This HTML5 document contains 626 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:Buprenorphine

rdf:type

dbo:Drug dbo:ChemicalSubstance yago:PhysicalEntity100001930 yago:Statement106722453 n21:ChemicalObject yago:Euphoriant103301696 yago:GeneralAnesthetic103433434 yago:Anesthetic102710766 yago:Cyclopropane103155661 yago:Analgesic102707683 yago:WikicatCyclopropanes yago:WikicatEuphoriants yago:WikicatAnalgesics yago:WikicatAnesthetics yago:InhalationAnesthetic103570838 yago:PsychoactiveDrug104017137 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Medicine103740161 yago:MolecularFormula106817173 yago:Formula106816935 wd:Q35120 umbel-rc:DrugProduct wd:Q35758 yago:Communication100033020 yago:CausalAgent100007347 owl:Thing yago:Abstraction100002137 yago:Message106598915 wd:Q79529 yago:Agent114778436 yago:Matter100020827 yago:Substance100020090 yago:Drug103247620 dbr:Derivative wd:Q8386

rdfs:label

Βουπρενορφίνη Buprenorfina Buprenorfina Buprenorfina بيوبرينورفين 부프레노르핀 Buprénorphine Бупренорфин Buprenorfina Buprenorfin Buprenorfina Buprenorphin ブプレノルフィン Бупренорфін Buprenorfine Buprenorfin Buprenorphine 丁丙諾啡

rdfs:comment

Buprenorphine is an opioid used to treat opioid use disorder, acute pain, and chronic pain. It can be used under the tongue (sublingual), in the cheek (buccal), by injection (intravenous and subcutaneous), as a skin patch (transdermal), or as an implant. For opioid use disorder, it is typically started when withdrawal symptoms have begun and for the first two days of treatment under direct observation of a health-care provider. In the United States, the combination formulation of buprenorphine/naloxone (Suboxone) is usually prescribed to discourage misuse by injection. Maximum pain relief is generally within an hour with effects up to 24 hours. Buprenorphine affects different types of opioid receptors in different ways. Depending on the type of receptor, it may be an agonist, partial agoni ブプレノルフィン (Buprenorphine) とは、オピオイド受容体に対するオピオイド部分作動薬であり、鎮痛や、の治療に用いられる化合物。鎮痛剤として1980年代に Reckitt & Colman 社（現Reckitt Benckiser）により初めて上市され、アメリカでは2001年後期にオピオイド依存症の治療薬として高用量の錠剤がアメリカ食品医薬品局 (FDA) の認可を受け、現在はその用途が主となっている。2018年より、アメリカでSublocadeの名で同依存症治療のための月1回の投与で済む除放注射剤が発売される。 日本では鎮痛剤の商品名レペタンとして、大塚製薬より注射液、坐剤が、ノルスパンテープが久光製薬より貼付剤として市販されている。 国際条約の向精神薬に関する条約におけるスケジュールIII薬物である。麻薬及び向精神薬取締法における第二種向精神薬である。日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における習慣性医薬品に指定されている。劇薬である。 A buprenorfina é um medicamento agonista parcial (ou agonista-antagonista) morfínico e se fixa nos receptores cerebrais µ e k. Inicialmente produzida como analgésico, nos anos 1980, a substância passou a ser utilizada no tratamento substitutivo da dependência de opiáceos, assim como a metadona. La buprénorphine (DCI) est un médicament, agoniste partiel (ou agoniste-antagoniste) morphinique et se fixe au niveau des récepteurs cérébraux µ et k. Surnommée par les anglophones bupe, cette substance a d'abord été produite comme analgésique dans les années 1980. Le médicament est réglementé. Il a secondairement été utilisé pour le traitement substitutif de la dépendance aux opiacés. En 2005, en France, on comptait 160 000 héroïnomanes dont la moitié suit un traitement de substitution aux opiacés (TSO). Η βουπρενορφίνη είναι ημισυνθετικό οπιοειδές το οποίο χρησιμοποιείται για την θεραπευτική υποκατάσταση των οπιοειδών, ιδίως της ηρωίνης, και την αντιμετώπιση του συνδρόμου στέρησης των οπιοειδών σε μεγάλες δόσεις, με περίπου τα ίδια αποτελέσματα με τη μεθαδόνη, και ως μέτρια ισχυρό αναλγητικό σε μικρότερες δόσεις για την αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου. Η βουπρενορφίνη άρχισε αν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό τη δεκαετία του 1980. Η χρήση της σε θεραπείες υποκατάστασης εγκρίθηκε το 2002 στις Ηνωμένες Πολιτείες από το και το 2006 στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η χορήγηση του φαρμάκου γίνεται συνήθως σε υπογλώσσια ταμπλέτα. Η βουπρενορφίνη, σε αντίθεση με άλλα οπιοειδή, όταν λαμβάνεται δεν προκαλεί ευφορία. Προσδένεται αγωνιστικά/ανταγωνιστικά στους υποδοχείς των οπιοειδών μ και κ στον εγκέφαλο και έχ Бупренорфін (англ. Buprenorphine, лат. Buprenorphinum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи опіоїдних анальгетиків, та є похідним й структурним аналогом алкалоїду . Бупренорфін застосовується парентерально, як внутрішньовенно, так і внутрішньом'язово, препарат може застосовуватися сублінгвально, застосовується також інтраназально та нашкірно. Препарат уперше синтезований у лабораторії компанії у 1969 році дослідження щодо ефективності та безпечності препарату для людей розпочались у 1971 році, для клінічного застосування бупренорфін схвалений у 1978 році в ін'єкційній формі та в 1982 році в сублінгвальній формі.Можливе використання для сильного та хронічного болю, лікування піоїдної озалежності. Buprenorfin är en kemisk förening med formeln C29H41NO4. Ämnet är ett kraftigt smärtstillande preparat tillhörande gruppen opioider och är narkotikaklassat. Det är också starkt beroendeframkallande. Det framställs genom att extrahera ämnet tebain ur opiumvallmo. Buprenorphin ist ein stark wirksames Schmerzmittel (Analgetikum) aus der Gruppe der Opioide. Buprenorphin hat eine partialagonistische Wirkung mit hoher Affinität zu µ-Rezeptoren. Es gilt im höheren Alter aufgrund seines guten Sicherheitsprofils als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung starker chronischer Schmerzen (etwa bei Schmerzsyndromen). Darüber hinaus wird Buprenorphin hochdosiert seit circa Mitte der 1990er Jahre als Substitutionsmittel in der Therapie einer Abhängigkeit von Opioiden verwendet, 2006 wurde es für diese Anwendung in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen. La buprenorfina è una molecola di sintesi derivata dalla tebaina, un oppioide usato per trattare il dolore acuto, il dolore cronico e la dipendenza da oppioidi. La buprenorfina è stata brevettata nel 1965 e approvata per uso medico negli Stati Uniti nel 1981. Può essere somministrata per via sublinguale, per iniezione o tramite cerotti e impianti. Viene commercializzata con i nomi Temgesic, Subutex, e nelle formulazioni transdermiche con i nomi Algesalona, Busette, Durlevatec e Transtec. Buprenorfina opioide erdi sintetikoa da, modulatzaile misto agonista–antagonista dosi altuetan opioaren eratorrien menpekotasuna tratatzeko erabiltzen dena, dosi baxuagoetan min akutu moderatua arintzeko eta are baxuagoetan min kroniko moderatua. La buprenorfina es un fármaco del grupo de los opioides. Útil para el tratamiento de la adicción a otros opioides como la morfina y la heroína de manera similar al tratamiento con metadona. Fue comercializada por primera vez en los Estados Unidos en 1981 por los laboratorios como analgésico, con el nombre comercial de «Buprenex 0.3 mg/ml inyectable». Para el tratamiento de la adicción a otros opioides las dosis suelen ser mucho mayores (>2 mg) que las empleadas como analgésico (>200 µg). Бупренорфин (Buprenorphine). Химическое имя: 17-(Циклопропилметил)- 7,8-дигидро-7- [(1S)-2-гидрокси-3,3-диметилбутил-2] −6-метокси-О-метил- 6,14-этано-17- норморфина гидрохлорид. CAS: 52485-79-7. Торговые наименования: Addnok, Анфин, Бупранал, Бупрен IC, Бупренорфина гидрохлорид, Норфин, Anfin, Buprenal, Buprenex, Buprex, Lepetan, Norfin, Norphine, Suboxone, Subutex, Temgesic. Buprenorfina (łac. Buprenorphinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna tebainy. Stosowany jako silny, półsyntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy i znieczulający; jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ i ma do nich wysokie powinowactwo. Wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe. Wg różnych wytycznych jest 75–115 razy silniejsza niż morfina. Charakteryzuje się jednak niższą od niej aktywnością wewnętrzną (morfina jest pełnym agonistą), więc nigdy nie osiąga maksymalnej skuteczności jak w przypadku morfiny. Rzadziej i w mniejszym stopniu wywołuje objawy euforyczne, ma słabsze działanie kurczące na mięśnie gładkie i mniejszą tendencję do wywoływania uzależnienia. 丁丙諾啡（Buprenorphine）是一種用以治療與急、慢性疼痛的藥物，市面上以「速百騰」（subutex）等名稱販售。此藥可藉由口腔黏膜吸收、液體注射或拿膠布沾濕後貼於皮膚等方式施用。如是作為治療鴉片成癮時，建議需有護理人員在旁，而若療程較長時，則通常會建議加入納洛酮（naloxone，一種鴉片受體拮抗劑），組合為配方後使用。一般而言，患者在施用本藥後的1小時內即可感到最大程度疼痛緩解的效果，並可持續達24小時。 此藥的副作用包括引發換氣不足（呼吸減緩）、嗜睡、、長QT綜合症（一種心臟病）、低血壓、過敏及鴉片類物質成癮等。而若用藥者有癲癇發作的病史，則亦有引發更嚴重癲癇的風險；不過通常而言，停用本藥後僅會出現輕微的症狀。目前此藥對孕婦的安全性尚不清楚，且不建議在餵母乳期間使用。此藥的藥理機制為以各種方式影響不同種類的，依據受體的不同，此藥可以作為激動劑、部分激動劑或是受體拮抗劑。 美國在1981年通過將丁丙諾啡列為藥物，2012年時，全美開出了930萬筆處方籤。也有人將此藥用作娛樂用途，為求欣快感而採用注射或從鼻腔吸入，也有些人將它當作海洛因的替代品。丁丙諾啡在美國是列為的管制藥物。 Buprenorfine is een opioïde en een agonist/antagonist van de in de hersenen. Het wordt gebruikt als krachtige narcotische pijnstiller. Buprenorfine in tegenstelling tot de meeste opiaten wekt geen tolerantie op. Buprenorfine wordt ook gebruikt als tijdelijke of chronische substitutiebehandeling bij verslaving aan opiaten zoals heroïne. Buprenorfine is alternatief voor methadon. Verslaafden ervaren het afkicken van buprenorfine en methadon als gemakkelijker. Bij gebruik van buprenorfine zou heroïne geen effect meer hebben omdat buprenorfine de opiaatgevoelige receptoren blokkeert. بيوبرينورفين (Buprenorphine) هو مشتق نصف تخليقي من ذيبايين، يعمل كمحاكي وكمضاد مزدوج لمستقبلات الافيونات في الجسم، يستخدم في جرعات عالية لعلاج إدمان الافيونات ومشتقاتها مثل الهيروين، وفي جرعات منخفضة إلى متوسطة لعلاج الآلام الحادة أو المزمنة، يتوافر في عدة اشكال صيدلية كاقراص سيوبوتيكس أو مع مواد أخرى تعطي فعالية أكثر في علاج الإدمان وتجنب الحقن غير المرغوب للدواء كاقراص سوبوكزون وزوبسولف.كما توجد صور دوائية أخرى كأقراص تحت اللسان للألم أو حقن للآلام الحادة أو لصقات للجلد للآلام المزمنة. Buprenorfin (buprenorfin hydrochlorid), je syntetický opioid, parciální agonista / antagonista (tzv. dualista) opiátových receptorů. Je složkou řady humánních a veterinárních léků, využívaných především k analgezii (léčbě bolesti) a k a detoxifikační léčbě závislosti na opiátech a opioidech. Tyto léky se užívají injekčně, sublingválně (vstřebáním do sliznice pod jazykem) a transdermálně (vstřebáním do kůže, kam se uvolňují z náplastí). Některé léky s obsahem buprenorfinu jsou uživateli drog užívány bez lékařské indikace – buď pro tzv. „divokou substituci,“ nebo přímo „jako droga“. 부프레노르핀(buprenorphine, 브랜드명: Subutex 등)은 , 급성 통증, 만성 통증을 치료하기 위해 사용되는 오피오이드이다. 에, 주사를 통해, 경피 패치를 통해, 이식물로서 사용할 수 있다. 오피오이드 중독의 경우 금단 증상이 시작될 때, 그리고 의료 제공자의 직접적인 관찰 하에 치료 후 처음 이틀 간 시작되는 것이 보통이다. 더 장기간의 중독 치료를 위해서는, 주사의 오용을 예방하기 위해 의 결합이 권고된다. 최대치의 통증 완화는 보통 1시간 이내이며 효력은 최대 24시간까지 지속된다. 부작용으로는 (호흡 감소), 졸음, 부신기능부전, , 저혈압, , 오피오이드 중독이 포함될 수 있다. 뇌전증 발작 이력이 있는 환자의 경우 추가적인 발작의 위험이 있다. 부프레노르핀을 중단함으로써 발생하는 은 일반적으로 다른 오피오이드류보다 덜 심각한 편이다. 임신 중에 복용하는 것이 안전한지는 분명하지 않으며 모유 수유 중에 복용하는 것은 권장되지 않는다. 부프레노르핀은 여러 방식으로 각기 다른 종류의 에 영향을 준다. 수용체의 종류에 따라 수용체 작용제, , 대항제일 수 있다.

owl:differentFrom

dbr:Bupropion

owl:sameAs

dbpedia-ru:Бупренорфин dbpedia-zh:丁丙諾啡 dbpedia-fr:Buprénorphine dbpedia-ar:بيوبرينورفين dbpedia-de:Buprenorphin dbpedia-no:Buprenorfin n29:ବୁପ୍ରେନର୍ଫିନ dbpedia-ro:Buprenorfină dbpedia-sh:Buprenorfin dbpedia-he:בופרנורפין dbpedia-hr:Buprenorfin n34:Բուպրենորֆին dbpedia-ka:სუბოტექსი n36:3mZg7 dbpedia-pt:Buprenorfina n38:بوپرنورفین dbpedia-sr:Buprenorfin dbpedia-th:บิวพรีนอร์ฟีน dbpedia-tr:Buprenorfin dbpedia-vi:Buprenorphine dbpedia-el:Βουπρενορφίνη dbpedia-eu:Buprenorfina dbpedia-ko:부프레노르핀 dbpedia-sv:Buprenorfin dbpedia-cs:Buprenorfin dbpedia-bg:Бупренорфин n49:ব্যুপ্রিনরফিন dbpedia-pl:Buprenorfina dbpedia-cy:Bwprenorffin dbpedia-fa:بوپرنورفین dbpedia-hu:Buprenorfin dbpedia-da:Buprenorphin dbpedia-uk:Бупренорфін dbpedia-fi:Buprenorfiini dbpedia-ja:ブプレノルフィン dbr:Buprenorphine n68:03brks yago-res:Buprenorphine n79: dbpedia-it:Buprenorfina dbpedia-es:Buprenorfina dbpedia-nl:Buprenorfine n88:DB00921 wd:Q407721 n106:2476

foaf:topic

dbr:Orexo dbr:List_of_psychiatric_medications_by_condition_treated dbr:Physical_dependence dbr:UGT2B7 dbr:Opioid_receptor dbr:Prison_slang dbr:KroniK dbr:Methyl_vinyl_ketone dbr:Buprenorphine-3-glucuronide n12:naloxone wikipedia-en:Buprenorphine n12:naltrexone n12:samidorphan dbr:Scopolamine dbr:Nitrazepam dbr:Lefetamine dbr:Temgesic dbr:Toll-like_receptor_4 n18: dbr:Sankalp_Rehabilitation_Trust dbr:Bupropion dbr:Opioid_use_disorder dbr:ATCvet_code_QN02AE01 dbr:Corruption_in_Mauritius dbr:Convention_on_Psychotropic_Substances dbr:Bupe dbr:Bupernorphine dbr:Neonatal_withdrawal dbr:Serotonin_syndrome dbr:Buprel dbr:Buprenex dbr:Misuse_of_Drugs_Act_1977 dbr:Transdermal_analgesic_patch dbr:Buprenorphine_Hydrochloride n20: dbr:Pharmacodynamics dbr:List_of_veterinary_drugs dbr:Grapefruit–drug_interactions dbr:Pain_ladder n23: dbr:CYP3A4 dbr:Impulsivity dbr:JDTic dbr:Propiram dbr:Drug_Addiction_Treatment_Act dbr:Drug_policy_of_India dbr:Meptazinol dbr:Buprinex dbr:Oripavine dbr:Bupronorphine dbr:Indivior dbr:Buprenorphine_hydrochloride dbr:CYP2C8 dbr:List_of_cytochrome_P450_modulators dbr:Feline_idiopathic_cystitis dbr:ATCvet_code_QN07BC01 dbr:Probuphine dbr:Preanesthetic_agent dbr:Controlled_Drug_in_the_United_Kingdom dbr:List_of_largest_selling_pharmaceutical_products dbr:Norspan dbr:Shalom_House dbr:Psychoactive_drug dbr:Equianalgesic dbr:Drug_rehabilitation dbr:Claude_Olievenstein dbr:Κ-opioid_receptor dbr:Grimace_scale n58:_Alexander_Bodkin dbr:Sixmo n59:_Clark n60:_Bs–Bz dbr:Bupredermal dbr:Side_effect dbr:Buvidal dbr:Samidorphan dbr:Brenda_Siegel dbr:Bupomorphine n61: dbr:Levacetylmethadol dbr:Butrans n63:this n64: dbr:BU08028 dbr:Transtec dbr:Scott_Weiland dbr:Turning_Point_Alcohol_and_Drug_Centre dbr:Peripheral_neuropathy dbr:Motherisk dbr:Agonist n67: dbr:Subutex dbr:Telehealth dbr:Medetomidine dbr:Harm_reduction dbr:Opioid_overdose dbr:Opium_Law n62: dbr:Controlled_Substances_Act dbr:Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons n72: dbr:Biological_half-life dbr:List_of_opioids dbr:Substance_abuse dbr:Opioid n76:-Naloxone dbr:ATC_code_N02 dbr:Zolpidem dbr:Absorbable_gelatin_sponge dbr:Opioid_withdrawal dbr:Receptor_antagonist dbr:Opioid_antagonist dbr:Opioid_modulator dbr:CYP2A6 dbr:Purdue_Pharma dbr:Varenicline dbr:Thebaine dbr:AT-076 n80:_October_2018 dbr:ATC_code_N02AE01 dbr:C29H41N1O4 dbr:Prescription_drug_addiction dbr:Homprenorphine dbr:C29H41NO4 dbr:Lofexidine dbr:Intractable_pain dbr:Schering-Plough dbr:Opioid_epidemic_in_the_United_States dbr:Marquis_reagent dbr:Dylann_Roof dbr:Poppy_straw dbr:Dezocine dbr:Cyprenorphine dbr:Artie_Lange dbr:ATC_code_N07 n86:19-Dehydrobuprenorphine dbr:Uniform_State_Narcotic_Drug_Act n87: dbr:Eli_Savit dbr:Total_synthesis_of_morphine_and_related_alkaloids dbr:Monolithic_HPLC_column dbr:National_Institute_on_Drug_Abuse dbr:Buccal_administration dbr:BU72 dbr:Single_Convention_on_Narcotic_Drugs dbr:Gray_death dbr:ATC_code_N07BC01 dbr:Clinical_Opiate_Withdrawal_Scale dbr:Sex_and_drugs dbr:Δ-opioid_receptor dbr:BUTEC dbr:Brandon_del_Pozo dbr:Substance_dependence dbr:Pain_in_fish n91: dbr:Veterinary_surgery dbr:BU-48 dbr:Heroin-assisted_treatment dbr:Heroin n93:14-Endoethenotetrahydrooripavine dbr:CYP2D6 dbr:Low-threshold_treatment_programs dbr:Pain_management dbr:Joseph_Fuisz dbr:Nociceptin_receptor dbr:Feline_lower_urinary_tract_disease n96: dbr:Methadone_maintenance dbr:Doxapram dbr:Chinazo_Cunningham dbr:Dihydroetorphine dbr:Duke_Droese dbr:Vasiliki_Kasapi dbr:Partial_agonist dbr:Opioid_agonist_therapy dbr:Analgesic dbr:Naltrexone dbr:Grünenthal dbr:Methadone_clinic dbr:Anesthetic dbr:Naloxone dbr:List_of_drugs_known_for_off-label_use dbr:Hypericum_perforatum dbr:Controlled_Drugs_and_Substances_Act dbr:Nalodeine dbr:List_of_drugs_banned_by_the_World_Anti-Doping_Agency dbr:David_McDowell dbr:List_of_Intervention_episodes n101:93 dbr:Transdermal_patch dbr:Morphine dbr:Sublocade dbr:Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act dbr:Thienorphine dbr:Norbuprenorphine dbr:Norbuprenorphine-3-glucuronide dbr:Drugs_controlled_by_the_German_Betäubungsmittelgesetz dbr:Diprenorphine dbr:Bentley_compounds dbr:University_of_Kentucky_College_of_Medicine dbr:Addiction dbr:First_pass_effect dbr:Sufentanil dbr:James_Van_Huss n105:_Jones dbr:Spinal_anaesthesia dbr:Orally_disintegrating_tablet dbr:Fecal_impaction dbr:Camurus

foaf:depiction

n56:svg n69:svg n70:png n71:jpeg

wdrs:describedby

n10:Kidney n10:Chronic_pain n10:Netherlands n10:Oral_administration n10:Metabolism n77:Drug_rehabilitation n10:Biological_activity n81:Metabolism n82:WikicatAnalgesics n82:Drug103247620 n10:Pain n10:Pregnancy n10:Glucuronidation n81:Kidney n81:Oral_administration n82:MolecularFormula106817173

dbp:bioavailability

Buccal: 65% Sublingual: 30% Intranasal: 48%

dbp:drugbank

DB00921

dbp:eliminationHalfLife

133200.0

dbp:excretion

Bile duct and kidney

dbp:kegg

D07132

dbp:legalDe

Anlage III

dbp:legalUk

Class C

dbp:medlineplus

a605002

dbp:tradename

Subutex, Sublocade, others

dct:subject

dbc:Dog_medications dbc:Cat_medications dbc:Kappa_antagonists dbc:Ethers dbc:Euphoriants dbc:Drug_rehabilitation n89:_brands dbc:Alcohols dbc:Nociceptin_receptor_antagonists dbc:Semisynthetic_opioids dbc:Sodium_channel_blockers dbc:Mu-opioid_receptor_agonists dbc:Phenols dbc:Opioid_antagonists dbc:Oripavines dbc:Mu-opioid_agonists dbc:Nociceptin_receptor_agonists dbc:Tertiary_alcohols dbc:Morphinans n99:5-Epoxymorphinans dbc:Delta-opioid_receptor_antagonists dbc:Kappa-opioid_receptor_antagonists dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Schering-Plough_brands

dbo:wikiPageID

779848

dbo:wikiPageRevisionID

1124095565

dbo:wikiPageWikiLink

dbc:Schering-Plough_brands dbr:Allergic_reaction dbr:UGT1A1 dbr:First-pass_metabolism dbr:UGT1A3 dbr:Heroin dbr:Δ-Opioid_receptor dbr:Seizures dbr:Ε-opioid_receptor dbr:Combination_drug dbr:Bile dbr:Opium_Law dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Sigma_receptor dbr:Oral_administration dbr:Partial_agonist dbc:Cat_medications dbc:Dog_medications dbr:QT_prolongation dbr:Sigma-1_receptor dbr:Buccal_administration dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Bile_duct dbr:Positron_emission_tomography dbr:Reckitt_Benckiser dbr:Exon dbr:Constipation dbr:Pain dbr:The_New_Republic dbr:UGT2B7 dbr:Hypotension dbr:Pharmacological_activity dbr:Sublingual n62: dbr:Treatment-resistant_depression dbr:Adverse_drug_reaction dbr:Clinical_trial dbr:Agonist dbr:Controlled_substance dbr:Toll-like_receptor_4 dbr:Biological_activity dbr:Mu-opioid_receptor dbr:Perioperative dbr:Sigma-2_receptor dbr:Samidorphan dbr:Voltage-gated_sodium_channel n74: dbr:Agonist–antagonist dbr:Kidney dbr:Buprenorphine-3-glucuronide n12:naloxone n12:samidorphan dbr:Medical_implant dbr:Miosis dbr:Pregnancy dbr:Breastfeeding dbr:Medical_imaging dbr:Chronic_pain dbr:Isozyme dbr:Ethanol dbr:Urinary_retention dbr:Κ-Opioid_receptor dbr:Nociceptin_receptor dbr:Adrenal_insufficiency dbr:Naloxone dbr:Thebaine dbr:Intramuscular dbr:Splice_variant dbr:Opioid dbr:Analgesia dbr:CYP2C8 dbr:Liver dbr:Orthostatic_hypotension dbr:Cocaine_dependence dbr:Benzodiazepine dbr:Full_agonist dbc:Drug_rehabilitation dbc:Ethers dbc:Euphoriants dbr:Enzyme dbr:P-glycoprotein n89:_brands dbr:Μ-Opioid_receptor dbr:Renal_impairment dbr:Transdermal dbr:Euphoria dbc:Semisynthetic_opioids dbc:Sodium_channel_blockers dbr:European_Union dbr:Drug_Addiction_Treatment_Act dbr:Opioid_receptor_modulator dbr:Opioid_receptors dbr:Opioid_replacement_therapy dbr:Intranasal dbr:CYP3A4 dbc:Mu-opioid_receptor_agonists dbc:Nociceptin_receptor_agonists dbr:Intravenous dbr:Netherlands dbr:Equianalgesic dbr:Rectal_administration n97: dbc:Nociceptin_receptor_antagonists dbc:Oripavines dbc:Phenols dbr:Controlled_Substances_Act dbr:Local_anesthetic dbr:Excretion dbc:Tertiary_alcohols dbr:Opioid_addiction dbr:Active_metabolite dbr:Metabolism dbr:Norbuprenorphine dbr:Norbuprenorphine-3-glucuronide dbr:Receptor_antagonist dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate n99:5-Epoxymorphinans dbc:Delta-opioid_receptor_antagonists dbc:Kappa-opioid_receptor_antagonists n102:jpeg n103:svg dbr:Methadone dbr:Obsessive–compulsive_disorder dbr:Cytochrome_P450_oxidase dbr:Opioid_withdrawal dbr:Glucuronide dbr:IC50 dbr:Transdermal_patch dbr:Elimination_half-life dbr:Physical_dependence dbr:Glucuronidation dbr:Respiratory_depression dbr:Neonatal_abstinence_syndrome

dbo:wikiPageExternalLink

n24: n73:buprenorphine n90:georgias-war-drugs-how-its-subutex-addiction-ended n98: n100:Query n104:buprenorphine-guide

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Buprenorphine

dbp:durationOfAction

86400.0

dbp:legalEu

Rx-only

dbp:onset

1800.0

prov:wasDerivedFrom

n95:0

n11:hypernym

dbr:Derivative

dbo:abstract

Η βουπρενορφίνη είναι ημισυνθετικό οπιοειδές το οποίο χρησιμοποιείται για την θεραπευτική υποκατάσταση των οπιοειδών, ιδίως της ηρωίνης, και την αντιμετώπιση του συνδρόμου στέρησης των οπιοειδών σε μεγάλες δόσεις, με περίπου τα ίδια αποτελέσματα με τη μεθαδόνη, και ως μέτρια ισχυρό αναλγητικό σε μικρότερες δόσεις για την αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου. Η βουπρενορφίνη άρχισε αν χρησιμοποιείται ως αναλγητικό τη δεκαετία του 1980. Η χρήση της σε θεραπείες υποκατάστασης εγκρίθηκε το 2002 στις Ηνωμένες Πολιτείες από το και το 2006 στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η χορήγηση του φαρμάκου γίνεται συνήθως σε υπογλώσσια ταμπλέτα. Η βουπρενορφίνη, σε αντίθεση με άλλα οπιοειδή, όταν λαμβάνεται δεν προκαλεί ευφορία. Προσδένεται αγωνιστικά/ανταγωνιστικά στους υποδοχείς των οπιοειδών μ και κ στον εγκέφαλο και έχει διάρκεια δράσης έως και 72 ώρες, περισσότερο δηλαδή από τη μεθαδόνη. Το στερητικό σύνδρομο της βουπρενορφίνης είναι ήπιο με αποτέλεσμα να είναι πιο εύκολο να γίνει αποτοξίνωση σε σχέση με τη μεθαδόνη. Παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία και εμετούς, ζάλη, πονοκέφαλο, αμνησία, εφίδρωση, ξηροστομία, ορθοστατική υπόταση, σεξουαλική δυσλειτουργία ανορεξία και κατακράτηση ούρων. Επηρεάζει το ΚΝΣ λιγότερο σε σχέση με τη μορφίνη. Buprenorphin ist ein stark wirksames Schmerzmittel (Analgetikum) aus der Gruppe der Opioide. Buprenorphin hat eine partialagonistische Wirkung mit hoher Affinität zu µ-Rezeptoren. Es gilt im höheren Alter aufgrund seines guten Sicherheitsprofils als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung starker chronischer Schmerzen (etwa bei Schmerzsyndromen). Darüber hinaus wird Buprenorphin hochdosiert seit circa Mitte der 1990er Jahre als Substitutionsmittel in der Therapie einer Abhängigkeit von Opioiden verwendet, 2006 wurde es für diese Anwendung in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen. Buprenorphin wird halbsynthetisch aus dem Opium-Alkaloid Thebain gewonnen und vermittelt seine Effekte als Partialagonist über verschiedene Opioid-Rezeptoren. Sein wichtigstes Abbauprodukt ist das pharmakologisch aktive . Buprenorfin (buprenorfin hydrochlorid), je syntetický opioid, parciální agonista / antagonista (tzv. dualista) opiátových receptorů. Je složkou řady humánních a veterinárních léků, využívaných především k analgezii (léčbě bolesti) a k a detoxifikační léčbě závislosti na opiátech a opioidech. Tyto léky se užívají injekčně, sublingválně (vstřebáním do sliznice pod jazykem) a transdermálně (vstřebáním do kůže, kam se uvolňují z náplastí). Některé léky s obsahem buprenorfinu jsou uživateli drog užívány bez lékařské indikace – buď pro tzv. „divokou substituci,“ nebo přímo „jako droga“. ブプレノルフィン (Buprenorphine) とは、オピオイド受容体に対するオピオイド部分作動薬であり、鎮痛や、の治療に用いられる化合物。鎮痛剤として1980年代に Reckitt & Colman 社（現Reckitt Benckiser）により初めて上市され、アメリカでは2001年後期にオピオイド依存症の治療薬として高用量の錠剤がアメリカ食品医薬品局 (FDA) の認可を受け、現在はその用途が主となっている。2018年より、アメリカでSublocadeの名で同依存症治療のための月1回の投与で済む除放注射剤が発売される。 日本では鎮痛剤の商品名レペタンとして、大塚製薬より注射液、坐剤が、ノルスパンテープが久光製薬より貼付剤として市販されている。 国際条約の向精神薬に関する条約におけるスケジュールIII薬物である。麻薬及び向精神薬取締法における第二種向精神薬である。日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における習慣性医薬品に指定されている。劇薬である。 부프레노르핀(buprenorphine, 브랜드명: Subutex 등)은 , 급성 통증, 만성 통증을 치료하기 위해 사용되는 오피오이드이다. 에, 주사를 통해, 경피 패치를 통해, 이식물로서 사용할 수 있다. 오피오이드 중독의 경우 금단 증상이 시작될 때, 그리고 의료 제공자의 직접적인 관찰 하에 치료 후 처음 이틀 간 시작되는 것이 보통이다. 더 장기간의 중독 치료를 위해서는, 주사의 오용을 예방하기 위해 의 결합이 권고된다. 최대치의 통증 완화는 보통 1시간 이내이며 효력은 최대 24시간까지 지속된다. 부작용으로는 (호흡 감소), 졸음, 부신기능부전, , 저혈압, , 오피오이드 중독이 포함될 수 있다. 뇌전증 발작 이력이 있는 환자의 경우 추가적인 발작의 위험이 있다. 부프레노르핀을 중단함으로써 발생하는 은 일반적으로 다른 오피오이드류보다 덜 심각한 편이다. 임신 중에 복용하는 것이 안전한지는 분명하지 않으며 모유 수유 중에 복용하는 것은 권장되지 않는다. 부프레노르핀은 여러 방식으로 각기 다른 종류의 에 영향을 준다. 수용체의 종류에 따라 수용체 작용제, , 대항제일 수 있다. 부프레노르핀은 1981년 미국에서 의학용으로 승인되었다. 2012년, 의료용으로 9,300,000건의 처방전이 미국에서 작성되었다. 부프레노르핀은 다행감 표출을 위해 레크리에이션을 목적으로 주사 또는 비강을 통해 복용할 수도 있다. 때로 레크리에이션을 목적으로 헤로인 대신 사용된다. 미국에서는 이다.알약의 경우 미국의 도매가는 2017년 기준으로 일일 도스(dose) 당 US$0.86 ~ US$1.32 사이이다. Buprenorfina (łac. Buprenorphinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna tebainy. Stosowany jako silny, półsyntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy i znieczulający; jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ i ma do nich wysokie powinowactwo. Wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe. Wg różnych wytycznych jest 75–115 razy silniejsza niż morfina. Charakteryzuje się jednak niższą od niej aktywnością wewnętrzną (morfina jest pełnym agonistą), więc nigdy nie osiąga maksymalnej skuteczności jak w przypadku morfiny. Rzadziej i w mniejszym stopniu wywołuje objawy euforyczne, ma słabsze działanie kurczące na mięśnie gładkie i mniejszą tendencję do wywoływania uzależnienia. W leczeniu silnego i przewlekłego bólu stosuje się plastry przezskórne, które wymienia się co 3–4 dni.W przypadku bólu przebijającego dodatkowo stosuje się tabletki podjęzykowe, z których substancja czynna wchłania się poprzez śluzówkę jamy ustnej. Buprenorfina używana jest także, podobnie jak metadon, do leczenia uzależnienia od opioidów w substytucyjnej terapii opioidowej. Ze względu na duże powinowactwo do receptorów μ i silne wiązanie między agonistą a receptorem – heroina jest wypierana z receptorów lub też nie może związać się z receptorami μ, czego skutkiem jest niewywołanie (lub też w niewielkim zakresie) objawów euforii. Sprzedawana jest w formie tabletek podjęzykowych, roztworów do iniekcji i plastrów. Preparaty proste dopuszczone w Polsce (stan na rok 2017), to Bunondol, Bunorfin, Buprenorfina, Buprenorphine Alkaloid, Melodyn, Norfinox, Norspan, Norvipren i Transtec. Preparat złożony Suboxone (buprenorfina + nalokson) jest stosowany w leczeniu uzależnień. Do użytku weterynaryjnego dopuszczone w Polsce są preparaty Vetergesic Vet i Bupaq Multidose. Buprenorfina bywa używana pozamedycznie jako środek odurzający, między innymi w krajach skandynawskich. Buprenorfine is een opioïde en een agonist/antagonist van de in de hersenen. Het wordt gebruikt als krachtige narcotische pijnstiller. Buprenorfine in tegenstelling tot de meeste opiaten wekt geen tolerantie op. Buprenorfine wordt ook gebruikt als tijdelijke of chronische substitutiebehandeling bij verslaving aan opiaten zoals heroïne. Buprenorfine is alternatief voor methadon. Verslaafden ervaren het afkicken van buprenorfine en methadon als gemakkelijker. Bij gebruik van buprenorfine zou heroïne geen effect meer hebben omdat buprenorfine de opiaatgevoelige receptoren blokkeert. Buprenorfina opioide erdi sintetikoa da, modulatzaile misto agonista–antagonista dosi altuetan opioaren eratorrien menpekotasuna tratatzeko erabiltzen dena, dosi baxuagoetan min akutu moderatua arintzeko eta are baxuagoetan min kroniko moderatua. La buprenorfina es un fármaco del grupo de los opioides. Útil para el tratamiento de la adicción a otros opioides como la morfina y la heroína de manera similar al tratamiento con metadona. Fue comercializada por primera vez en los Estados Unidos en 1981 por los laboratorios como analgésico, con el nombre comercial de «Buprenex 0.3 mg/ml inyectable». Para el tratamiento de la adicción a otros opioides las dosis suelen ser mucho mayores (>2 mg) que las empleadas como analgésico (>200 µg). La buprénorphine (DCI) est un médicament, agoniste partiel (ou agoniste-antagoniste) morphinique et se fixe au niveau des récepteurs cérébraux µ et k. Surnommée par les anglophones bupe, cette substance a d'abord été produite comme analgésique dans les années 1980. Le médicament est réglementé. Il a secondairement été utilisé pour le traitement substitutif de la dépendance aux opiacés. En 2005, en France, on comptait 160 000 héroïnomanes dont la moitié suit un traitement de substitution aux opiacés (TSO). 丁丙諾啡（Buprenorphine）是一種用以治療與急、慢性疼痛的藥物，市面上以「速百騰」（subutex）等名稱販售。此藥可藉由口腔黏膜吸收、液體注射或拿膠布沾濕後貼於皮膚等方式施用。如是作為治療鴉片成癮時，建議需有護理人員在旁，而若療程較長時，則通常會建議加入納洛酮（naloxone，一種鴉片受體拮抗劑），組合為配方後使用。一般而言，患者在施用本藥後的1小時內即可感到最大程度疼痛緩解的效果，並可持續達24小時。 此藥的副作用包括引發換氣不足（呼吸減緩）、嗜睡、、長QT綜合症（一種心臟病）、低血壓、過敏及鴉片類物質成癮等。而若用藥者有癲癇發作的病史，則亦有引發更嚴重癲癇的風險；不過通常而言，停用本藥後僅會出現輕微的症狀。目前此藥對孕婦的安全性尚不清楚，且不建議在餵母乳期間使用。此藥的藥理機制為以各種方式影響不同種類的，依據受體的不同，此藥可以作為激動劑、部分激動劑或是受體拮抗劑。 美國在1981年通過將丁丙諾啡列為藥物，2012年時，全美開出了930萬筆處方籤。也有人將此藥用作娛樂用途，為求欣快感而採用注射或從鼻腔吸入，也有些人將它當作海洛因的替代品。丁丙諾啡在美國是列為的管制藥物。 بيوبرينورفين (Buprenorphine) هو مشتق نصف تخليقي من ذيبايين، يعمل كمحاكي وكمضاد مزدوج لمستقبلات الافيونات في الجسم، يستخدم في جرعات عالية لعلاج إدمان الافيونات ومشتقاتها مثل الهيروين، وفي جرعات منخفضة إلى متوسطة لعلاج الآلام الحادة أو المزمنة، يتوافر في عدة اشكال صيدلية كاقراص سيوبوتيكس أو مع مواد أخرى تعطي فعالية أكثر في علاج الإدمان وتجنب الحقن غير المرغوب للدواء كاقراص سوبوكزون وزوبسولف.كما توجد صور دوائية أخرى كأقراص تحت اللسان للألم أو حقن للآلام الحادة أو لصقات للجلد للآلام المزمنة. Buprenorphine is an opioid used to treat opioid use disorder, acute pain, and chronic pain. It can be used under the tongue (sublingual), in the cheek (buccal), by injection (intravenous and subcutaneous), as a skin patch (transdermal), or as an implant. For opioid use disorder, it is typically started when withdrawal symptoms have begun and for the first two days of treatment under direct observation of a health-care provider. In the United States, the combination formulation of buprenorphine/naloxone (Suboxone) is usually prescribed to discourage misuse by injection. Maximum pain relief is generally within an hour with effects up to 24 hours. Buprenorphine affects different types of opioid receptors in different ways. Depending on the type of receptor, it may be an agonist, partial agonist, or antagonist. In the treatment of opioid use disorder buprenorphine is an agonist/antagonist, meaning that it relieves withdrawal symptoms from other opioids and induces some euphoria, but also blocks the ability for many other opioids, including heroin, to cause an effect. Unlike full agonists like heroin or methadone, buprenorphine has a ceiling effect, such that taking more medicine will not increase the effects of the drug. Side effects may include respiratory depression (decreased breathing), sleepiness, adrenal insufficiency, QT prolongation, low blood pressure, allergic reactions, constipation, and opioid addiction. Among those with a history of seizures, a risk exists of further seizures. Opioid withdrawal following stopping buprenorphine is generally less severe than with other opioids. Whether use during pregnancy is safe is unclear, but use while breastfeeding is probably safe, since the dose the infant receives is 1-2% that of the maternal dose, on a weight basis. Buprenorphine was patented in 1965, and approved for medical use in the United States in 1981. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In addition to prescription as an analgesic it is a common medication used to treat opioid use disorders, such as addiction to heroin. In 2020, it was the 186th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. Buprenorphine may also be used recreationally for the high it produces, and in the US sublingual formulations are marketed as a film or mixed with naloxone to discourage injection. In the United States, buprenorphine is a schedule III controlled substance. Бупренорфін (англ. Buprenorphine, лат. Buprenorphinum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи опіоїдних анальгетиків, та є похідним й структурним аналогом алкалоїду . Бупренорфін застосовується парентерально, як внутрішньовенно, так і внутрішньом'язово, препарат може застосовуватися сублінгвально, застосовується також інтраназально та нашкірно. Препарат уперше синтезований у лабораторії компанії у 1969 році дослідження щодо ефективності та безпечності препарату для людей розпочались у 1971 році, для клінічного застосування бупренорфін схвалений у 1978 році в ін'єкційній формі та в 1982 році в сублінгвальній формі.Можливе використання для сильного та хронічного болю, лікування піоїдної озалежності. La buprenorfina è una molecola di sintesi derivata dalla tebaina, un oppioide usato per trattare il dolore acuto, il dolore cronico e la dipendenza da oppioidi. La buprenorfina è stata brevettata nel 1965 e approvata per uso medico negli Stati Uniti nel 1981. Può essere somministrata per via sublinguale, per iniezione o tramite cerotti e impianti. Viene commercializzata con i nomi Temgesic, Subutex, e nelle formulazioni transdermiche con i nomi Algesalona, Busette, Durlevatec e Transtec. La buprenorfina agisce su diversi tipi di recettori oppioidi in modi diversi. A seconda del tipo di recettore, può essere un agonista, un agonista parziale o un antagonista. Gli effetti collaterali includono depressione respiratoria, sonnolenza, insufficienza surrenalica, prolungamento dell'intervallo QT, ipotensione, reazioni allergiche, stitichezza e dipendenza. Бупренорфин (Buprenorphine). Химическое имя: 17-(Циклопропилметил)- 7,8-дигидро-7- [(1S)-2-гидрокси-3,3-диметилбутил-2] −6-метокси-О-метил- 6,14-этано-17- норморфина гидрохлорид. CAS: 52485-79-7. Торговые наименования: Addnok, Анфин, Бупранал, Бупрен IC, Бупренорфина гидрохлорид, Норфин, Anfin, Buprenal, Buprenex, Buprex, Lepetan, Norfin, Norphine, Suboxone, Subutex, Temgesic. A buprenorfina é um medicamento agonista parcial (ou agonista-antagonista) morfínico e se fixa nos receptores cerebrais µ e k. Inicialmente produzida como analgésico, nos anos 1980, a substância passou a ser utilizada no tratamento substitutivo da dependência de opiáceos, assim como a metadona. A buprenorfina faz com que o dependente (adicto) não sinta a síndrome de abstinência tão violentamente e que, a médio prazo, lide de forma mais saudável com a dependência. De início, a substância é administrada em dosagem de acordo com os consumos do paciente e vai sendo reduzida lentamente até 0 mg, altura em que o paciente não sente mais a necessidade dos opiáceos, como a morfina e a heroína. Buprenorfin är en kemisk förening med formeln C29H41NO4. Ämnet är ett kraftigt smärtstillande preparat tillhörande gruppen opioider och är narkotikaklassat. Det är också starkt beroendeframkallande. Det framställs genom att extrahera ämnet tebain ur opiumvallmo.

dbo:thumbnail

n17:300

dbp:alt

Ball-and-stick model of the buprenorphine molecule Skeletal formula of buprenorphine

dbp:c

29

dbp:h

41

dbp:image

Buprenorphine molecule from xtal ball.png

dbp:n

1

dbp:width

220

dbp:iupharLigand

1670

dbp:legalAu

S8

dbp:legalCa

Schedule I

dbp:legalUn

P III

dbp:dailymedid

Buprenorphine

dbp:proteinBound

96.0

dbp:atcPrefix

N02

dbp:atcSuffix

AE01

dbp:legalUs

Schedule III

dbp:metabolism

Liver

dbp:licenceEu

yes

dbp:pregnancyAu

C

dbp:casNumber

52485

dbp:chebi

3216

dbp:chembl

511142

dbp:chemspiderid

559124

dbp:iupacName

-2

dbp:o

4

dbp:pubchem

644073

dbp:routesOfAdministration

dbr:Intranasal dbr:Intravenous dbr:Oral_administration dbr:Buccal_administration dbr:Transdermal dbr:Rectal_administration dbr:Intramuscular dbr:Sublingual

dbp:smiles

Oc7ccc5c1c7O[C@H]3[C@]6[C@H][C@@]CC

dbp:stdinchi

1

dbp:stdinchikey

RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N

dbp:unii

40

dbp:verifiedfields

changed

dbp:verifiedrevid

457118559

dbp:watchedfields

changed

dbp:dependencyLiability

Psychological: High; Physical: Moderate

dbo:alternativeName

Subutex, Sublocade, others

dbo:casNumber

52485-79-7

dbo:chEBI

3216

dbo:chEMBL

511142

dbo:drugbank

DB00921

dbo:fdaUniiCode

40D3SCR4GZ

dbo:kegg

D07132

dbo:medlinePlus

a605002

dbo:pubchem

644073

dbo:wikiPageLength

68304

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Distinguish dbt:Portal_bar dbt:Rp dbt:TOC_limit dbt:Cite_web dbt:Ion_channel_modulators dbt:Cascite dbt:ATC dbt:Nbsp dbt:Use_dmy_dates dbt:Reflist dbt:Ebicite dbt:Keggcite dbt:Analgesics dbt:Antidepressants dbt:Chemspidercite dbt:Stdinchicite n92:com dbt:Drugbankcite dbt:Abbr dbt:Fdacite dbt:Use_American_English dbt:Dependence_treatment dbt:Infobox_drug dbt:Short_description dbt:Abbrlink dbt:Opioid_receptor_modulators