This HTML5 document contains 106 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
n28http://en.wikipedia.org/wiki/HNF1B?oldid=1109687950&ns=
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbpedia-cyhttp://cy.dbpedia.org/resource/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n7https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/class/yago/
n22https://global.dbpedia.org/id/
wdrshttp://www.w3.org/2007/05/powder-s#
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n15http://rdf.freebase.com/ns/m.
n18http://dbpedia.org/resource/HNF1B#
n21http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/
n26https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n11http://dbpedia.org/resource/HNF1B_(gene)
n25http://tt.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
n14https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Template:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wdhttp://www.wikidata.org/entity/
n17http://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
Subject Item
dbr:HNF1B
rdf:type
yago:Event100029378 dbr:Gene dbo:Biomolecule dbo:Protein dbo:Gene wd:Q7187 wd:Q206229 yago:PhysicalEntity100001930 dbo:HumanGene yago:YagoPermanentlyLocatedEntity yago:Origin107323922 owl:Thing yago:Beginning107290905 yago:Factor107327805 yago:WikicatTranscriptionFactors yago:Cause107326557 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Happening107283608 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Relation100031921 yago:Unit109465459 yago:Part113809207 yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:OrganicCompound114727670 yago:Protein114728724 yago:Abstraction100002137
rdfs:label
HNF1B Transkriptionsfaktor 2 HNF1B
rdfs:comment
HNF1 homeobox B (hepatocyte nuclear factor 1 homeobox B), also known as HNF1B or transcription factor 2 (TCF2), is a human gene. HNF1B (англ. HNF1 homeobox B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 557 амінокислот, а молекулярна маса — 61 324. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Transkriptionsfaktor 2 (TCF-2), auch hepatocyte nuclear factor 1-beta (HNF-1B) oder variant hepatic nuclear factor (vHNF), ist ein Transkriptionsfaktor in Chordatieren. Beim Menschen wird TCF-2 in vielen Gewebetypen, insbesondere aber in Nieren, Pankreas, Leber und Müller-Gang exprimiert. TCF-2 enthält ein Homöobox-Motiv und spielt eine zentrale Rolle bei der Entwicklung von Nieren- und Leberzellen. Mutationen im HNF1B-Gen können zu seltenen Erbkrankheiten wie MODY5, , NIDDM oder erhöhtem Risiko für Prostatakrebs führen.
owl:sameAs
dbpedia-de:Transkriptionsfaktor_2 dbr:HNF1B n15:03cw1sw yago-res:HNF1B n21:TCF2 n22:213hm dbpedia-uk:HNF1B dbpedia-cy:HNF1B n25:HNF1B wd:Q21119107
foaf:topic
dbr:Genetic_causes_of_type_2_diabetes dbr:Maturity-onset_diabetes_of_the_young n11: dbr:List_of_intestinal_epithelial_differentiation_genes dbr:MODY_1 dbr:17q12_microdeletion_syndrome n18:this wikipedia-en:HNF1B dbr:Vitamin_D-binding_protein dbr:Hepatocyte_nuclear_factors dbr:Transcription_factor_2 dbr:Pancreatic_progenitor_cell dbr:Magnesium_deficiency dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:TCF2 dbr:Renal_cysts_and_diabetes_syndrome dbr:List_of_human_protein-coding_genes_2
wdrs:describedby
n7:Unit109465459 n14:Infobox_gene n7:Part113809207 n7:Cause107326557 n7:Protein114728724 n7:Compound114818238 n7:Chemical114806838 n26:Gene n7:OrganicCompound114727670 n14:MeshName n7:Beginning107290905
dct:subject
dbc:Transcription_factors
dbo:wikiPageID
14147496
dbo:wikiPageRevisionID
1109687950
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:HNF1A dbr:Homeobox dbr:Embryogenesis dbr:MODY_5 dbr:Gene dbr:Maturity-Onset_of_Diabetes dbr:Heterodimer dbr:Hepatocyte_nuclear_factors dbc:Transcription_factors
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:HNF1B
prov:wasDerivedFrom
n28:0
n17:hypernym
dbr:Gene
dbo:abstract
HNF1 homeobox B (hepatocyte nuclear factor 1 homeobox B), also known as HNF1B or transcription factor 2 (TCF2), is a human gene. Transkriptionsfaktor 2 (TCF-2), auch hepatocyte nuclear factor 1-beta (HNF-1B) oder variant hepatic nuclear factor (vHNF), ist ein Transkriptionsfaktor in Chordatieren. Beim Menschen wird TCF-2 in vielen Gewebetypen, insbesondere aber in Nieren, Pankreas, Leber und Müller-Gang exprimiert. TCF-2 enthält ein Homöobox-Motiv und spielt eine zentrale Rolle bei der Entwicklung von Nieren- und Leberzellen. Mutationen im HNF1B-Gen können zu seltenen Erbkrankheiten wie MODY5, , NIDDM oder erhöhtem Risiko für Prostatakrebs führen. Neben seiner Funktion bei der Entwicklung der Nieren hat TCF-2 Aufgaben in der adulten Niere: Expression der ATPase-Untereinheit FXYD2 ist abhängig von der Anwesenheit von TCF-2, und Defekte in TCF-2 können den Phänotyp der und entsprechender zeigen. In ADPKD-Zystennieren ist die Expression von TCF-2 herunterreguliert, genauso wie in mit Cisplatin oder Gentamicin vergifteten Nieren. Ebenso ist die Expression des (Kif12) abhängig von funktionsfähigem TCF-2. Kif12 spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellpolarität. TCF-2 ist in bestimmten Pankreastumoren hochreguliert und in Ovarialkarzinomen, die unempfindlich auf Cisplatin und Paclitaxel sind; er stellt daher ein mögliches diagnostisches und therapeutisches Target dar. HNF1B (англ. HNF1 homeobox B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 557 амінокислот, а молекулярна маса — 61 324. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.
dbo:wikiPageLength
9452
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:PDB_Gallery dbt:Refbegin dbt:Infobox_gene dbt:Short_description dbt:Gene-17-stub dbt:Reflist dbt:Transcription_factors dbt:NLM_content dbt:MeshName dbt:Refend dbt:Cite_journal