethylcyclopropane",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-trans_isomers",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-Diiodoethylene",
          "http://dbpedia.org/resource/Maleate_isomerase",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-trans_isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-trans_isomerization",
          "http://dbpedia.org/resource/Polly_Roy",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis/trans_isomerization",
          "http://dbpedia.org/resource/Asymmetric_induction",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis/trans-isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Triominoes",
          "http://dbpedia.org/resource/Entgegen_and_Zusammen",
          "http://dbpedia.org/resource/Hyponitrite",
          "http://dbpedia.org/resource/ALOX15",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_effect",
          "http://dbpedia.org/resource/Selenoxide_elimination",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_configuration",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_conformation",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_and_Trans",
          "http://dbpedia.org/resource/Thiourea",
          "http://dbpedia.org/resource/Itraconazole",
          "http://dbpedia.org/resource/Cucumber",
          "http://dbpedia.org/resource/Lundbeck",
          "http://dbpedia.org/resource/Hydroxylated_lecithin",
          "http://dbpedia.org/resource/Photoactive_yellow_protein",
          "http://dbpedia.org/resource/Petroselinic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-Trans_Isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/P-Menthane",
          "http://dbpedia.org/resource/Dewar_benzene",
          "http://dbpedia.org/resource/Cisgender",
          "http://dbpedia.org/resource/Disilyne",
          "http://dbpedia.org/resource/Dihomo-γ-linolenic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-alkene",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-conformation",
          "http://dbpedia.org/resource/Gamma-Linolenic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Diphenyl_disulfide",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-isomers",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis-isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Epimerox",
          "http://dbpedia.org/resource/15-Hydroxyeicosatetraenoic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/15-Cis-phytoene_desaturase",
          "http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemistry_terms",
          "http://dbpedia.org/resource/Fatty_acid_amide_hydrolase",
          "http://dbpedia.org/resource/Isocrotonic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/E-selectivity",
          "http://dbpedia.org/resource/Racemization",
          "http://dbpedia.org/resource/Controlled_Substances_Penalties_Amendments_Act_of_1984",
          "http://dbpedia.org/resource/Isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Conduritol",
          "http://dbpedia.org/resource/Orthoborate",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans-alkene",
          "http://dbpedia.org/resource/Stereoisomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Hydrogenation",
          "http://dbpedia.org/resource/Iron_tetracarbonyl_diiodide",
          "http://dbpedia.org/resource/1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one",
          "http://dbpedia.org/resource/Zucapsaicin",
          "http://dbpedia.org/resource/Conrotatory_and_disrotatory",
          "http://dbpedia.org/resource/Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II)",
          "http://dbpedia.org/resource/Dicarboxylic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Housane",
          "http://dbpedia.org/resource/Tetracenomycin_C",
          "http://dbpedia.org/resource/Descriptor_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Electrocyclic_reaction",
          "http://dbpedia.org/resource/Photooxygenation",
          "http://dbpedia.org/resource/Proline_isomerization_in_epigenetics",
          "http://dbpedia.org/resource/12-Hydroxyeicosatetraenoic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Terpineol",
          "http://dbpedia.org/resource/Oxaziridine",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_trans",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_stereoisomer",
          "http://dbpedia.org/resource/E-alkenes",
          "http://dbpedia.org/resource/Thiamethoxam",
          "http://dbpedia.org/resource/Serotonin–norepinephrine–dopamine_reuptake_inhibitor",
          "http://dbpedia.org/resource/Diarylethene",
          "http://dbpedia.org/resource/Immunophilins",
          "http://dbpedia.org/resource/Norelgestromin",
          "http://dbpedia.org/resource/Maleic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Judith_Klinman",
          "http://dbpedia.org/resource/Boron_porphyrins",
          "http://dbpedia.org/resource/2,4_Dienoyl-CoA_reductase",
          "http://dbpedia.org/resource/Francis_Crick",
          "http://dbpedia.org/resource/Wood_ash",
          "http://dbpedia.org/resource/Oleic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans-isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans-isomers",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis–trans",
          "http://dbpedia.org/resource/Lewisite",
          "http://dbpedia.org/resource/Double_bond_isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Anomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Triglyceride",
          "http://dbpedia.org/resource/Citric_acid_cycle",
          "http://dbpedia.org/resource/Boric_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Dimethylbutadiene",
          "http://dbpedia.org/resource/Isofucosterol",
          "http://dbpedia.org/resource/Eicosanoid",
          "http://dbpedia.org/resource/Dienyl_radical",
          "http://dbpedia.org/resource/Discovery_and_development_of_gastrointestinal_lipase_inhibitors",
          "http://dbpedia.org/resource/Cyclohexane-1,2-diol",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans_configuration",
          "http://dbpedia.org/resource/Pentene",
          "http://dbpedia.org/resource/Histone-modifying_enzymes",
          "http://dbpedia.org/resource/Sterculic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans_fat",
          "http://dbpedia.org/resource/Cumulene",
          "http://dbpedia.org/resource/Cyclooctene",
          "http://dbpedia.org/resource/Isomerase",
          "http://dbpedia.org/resource/Chloroplast",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans-cis_isomerization",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans-cis",
          "http://dbpedia.org/resource/Unsaturated_fat",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans-conformation",
          "http://dbpedia.org/resource/E-isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans_isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Myers_allene_synthesis",
          "http://dbpedia.org/resource/Structural_isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Double-bond_isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Menthone",
          "http://dbpedia.org/resource/5-Hydroxyeicosatetraenoic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/5-Hydroxy-2(5H)-furanone",
          "http://dbpedia.org/resource/Cannabinol",
          "http://dbpedia.org/resource/Cinnamic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Rose_oxide",
          "http://dbpedia.org/resource/Membrane_lipid",
          "http://dbpedia.org/resource/Tyramine",
          "http://dbpedia.org/resource/Chlorophyllide_a_reductase",
          "http://dbpedia.org/resource/Chlorophyllide",
          "http://dbpedia.org/resource/Clovamide",
          "http://dbpedia.org/resource/Combretastatin_A-4",
          "http://dbpedia.org/resource/2-Methyleneglutaronitrile",
          "http://dbpedia.org/resource/Chemical_nomenclature",
          "http://dbpedia.org/resource/Trithiazyl_trichloride",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis–trans_isomerism#this",
          "http://dbpedia.org/resource/Elaidic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Elaidinization",
          "http://dbpedia.org/resource/Z-isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Prismanes",
          "http://dbpedia.org/resource/ISIS/Draw",
          "http://dbpedia.org/resource/Fat_hydrogenation",
          "http://dbpedia.org/resource/Diastereomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometric_isomers",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometric_isomerase",
          "http://dbpedia.org/resource/Pseudophenmetrazine",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometric_isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometric_isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Alkene",
          "http://dbpedia.org/resource/Clopenthixol",
          "http://dbpedia.org/resource/Heptanal",
          "http://dbpedia.org/resource/Bicyclobutane",
          "http://dbpedia.org/resource/Cycloalkene",
          "http://dbpedia.org/resource/Omega-3_fatty_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Manganese_lactate",
          "http://dbpedia.org/resource/Tetrahydroxyborate",
          "http://dbpedia.org/resource/Arachidonic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Oleylamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Protonated_hydrogen_cyanide",
          "http://dbpedia.org/resource/Fat",
          "http://dbpedia.org/resource/Ethylenetetracarboxylic_dianhydride",
          "http://dbpedia.org/resource/Methylcyclohexene",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis",
          "http://dbpedia.org/resource/Terpene",
          "http://dbpedia.org/resource/Polyketone",
          "http://dbpedia.org/resource/Isophorone_diamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Nitenpyram",
          "http://dbpedia.org/resource/1,3-Dipolar_cycloaddition",
          "http://dbpedia.org/resource/Fenestrane",
          "http://dbpedia.org/resource/E–Z_notation",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-Dichloroethene",
          "http://dbpedia.org/resource/Criegee_oxidation",
          "http://dbpedia.org/resource/Z-alkene",
          "http://dbpedia.org/resource/Cisplatin",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-Dibromoethylene",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-Difluoroethylene",
          "http://dbpedia.org/resource/Photostationary_state",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometric_stereoisomers",
          "http://dbpedia.org/resource/Hydroxysultaine",
          "http://dbpedia.org/resource/Phototrexate",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometric_stereoisomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Stereochemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Nepetalactone",
          "http://dbpedia.org/resource/Geometric_stereoisomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Auger_therapy",
          "http://dbpedia.org/resource/Conformational_isomerism" ] ,
        "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction" : [ "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-dichlorotetraamminecobalt(III).png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-dichlorotetraamminecobalt(III).png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-diazene-3D-balls.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-2-butene.svg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-2-pentene.svg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-1,2-dichloroethene.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oleic-acid-3D-vdW.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fumaric-acid-3D-balls.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Maleic-acid-3D-balls-A.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cisplatin_and_transplatin.svg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Elaidic-acid-3D-vdW.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-diazene-2D.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-diazene-3D-balls.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-2-butene.svg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-2-pentene.svg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-1,2-dichloroethene.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/(Z)-1-Bromo-1,2-dichloroethene.svg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Trans-diazene-2D.png" ] ,
        "http://www.w3.org/2007/05/powder-s#describedby" : [ "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Term",
          "http://localhost:8890/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Term",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Double_bond",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Chemistry",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Absolute_configuration",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Heat_of_combustion",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Thermochemistry",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Diastereomer",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Alkene" ] ,
        "http://purl.org/dc/terms/subject" : [ "http://dbpedia.org/resource/Category:Orientation_(geometry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID" : [ 12528 ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID" : [ 1091453960 ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink" : [ "http://dbpedia.org/resource/Trans_effect",
          "http://dbpedia.org/resource/Elaidic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Alicyclic_compound",
          "http://dbpedia.org/resource/2-Butene",
          "http://dbpedia.org/resource/Chemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Orientation_(geometry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Alfred_Werner",
          "http://dbpedia.org/resource/Solubility",
          "http://dbpedia.org/resource/Heat_of_combustion",
          "http://dbpedia.org/resource/Alkene",
          "http://dbpedia.org/resource/Descriptor_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Melting_point",
          "http://dbpedia.org/resource/Maleic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Barnett_Rosenberg",
          "http://dbpedia.org/resource/Diazene",
          "http://dbpedia.org/resource/Descriptor_(Chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Square_planar",
          "http://dbpedia.org/resource/J-coupling",
          "http://dbpedia.org/resource/Absolute_configuration",
          "http://dbpedia.org/resource/Pentene",
          "http://dbpedia.org/resource/Thermochemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Stereochemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Metal_carbonyl",
          "http://dbpedia.org/resource/Isomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Alkane",
          "http://dbpedia.org/resource/Alkyne",
          "http://dbpedia.org/resource/Fac–mer_isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Vicinal_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/London_dispersion_forces",
          "http://dbpedia.org/resource/Diastereomer",
          "http://dbpedia.org/resource/Ligand",
          "http://dbpedia.org/resource/Double_bond",
          "http://dbpedia.org/resource/E–Z_notation",
          "http://dbpedia.org/resource/E-Z_notation",
          "http://dbpedia.org/resource/Diphosphene",
          "http://dbpedia.org/resource/Steric_effects",
          "http://dbpedia.org/resource/Conformational_isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Cisplatin",
          "http://dbpedia.org/resource/Functional_groups",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Trans-2-butene.svg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Trans-2-pentene.svg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Trans-diazene-2D.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Trans-diazene-3D-balls.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Oleic-acid-3D-vdW.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Trans-1,2-dichloroethene.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cisplatin_and_transplatin.svg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Elaidic-acid-3D-vdW.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Fumaric-acid-3D-balls.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Maleic-acid-3D-balls-A.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cis-2-butene.svg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cis-2-pentene.svg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cis-diazene-2D.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cis-diazene-3D-balls.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:(Z)-1-Bromo-1,2-dichloroethene.svg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Cis-1,2-dichloroethene.png",
          "http://dbpedia.org/resource/Cis_effect_(organic_chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Stereoisomers",
          "http://dbpedia.org/resource/Oleic_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Structural_isomerism",
          "http://dbpedia.org/resource/Coordination_complexes",
          "http://dbpedia.org/resource/Coordination_compound",
          "http://dbpedia.org/resource/Heat_of_formation_group_additivity",
          "http://dbpedia.org/resource/Octahedral_complex",
          "http://dbpedia.org/resource/Transplatin",
          "http://dbpedia.org/resource/Isomers",
          "http://dbpedia.org/resource/IUPAC",
          "http://dbpedia.org/resource/Fumaric_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/2-butene",
          "http://dbpedia.org/resource/Chirality_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/NMR_spectroscopy",
          "http://dbpedia.org/resource/Intermolecular_forces",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-difluoroethylene",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-difluorodiazene",
          "http://dbpedia.org/resource/1,2-dichloroethene",
          "http://dbpedia.org/resource/Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules",
          "http://dbpedia.org/resource/Substituent",
          "http://dbpedia.org/resource/Bond_dipole_moment",
          "http://dbpedia.org/resource/Trans_fat" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink" : [ "http://goldbook.iupac.org/C01093.html",
          "http://goldbook.iupac.org/G02620.html",
          "http://goldbook.iupac.org/S05983.html" ] ,
        "http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf" : [ "http://en.wikipedia.org/wiki/Cis–trans_isomerism" ] ,
        "http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom" : [ "http://en.wikipedia.org/wiki/Cis–trans_isomerism?oldid=1091453960&ns=0" ] ,
        "http://purl.org/linguistics/gold/hypernym" : [ "http://dbpedia.org/resource/Term" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/abstract" : [ "Dalam kimia, isomerisme cis-trans atau isomerisme geometrik atau isomerisme konfigurasi adalah sebuah bentuk yang menjelaskan orientasi gugus-gugus fungsi dalam sebuah molekul. Secara umum, isomer seperti ini mempunyai ikatan rangkap yang tidak dapat berputar. Selain itu, isomer ini juga muncul dikarenakan struktur cincin molekul yang menyebabkan perputaran ikatan sangat terbatas. Istilah \"isomerisme geometrik\" adalah istilah lama yang sudah tidak digunakan lagi dan merupakan sinonim dari \"isomerisme cis-trans\". Ia kadang-kadang juga merupakan sinonim untuk stereoisomerisme umum (misalnya ); istilah yang tepat untuk stereoisomerisme non-optis adalah . Terdapat dua bentuk isomer cis-trans, yakni dan trans. Ketika gugus substituen berorientasi pada arah yang sama, diastereomer ini disebut sebagai cis, sedangkan ketika subtituen berorientasi pada arah yang berlawanan, diastereomer ini disebut sebagai trans. Contoh molekul hidrokarbon yang menunjukkan isomerisme cis-trans adalah 2-butena. Senyawa alisiklik juga dapat menunjukkan isomerisme cis-trans. Sebagai contoh isomer geometrik yang disebabkan oleh struktur cincin, perhatikan 1,2-diklorosikloheksana:",
          "A isomeria cis-trans (ou isomeria geométrica) é um tipo de estereoisomeria dos alcenos e cicloalcanos. No isómero cis, os substituintes estão no mesmo lado da dupla ligação ou no mesmo lado do cicloalcano; no isômero trans, os substituintes estão no lado oposto da dupla ligação ou em lados opostos do cicloalcano. A IUPAC desaconselha o uso do termo isomeria geométrica.",
          "Цис-–транс- ізомерія, також відома як геометрична ізомерія або конфігураційна ізомерія — це термін, який використовується в органічній хімії, і відноситься до молекул із однаковою молекулярною формулою та послідовністю зв'язків, але з різним за геометрією розташуванням окремих функціональних груп чи частин молекули.",
          "Cis-trans izomerie, cis/trans izomerie (také geometrická izomerie, konfigurační izomerie či E/Z izomerie) v organické chemii označuje stereoizomerii popisující orientaci funkční skupiny v molekule. Cis-trans izomery jsou stereoizomery, tedy páry molekul, které mají stejný vzorec, ale jejichž funkční skupiny jsou v různých orientacích v trojrozměrném prostoru. Nejčastěji takové izomery obsahují dvojné vazby, které nemohou rotovat. Mohou však také vystupovat z kruhových struktur, kde je rotace vazeb silně omezena. Izomery cis a trans se vyskytují jak u organických molekul, tak u anorganických koordinačních komplexů. Cis a trans izomery se často liší chemickými a fyzikálními vlastnostmi, jako je teplota tání, teplota varu, entalpie vazby. Termíny cis a trans jsou z latinského cis (na stejné straně) a trans (na druhé straně či napříč). Cis-izomery se také označují písmenem Z (z německého Zusammen – spolu) a trans-izomery písmenem E (z německého Entgegen – naproti sobě). Někdy se pro cis-trans izomerii používá označení „geometrická izomerie“, ale podle IUPAC se považuje za zastaralé synonymum. Někdy se však tento název používá jako synonymum pro obecnou stereoizomerii (například optická izomerie se nazývá geometrickou izomerií).",
          "La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisomería de los alqueno y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano. Esta es una versión electrónica en inglés.​ Sus características son: \n* Ambos poseen la misma fórmula. \n* Tienen diferentes propiedades químicas y físicas. La IUPAC desaconseja el uso del término isomería geométrica.​",
          "幾何異性体（きかいせいたい、英: geometrical isomer）は有機化合物や錯体の立体異性体の一種である。有機化合物の場合 正式にはシス-トランス異性体 (cis-trans isomer) と呼び、幾何異性体という言葉はIUPACでは推奨されていない。しかし日本の高校の化学ではまだ使われている。幾何異性体と呼ばれるものは次の3種類である。 1. \n* 有機化合物の二重結合への置換によるシス-トランス異性。 2. \n* 環状化合物の環への置換によるシス-トランス異性。 3. \n* 錯体配位子の位置の違いによる異性。シス-トランス異性以外も含む。",
          "Cis–trans isomerism, also known as geometric isomerism or configurational isomerism, is a term used in chemistry that concerns the spatial arrangement of atoms within molecules. The prefixes \"cis\" and \"trans\" are from Latin: \"this side of\" and \"the other side of\", respectively. In the context of chemistry, cis indicates that the functional groups (substituents) are on the same side of some plane, while trans conveys that they are on opposing (transverse) sides. Cis–trans isomers are stereoisomers, that is, pairs of molecules which have the same formula but whose functional groups are in different orientations in three-dimensional space. Cis-trans notation does not always correspond to E–Z isomerism, which is an absolute stereochemical description. In general, cis–trans stereoisomers contain double bonds that do not rotate, or they may contain ring structures, where the rotation of bonds is restricted or prevented. Cis and trans isomers occur both in organic molecules and in inorganic coordination complexes. Cis and trans descriptors are not used for cases of conformational isomerism where the two geometric forms easily interconvert, such as most open-chain single-bonded structures; instead, the terms \"syn\" and \"anti\" are used. The term \"geometric isomerism\" is considered by IUPAC to be an obsolete synonym of \"cis–trans isomerism\".",
          "التصاوغ الهندسي (أو التماكب الهندسي أو كما يسمى أحياناً التزامر الهندسي) هو نوع من أنواع التماكب الفراغي (التزامر الفراغي) ويصف توجه المجموعات الوظيفية بالنسبة للروابط الموجودة ضمن الجزيء. ومثل هذه الروابط غالبًا ما تكون روابط ثنائيّةً، ولكن يمكن أن تكون أيضًا ضمن بناءٍ حلقيٍّ يعيق عملية الدوران. وطبقًا لتعريفات IUPAC فإنّ المصطلح «تماكب هندسي» هو المرادف «للتماكب مقرون-مفروق» الذي يفضّل استخدامه. وأحيانًا يستخدم المصطلح «تماكب هندسي» كمرادف للتماكب الفراغيّ، مثل التماكب الضوئي والذي يعتبر كتماكب هندسيًّ. وهذا لا يتوافق مع النظام القياسي لتسمية المركبات الكيميائيّة. والمصطلح الدقيق للمتماكبات الفراغية التي ليست متماكبات ضوئية هي مقابلات غير ضوئية أو متماكبات دياستيريوميرية (دياستيريوميرات) Diastereomere. وهناك شكلان للتماكب الهندسيّ، مقرون ومفروق. الشكل الذي تكون فيه المجموعات المستبدلة في نفس الاتجاه من الرابطة يسمى مقرون أو سيس، في حين أن الشكل الذي تكون المجموعات المستبدلة فيه في ناحيتين متعاكستين من الرابطة يسمّى مفروق أو ترانس. مثال على ذلك مركب البوتين-2 كما هو موضح في الشكل. يمكن للمركبات الأليفاتية الحلقية أن تظهر تماكب مقرون-مفروق أيضاً، حيث تنسب التوضعات الهندسية إلى مستوي الحلقة إن كانت المستبدلات موجودة بنفس الجهة من المستوي أو متعاكسة. مثال على ذلك 2,1-ثنائي كلورو حلقي الهكسان.",
          "En chimie organique, les préfixes cis et trans servent à préciser la configuration géométrique d'une molécule en spécifiant si, par rapport à la chaine principale de la molécule décrite, les principaux groupes fonctionnels sont situés du même côté (cis-, « ensemble » en latin) ou au contraire de part et d'autre (trans-, « à travers » en latin). Les deux configurations cis- et trans- sont donc diastéréoisomères. Pour la détermination cis/trans, la priorité des substituants est définie selon leur encombrement stérique, et non selon la nomenclature Cahn-Ingold-Prelog.Une molécule est dite « trans » si les groupes prioritaires se trouvent de part et d'autre de la double liaison carbone-carbone ; une molécule est dite « cis » par la présence des groupes prioritaires du même côté de la double liaison carbone-carbone ; un exemple d'alcène en C4 présentant l'isomérie cis/trans est le β-butylène (aussi appelé but-2-ène). \n* (Z)-butène ou (Z)-but-2-ène ou cis-but-2-ène. \n* (E)-butène ou (E)-but-2-ène ou trans-but-2-ène. Les composés alicycliques peuvent aussi présenter l'isomérie cis/trans ; exemples : p-menthane, 1,2-diaminocyclohexane. L'isomérie Z/E est quant à elle basée selon la nomenclature Cahn-Ingold-Prelog (qui fait intervenir le numéro atomique Z). Donc un composé cis n'est pas toujours Z (même si c'est très souvent le cas) et vice versa ; exemple : le cis-2-chlorobut-2-ène est aussi le (E)-2-chlorobut-2-ène.",
          "Ισομέρεια Cis/trans (γεωμετρική ισομέρεια (geometric isomerism, configurational isomerism)) είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται στην οργανική χημεία για να αναφερθεί στη στερεοϊσομέρεια (stereoisomerism) που δημιουργείται από τον σχετικό προσανατολισμό των χαρακτηριστικών ομάδων σε ένα μόριο. Δεν πρέπει να συγχέεται με την ισομέρεια E/Z (isomerism E/Z), που είναι μια απόλυτη στερεοχημική περιγραφή και χρησιμοποιείται μόνο για τα αλκένια. Γενικά, τέτοια ισομερή περιέχουν διπλούς δεσμούς που δεν μπορούν να περιστραφούν, ή μπορεί να περιέχουν δομές δακτυλίου, όπου η περιστροφή των δεσμών περιορίζεται ή εξουδετερώνεται. Τα Cis and trans ισομερή εμφανίζονται και σε οργανικά μόρια και σε ανόργανα σύμπλοκα συναρμογής. Οι περιγραφείς Cis και trans δεν χρησιμοποιούνται για ισομέρεια διαμόρφωσης (conformational isomerism), όπου οι δύο γεωμετρικές μορφές αλληλομετατρέπονται εύκολα, όπως στις περισσότερες δομές ανοικτής αλυσίδας με απλό δεσμό· αντίθετα, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται οι όροι “συν (syn)” και “αντί (anti)”. Οι όροι “cis” και “trans” προέρχονται από τα λατινικά, όπου cis σημαίνει \"σε αυτήν την πλευρά\" και trans σημαίνει \"στην άλλη πλευρά\" ή \"κατά πλάτος\". Ο όρος \"γεωμετρική ισομέρεια (geometric isomerism)\" θεωρείται απόλυτο συνώνυμο του όρου \"ισομέρεια cis/trans\" από την IUPAC.",
          "顺反异构（英語：cis-trans isomerism），舊称几何异构，是存在于某些双键化合物或环状化合物中的一种立体异构现象。由于存在双键或环，这些分子的自由旋转受阻，产生两个物理性質或化學性質均不相同的同分异构体，分别称为顺式（cis）和反式（trans）异构体。 “顺式加成”指的是从双键或三键的同一侧进行加成反应；“反式加成”指的是从双键或三键的两侧进行加成。",
          "Izomeria geometryczna, izomeria cis-trans, izomeria E-Z (z niemieckiego: Z od zusammen, razem, E od entgegen, naprzeciw, to znaczy po przeciwnych stronach płaszczyzny odniesienia) – izomeria konfiguracyjna wynikająca z różnego układu atomów i podstawników przy wiązaniach wielokrotnych lub w układach cyklicznych. Izomery geometryczne (w odróżnieniu od optycznych) nie wykazują różnic w skręcalności światła, ale zwykle mają różne temperatury topnienia i wrzenia, podobnie jak izomery konstytucyjne. W przeciwieństwie do izomerii konformacyjnej nie jest możliwe samorzutne przekształcenie z jednej formy w inną bez reakcji chemicznej.",
          "기하 이성질체(幾何異性質體, 영어: geometric isomer) 또는 시스-트랜스 이성질체(영어: cis-trans isomerism)는 유기화학에서 분자 안에서의 작용기의 방향에 따른 입체 이성질체(stereoisomer)의 한 형태이다. 영문으로는 cis-trans isomer 또는 geometric isomer 또는 configuration isomer 로 불리며 E-Z isomer 와 혼동해서는 안된다. 일반적으로 이러한 이성질체는 회전할 수 없는 이중 결합을 포함한다. 그러나 결합의 회전이 크게 제한되는 고리 구조 때문에 이성질체가 생기기도 한다. 기하 이성질체는 유기 분자에서 그리고 무기 배위착체(coordination complex)에서도 발생한다. '시스(cis)', '트랜스(trans)'라는 용어는 라틴어에서 왔는데, '시스'는 \"같은 면\"이라는 뜻이고 '트랜스'는 \"다른 면\"이라는 뜻이다. IUPAC에서는 \"Geometric isomer\"(기하 이성질체)라는 용어를 \"cis-trans isomer\"(시스-트랜스 이성질체)의 구식 동의어로 간주한다. 때때로 기하 이성질체는 일반적인 입체 이성질체를 가리키기도 한다.(예를 들면, 광학 이성질체를 기하 이성질체라고 부른다.) 비광학 입체 이성질체에 대한 정확한 용어는 부분입체 이성질체(diastereomer)이다.",
          "Cis-trans-isomerie, ook wel bekend als E/Z-isomerie of geometrische isomerie, is een vorm van stereo-isomerie. Het concept wordt zowel in de organische als anorganische chemie toegepast. De woordelementen cis en trans komen uit het Latijn, waarin cis betekent 'aan dezelfde kant' en trans 'aan de andere kant' of 'eroverheen'. Cis-trans-isomerie komt zowel voor in organische verbindingen als in anorganische coördinatieverbindingen.",
          "Цис-транс-изомерия или геометрическая изомерия — один из видов стереоизомерии: заключается в возможности расположения заместителей по одну или по разные стороны плоскости двойной связи или неароматического цикла. Все геометрические изомеры относятся к диастереомерам, так как не являются зеркальными отражениями друг друга. Цис- и транс-изомеры встречаются как среди органических соединений, так и среди неорганических. Понятия цис и транс не используются в случае конформеров, двух геометрических форм, легко переходящих друг в друга, вместо них используются обозначения «син» и «анти». Обозначения «цис» и «транс» произошли из латыни, в переводе с этого языка цис означает «на одной стороне», а транс — «на другой стороне» или «напротив». Термин «геометрическая изомерия» согласно ИЮПАК считается устаревшим синонимом цис-транс-изомерии. Следует помнить, что цис-транс-номенклатура описывает относительное расположение заместителей, и не следует путать её с E,Z-номенклатурой, которая даёт стереохимическое описание и применяется только к алкенам.",
          "Die cis-trans-Isomerie oder (Z)-(E)-Isomerie bezeichnet in der Chemie eine spezielle Form der Konfigurationsisomerie, bei der sich die Moleküle nur dadurch unterscheiden, ob zwei Substituenten sich auf der gleichen Seite einer Referenzebene befinden oder nicht. Eine Referenzebene kann beispielsweise durch eine Doppelbindung oder ein Ringsystem definiert sein. cis- und trans-Isomere unterscheiden sich in den chemischen und physikalischen Eigenschaften wie zum Beispiel Schmelztemperatur, Siedetemperatur, Bindungsenthalpie. Im Unterschied zu Konformeren können sie nur durch Bindungsbruch ineinander überführt werden.",
          "L'isomerisme cis/trans o E/Z és una forma d'estereoisomerisme que descriu l'orientació dels grups funcionals dins una molècula. En general aquests isòmers tenen doble enllaç, que no poden rotar, però també poden sorgir d'estructures en anell, on la rotació dels enllaços està molt restringida. Els isòmers Cis i trans es donen tant en molècules orgàniques com en complexes de coordinació de molècules inorgàniques. Els termes cis i trans provenen del llatí, en el qual cis significa \"al mateix lloc\" i trans, \"a l'altre costat\". El terme \"isomerisme geomètric\" es considera un sinònim obsolet d'isomerisme \"cis/trans per la IUPAC. De vegades s'utilitza com a sinònim per l'estereosimerisme general (per exemple: isomerisme òptic havia estat dit isomerisme geomètric); el terme correcte per l'estereoisomerisme no òptic és diastereomerisme.",
          "L'isomeria cis-trans è un tipo di isomeria. Il termine cis, in chimica, indica una particolare disposizione degli atomi in molecole contenenti doppi legami o in strutture cicliche ad anello. Più precisamente, è l'isomero in cui ogni carbonio del doppio legame è legato a un idrogeno e a un atomo o gruppo funzionale diverso dall'idrogeno e i due gruppi funzionali si trovano dalla stessa parte lungo un piano di riferimento. Lo stesso vale nel caso in cui venga considerata una struttura ciclica in relazione alla posizione degli atomi legati ai due carboni impegnati nella formazione dell'anello. L'isomero cis (dal latino: \"di qua\") si distingue da quello trans (dal latino: \"di là\"), in cui l'orientamento dei due atomi o gruppi funzionali è da parti opposte rispetto al doppio legame (o al piano in cui giace l'anello). In chimica inorganica anche i complessi possono avere isomeri cis-trans, in relazione alla disposizione relativa degli atomi su un piano o sui vertici di un ottaedro. Il concetto di isomeria cis-trans decade nel momento in cui gli atomi del doppio legame sono legati a più di due atomi o gruppi funzionali diversi. In questo caso si ricorre alla notazione E/Z. Si trovano cioè le priorità (a seconda del peso atomico) dei quattro sostituenti e, se i due atomi di priorità maggiore si trovano dalla stessa parte, si parla di isomero Z (dal tedesco zusammen, insieme), se da parti opposte si parla di isomero E (dal tedesco entgegen, opposto). Secondo questa nomenclatura il cis-1,2-difluoroetilene in figura diventa lo (Z)-1,2-difluoroetilene." ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/thumbnail" : [ "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cis-2-butene.svg?width=300" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/align" : [ "right" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/footer" : [ "cis-[Co4 Cl2]+ and trans-[Co4 Cl2]+" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/image" : [ "Trans-dichlorotetraamminecobalt.png",
          "Cis-dichlorotetraamminecobalt.png" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/width" : [ 160 ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength" : [ 15892 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate" : [ "http://dbpedia.org/resource/Template:Multiple_image",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Main_article",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Redirect",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Navbox_stereochemistry"] } } }
