This HTML5 document contains 232 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:Keto_acid

rdf:type

yago:Relation100031921 yago:Part113809207 yago:Acid114607521 yago:Ketone114926294 yago:CarboxylicAcid114739360 yago:WikicatKetones owl:Thing yago:Matter100020827 yago:Material114580897 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Substance100019613 yago:OrganicCompound114727670 yago:PhysicalEntity100001930 yago:WikicatKetoAcids yago:WikicatCarboxylicAcids dbo:ChemicalCompound yago:Abstraction100002137

rdfs:label

Ketocarbonzuur ケト酸 Оксокислоти Ketosyra Cetoácido 케토산 Oxokyseliny Cetoácido Cétoacide Keto acid Кетокислоты Ketokwasy karboksylowe حمض كيتو 酮酸 Ketosäuren Chetoacidi

rdfs:comment

О́ксокисло́ти — похідні карбонових кислот, у молекулах яких окрім карбоксильної групи міститься альдегідна (RH=O) або кетогрупа (R1(C=O)R2). 케토산 (keto酸,keto acids oxo acids)는 한 분자 가운데에 카보닐기와 카복시기가 함께 들어 있는 유기 화합물이다. 케톤과 카복실산의 성질을 아울러 가지며, 피루브산, 아세토아세트산, (levulinic acid) 등이 있다. 케토산 또는 옥소산은 카르복실 산기 및 케톤기를 함유하는 유기 화합물이다. 몇몇 경우에, 케토(keto) 그룹은 수화된다. 알파-케토산(alpha-keto acid)은 시트르산 회로(TCA)와 해당과정(Glycolysis)에 관여하기 때문에 생물학에서 중요하며 카본백본(carbon backbone)의 변형에 주요하게 관여함으로써 특히 중요하다. 酮酸（英語：Keto acid）是一类在生物体内拥有重要作用的有机酸，在氨基酸新陈代谢和维持氧化还原状态的过程中它起一个中心作用。酮酸分两种： * α-酮酸含有氨基酸的碳结构骨架。 * β-酮酸是高能量的（不稳定的）代謝物，它可以失去羧基同时释放能量促进其它反应进行（脱羧）。 Cetoácidos são ácidos orgânicos que contêm um grupo funcional carbonila e um grupo ácido carboxílico. Ketosäuren, auch Ketocarbonsäuren, sind Carbonsäuren, die eine zusätzliche Ketogruppe enthalten. Sie gehören zu den Oxocarbonsäuren. Ihre Eigenschaften sind durch den Abstand der beiden funktionellen Gruppen geprägt. Den Abstand bezeichnet man oft durch griechische Buchstaben (α-ständig = 1,2-Abstand, β-ständig = 1,3-Abstand etc.). Кетокислоты или оксокислоты — это карбоновые кислоты, содержащие помимо карбоксильной группы -COOH ещё и карбонильную группу >C=O. В зависимости от взаимного положения этих функциональных групп различают: * α-кетокислоты * β-кетокислоты * γ-кетокислоты и т.д. Некоторые α- и β-кетокислоты занимают центральное место в процессах метаболизма.Примерами кетокислот являются пировиноградная и ацетоуксусная кислоты. Кетокислоты обладают химическими свойствами как кетонов, так и карбоновых кислот. Oxokyseliny jsou karboxylové kyseliny, které mají v řetězci mimo funkční skupinu nahrazen atom vodíku dvojnou vazbou vázaným atomem kyslíku. Patří proto mezi substituční deriváty. Podle výsledné karbonylové skupiny se rozlišují aldokyseliny (aldehydická skupina -CH=O) a ketokyseliny (ketoskupina -CO-). Los cetoácidos son ácidos orgánicos que contienen un grupo funcional cetona y un grupo carboxilo. Entre los cetoácidos se encuentran: * Alfa-cetoácidos, o 2-oxoácidos, tales como el ácido pirúvico, que tienen el grupo cetona adyacente al de ácido carboxílico * , o 3-oxoácidos, tales como el ácido acetoacético, que tienen el grupo cetona en el segundo carbono contando a partir del grupo carboxílico * , o 4-oxoácidos, tales como el ácido levulínico, que tienen el grupo cetona en el tercer carbono contando a partir del grupo carboxílico * Datos: Q412074 * Multimedia: Keto acids / Q412074 De ketocarbonzuren (kortweg ketozuren genoemd) vormen een stofklasse in de organische chemie en omvatten die verbinding die in hun structuur zowel een ketonfunctie als een carboxylgroep dragen. أحماض كيتو هي مركبات عضوية تحوي على مجموعة حمض كربوكسيلي وعلى مجموعة كيتون. توسم أحماض كيتو بالرمز ألفا α عندما تكون مجموعتي الكربونيل (في الكيتون والحمض الكربوكسيلي) متجاورتين. لألفا أحماض الكيتو أهمية كبيرة في الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء وذلك في دورة حمض الستريك وتحلل السكر على سبيل المثال. ケト酸（ケトさん、Keto acid）は、ケトン基とカルボキシル基を含む有機酸である。 In organic chemistry, keto acids or ketoacids (also called oxo acids or oxoacids) are organic compounds that contain a carboxylic acid group (−COOH) and a ketone group (>C=O). In several cases, the keto group is hydrated. The alpha-keto acids are especially important in biology as they are involved in the Krebs citric acid cycle and in glycolysis. Common types of keto acids include: Alpha keto acids are used primarily as energy for liver cells and in fatty acid synthesis, also in the liver. I chetoacidi (o acidi chetonici) sono acidi carbossilici che presentano un gruppo carbonilico sulla catena carboniosa principale. A seconda della posizione del gruppo C=O sulla catena si possono avere gli alfa-chetoacidi (carbonile in posizione 2), i beta-chetoacidi (carbonile in posizione 3), i gamma-chetoacidi (carbonile in posizione 4) ecc. Ketokwasy karboksylowe, kwasy ketokarboksylowe, w skrócie ketokwasy lub ketonokwasy – rodzaj , grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych kwasów karboksylowych zawierających jednocześnie grupę karboksylową i ketonową. W organizmach zwierząt występują trzy rodzaje ketokwasów monokarboksylowych: Ponadto znane są ketokwasy dwukarboksylowe, np. kwas mezoksalowy (HOOC−C(O)−COOH), kwas szczawiooctowy (HOOC−C(O)−CH2−COOH) i kwas α-ketoglutarowy (HOOC−C(O)−CH2−CH2−COOH). Dwa ostatnie są elementami cyklu Krebsa. Les cétoacides sont des acides organiques portant une fonction acide carboxylique et une fonction cétone. On divise cette famille en sous-familles, en classant les composés par rapport aux positions respectives des deux fonctions. On compte parmi ces sous-familles: Certains acides aminés peuvent être déaminés enzymatiquement, produisant un alpha-cétoacide. Les alpha-cétoacides sont avant tout utilisés comme source d'énergie, comme le 2-oxoglutarate qui est un intermédiaire du cycle de Krebs, ainsi que dans la synthèse des acides gras. Chez les mammifères, ces réactions ont lieu dans le foie. Ketosyror är organiska syror som innehåller både en karbonyl- och en karboxylgrupp. Vanliga typer av ketosyror är: * Alfa-ketosyror eller 2-oxosyror, vanliga exempel är pyrodruvsyra (pyruvat), α-ketoglutarat samt oxaloacetat. Dessa har ketogruppen närmast karboxylgruppen * Beta-ketosyror eller 3-oxosyror, till exempel acetoättikssyra, har ketogruppen på det andra kolet från karboxylgruppen * Gamma-ketosyror eller 4-oxosyror, till exempel levulinsyra, har ketogruppen på det tredje kolet från karboxylgruppen

owl:differentFrom

dbr:Oxyacid

owl:sameAs

n5:Ketokislotalar n6:3pE6R dbr:Keto_acid n16:4044245-7 dbpedia-de:Ketosäuren dbpedia-zh:酮酸 dbpedia-cs:Oxokyseliny dbpedia-az:Ketonturşular n24:Ketokiselina dbpedia-fa:کتواسید dbpedia-gl:Cetoácido dbpedia-ko:케토산 dbpedia-sv:Ketosyra dbpedia-hu:Ketokarbonsavak dbpedia-uk:Оксокислоти dbpedia-ar:حمض_كيتو n35:026t_9j dbpedia-nl:Ketocarbonzuur dbpedia-ru:Кетокислоты wd:Q412074 dbpedia-ja:ケト酸 dbpedia-fr:Cétoacide dbpedia-pt:Cetoácido dbpedia-pl:Ketokwasy_karboksylowe yago-res:Keto_acid dbpedia-es:Cetoácido dbpedia-sk:Ketokyselina dbpedia-sr:Ketokiselina n56:கீட்டோ_அமிலம் dbpedia-tr:Keto_asit dbpedia-it:Chetoacidi n59:ಕೀಟೊ_ಆಮ್ಲಗಳು dbpedia-nn:Ketosyre dbpedia-ro:Cetoacid dbpedia-sh:Ketokiselina

foaf:topic

dbr:Pyoverdine dbr:Petrenko-Kritschenko_piperidone_synthesis dbr:Biochemistry dbr:Alpha_keto_acids dbr:Ethyl_levulinate dbr:Pyridine dbr:Heme_oxygenase dbr:Alpha_keto_acid dbr:Alpha-keto_acid dbr:Alpha-ketoacid dbr:Opine dbr:Glutamic_acid dbr:Α-Ketoglutaric_acid dbr:Keto_ester dbr:Keto_carbonic_acid dbr:Curcumin_synthase dbr:Ketone dbr:Smell_as_evidence_of_disease dbr:Keto_acids dbr:Acetoacetic_acid dbr:Lipid dbr:Keto-acid dbr:Ketoester dbr:Calcium_hypochlorite dbr:Ketoacid dbr:Levulinic_acid n34:2-Dioxetane dbr:Oxalosuccinic_acid dbr:Protein_catabolism dbr:Stereochemistry_of_ketonization_of_enols_and_enolates dbr:Indole_alkaloid dbr:Nopaline dbr:Stable_isotope_composition_of_amino_acids dbr:Phenylpyruvic_acid dbr:Ketonic_acid dbr:Pseudoacid dbr:Criegee_oxidation dbr:Periodate dbr:Mitochondrial_carrier dbr:Alpha-Ketovaleric_acid dbr:Alpha-Ketoisocaproic_acid dbr:Ketoacids dbr:Oxidative_deamination dbr:Vitamin_B6 n44:this dbr:Citric_acid_cycle dbr:D-amino_acid_oxidase dbr:Branched-chain_amino_acid_aminotransferase dbr:Transaminase dbr:Valine n45:5-bisphosphate dbr:Metabolism dbr:Amino_acid dbr:Decarboxylation dbr:Oxocarboxylic_acid dbr:L-amino-acid_oxidase dbr:Carboxylic_acid dbr:Petroleum dbr:Transferase dbr:Giuseppe_Cilento wikipedia-en:Keto_acid dbr:Clathrus_ruber

foaf:depiction

n20:svg

wdrs:describedby

n13:MeshName n21:Organic_chemistry n31:Amino_acid n39:Part113809207 n21:Cyclic_compound n21:Glucose n21:Glycolysis n21:Transamination n39:Compound114818238 n39:OrganicCompound114727670 n39:Chemical114806838 n21:Amino_acid

dct:subject

dbc:Keto_acids

dbo:wikiPageID

25382732

dbo:wikiPageRevisionID

1114322048

dbo:wikiPageWikiLink

dbc:Keto_acids dbr:Glutamic_acid dbr:Pyruvic_acid dbr:Carboxylic_acid dbr:Glucose n18:s_parsley dbr:Conium_maculatum dbr:Amino_acid dbr:Acetoacetic_acid dbr:Levulinic_acid dbr:Transamination n32: dbr:Oxidative_deamination dbr:Gaseous_signaling_molecules dbr:Carbon_monoxide-releasing_molecules dbr:Organic_compound n40:svg dbr:Cell_signaling dbr:Phenylpyruvic_acid dbr:Claisen_condensation dbr:Coenzyme dbr:Alpha-ketoglutarate dbr:Carbohydrate dbr:Coniine dbr:Cyclic_compound dbr:Fatty_acid_synthesis dbr:Oxaloacetic_acid dbr:Sugar dbr:Krebs_citric_acid_cycle dbr:Ketone dbr:Ulosonic_acid dbr:Alkaloid dbr:Pseudoacid dbr:Glycolysis dbr:Glucogenic_amino_acid dbr:Pitcher_plant dbr:Ketogenic_amino_acid dbr:Acylation dbr:Decarboxylation dbr:Organic_chemistry dbr:Citric_acid_cycle dbr:Carbon_monoxide

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Keto_acid

prov:wasDerivedFrom

n42:0

n36:hypernym

dbr:Compounds

dbo:abstract

酮酸（英語：Keto acid）是一类在生物体内拥有重要作用的有机酸，在氨基酸新陈代谢和维持氧化还原状态的过程中它起一个中心作用。酮酸分两种： * α-酮酸含有氨基酸的碳结构骨架。 * β-酮酸是高能量的（不稳定的）代謝物，它可以失去羧基同时释放能量促进其它反应进行（脱羧）。 In organic chemistry, keto acids or ketoacids (also called oxo acids or oxoacids) are organic compounds that contain a carboxylic acid group (−COOH) and a ketone group (>C=O). In several cases, the keto group is hydrated. The alpha-keto acids are especially important in biology as they are involved in the Krebs citric acid cycle and in glycolysis. Common types of keto acids include: * Alpha-keto acids, alpha-ketoacids, or 2-oxoacids have the keto group adjacent to the carboxylic acid. They often arise by oxidative deamination of amino acids, and reciprocally, they are precursors to the same. Alpha-keto acids possesses extensive chemistry as acylation agents. Furthermore, alpha-keto acids such as phenylpyruvic acid are endogenous sources for carbon monoxide (as a gasotransmitter) and pharmaceutical prodrug scaffold. Important representatives: * pyruvic acid, pervasive intermediate in metabolism. * oxaloacetic acid, a component of the Krebs cycle. * alpha-ketoglutarate, a 5-carbon ketoacid derived from glutamic acid. Alpha-ketoglutarate participates in cell signaling by functioning as a coenzyme. It is commonly used in transamination reactions. * Beta-keto acids, beta-ketoacids, or 3-oxoacids, such as acetoacetic acid, have the ketone group at the second carbon from the carboxylic acid. They generally form by the Claisen condensation. The presence of the keto group at the beta position allows them to easily undergo thermal decarboxylation. * Gamma-keto acids, Gamma-ketoacids, or 4-oxoacids have the ketone group at the third carbon from the carboxylic acid. Levulinic acid is an example. Keto acids appear in a wide variety of anabolic pathways in metabolism. For instance, in plants (specifically, in hemlock, pitcher plants, and fool's parsley), 5-oxo-octanoic acid is converted in enzymatic and non-enzymatic steps into the cyclic class of coniine alkaloids. When ingested sugars and carbohydrate levels are low, stored fats and proteins are the primary source of energy production. Glucogenic amino acids from proteins are converted to glucose. Ketogenic amino acids can be deaminated to produce alpha keto acids and ketone bodies. Alpha keto acids are used primarily as energy for liver cells and in fatty acid synthesis, also in the liver. Les cétoacides sont des acides organiques portant une fonction acide carboxylique et une fonction cétone. On divise cette famille en sous-familles, en classant les composés par rapport aux positions respectives des deux fonctions. On compte parmi ces sous-familles: * les alpha-cétoacides, ou 2-oxoacides, qui comme l'acide pyruvique ou le 2-oxoglutarate ou le 2-oxoisovalérate, ont leur fonction cétone adjacente à leur groupe carboxyle (sur le carbone α). Ces 2-oxoacides jouent un rôle important dans le métabolisme énergétique, où ils sont le substrat de déshydrogénases spécifiques qui réalisent la décarboxylation oxydante de ces acides, avec libération de CO2. La pyruvate déshydrogénase et la 2-oxoglutarate déshydrogénase sont des enzymes du cycle de Krebs. * les bêta-cétoacides, ou 3-oxoacides, qui comme l'acide acétylacétique porte le groupe carbonyle sur le deuxième carbone après le groupe carboxyle (carbone β) ; * les gamma-cétoacides, ou 4-oxoacides, qui comme l'acide lévulinique ont leur groupe carbonyle sur le troisième carbone après le groupe carboxyle (carbone γ) Certains acides aminés peuvent être déaminés enzymatiquement, produisant un alpha-cétoacide. Les alpha-cétoacides sont avant tout utilisés comme source d'énergie, comme le 2-oxoglutarate qui est un intermédiaire du cycle de Krebs, ainsi que dans la synthèse des acides gras. Chez les mammifères, ces réactions ont lieu dans le foie. En cas de sous-alimentation, le catabolisme est le principal moyen de production d'énergie, au cours de laquelle les graisses et les protéines sont converties en glucose. dans ces conditions, les protéines sont converties en acides aminés, qui sont ensuite convertis dans le foie en alpha-cétoacides. Les alpha-cétoacides sont ensuite convertis dans le foie en glucose, par un procédé appelé néoglucogenèse. Cetoácidos são ácidos orgânicos que contêm um grupo funcional carbonila e um grupo ácido carboxílico. I chetoacidi (o acidi chetonici) sono acidi carbossilici che presentano un gruppo carbonilico sulla catena carboniosa principale. A seconda della posizione del gruppo C=O sulla catena si possono avere gli alfa-chetoacidi (carbonile in posizione 2), i beta-chetoacidi (carbonile in posizione 3), i gamma-chetoacidi (carbonile in posizione 4) ecc. Ketokwasy karboksylowe, kwasy ketokarboksylowe, w skrócie ketokwasy lub ketonokwasy – rodzaj , grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych kwasów karboksylowych zawierających jednocześnie grupę karboksylową i ketonową. W organizmach zwierząt występują trzy rodzaje ketokwasów monokarboksylowych: * α-ketokwasy (α-oksokwasy) – w których ketonowa grupa karbonylowa jest bezpośrednio przyłączona do atomu węgla grupy karboksylowej, np. kwas pirogronowy * β-ketokwasy (β-oksokwasy) – w których ketonowa grupa karbonylowa jest przyłączana przez dodatkowy atom węgla, np. kwas acetylooctowy * γ-ketokwasy (γ-oksokwasy) – w których ketonowa grupa karbonylowa jest przyłączana przez dwa atomy węgla, np. kwas lewulinowy Ponadto znane są ketokwasy dwukarboksylowe, np. kwas mezoksalowy (HOOC−C(O)−COOH), kwas szczawiooctowy (HOOC−C(O)−CH2−COOH) i kwas α-ketoglutarowy (HOOC−C(O)−CH2−CH2−COOH). Dwa ostatnie są elementami cyklu Krebsa. W komórkach wątroby nadwyżka aminokwasów w organizmie pozbawiana jest grup aminowych. Doprowadza to do powstania amoniaku oraz ketokwasów, które mogą być wykorzystane do syntezy cukrów i niektórych innych aminokwasów, zużyte na cele energetyczne lub przekształcone w tłuszcze zapasowe. Niektóre ketokwasy o szczególnie dużym znaczeniu biologicznym mogą powstawać na wyspecjalizowanych ścieżkach syntetycznych, na przykład kwas pirogronowy jest końcowym produktem glikolizy. Ketosäuren, auch Ketocarbonsäuren, sind Carbonsäuren, die eine zusätzliche Ketogruppe enthalten. Sie gehören zu den Oxocarbonsäuren. Ihre Eigenschaften sind durch den Abstand der beiden funktionellen Gruppen geprägt. Den Abstand bezeichnet man oft durch griechische Buchstaben (α-ständig = 1,2-Abstand, β-ständig = 1,3-Abstand etc.). ケト酸（ケトさん、Keto acid）は、ケトン基とカルボキシル基を含む有機酸である。 Кетокислоты или оксокислоты — это карбоновые кислоты, содержащие помимо карбоксильной группы -COOH ещё и карбонильную группу >C=O. В зависимости от взаимного положения этих функциональных групп различают: * α-кетокислоты * β-кетокислоты * γ-кетокислоты и т.д. Некоторые α- и β-кетокислоты занимают центральное место в процессах метаболизма.Примерами кетокислот являются пировиноградная и ацетоуксусная кислоты. Кетокислоты обладают химическими свойствами как кетонов, так и карбоновых кислот. De ketocarbonzuren (kortweg ketozuren genoemd) vormen een stofklasse in de organische chemie en omvatten die verbinding die in hun structuur zowel een ketonfunctie als een carboxylgroep dragen. أحماض كيتو هي مركبات عضوية تحوي على مجموعة حمض كربوكسيلي وعلى مجموعة كيتون. توسم أحماض كيتو بالرمز ألفا α عندما تكون مجموعتي الكربونيل (في الكيتون والحمض الكربوكسيلي) متجاورتين. لألفا أحماض الكيتو أهمية كبيرة في الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء وذلك في دورة حمض الستريك وتحلل السكر على سبيل المثال. О́ксокисло́ти — похідні карбонових кислот, у молекулах яких окрім карбоксильної групи міститься альдегідна (RH=O) або кетогрупа (R1(C=O)R2). Los cetoácidos son ácidos orgánicos que contienen un grupo funcional cetona y un grupo carboxilo. Entre los cetoácidos se encuentran: * Alfa-cetoácidos, o 2-oxoácidos, tales como el ácido pirúvico, que tienen el grupo cetona adyacente al de ácido carboxílico * , o 3-oxoácidos, tales como el ácido acetoacético, que tienen el grupo cetona en el segundo carbono contando a partir del grupo carboxílico * , o 4-oxoácidos, tales como el ácido levulínico, que tienen el grupo cetona en el tercer carbono contando a partir del grupo carboxílico * Datos: Q412074 * Multimedia: Keto acids / Q412074 Ketosyror är organiska syror som innehåller både en karbonyl- och en karboxylgrupp. Vanliga typer av ketosyror är: * Alfa-ketosyror eller 2-oxosyror, vanliga exempel är pyrodruvsyra (pyruvat), α-ketoglutarat samt oxaloacetat. Dessa har ketogruppen närmast karboxylgruppen * Beta-ketosyror eller 3-oxosyror, till exempel acetoättikssyra, har ketogruppen på det andra kolet från karboxylgruppen * Gamma-ketosyror eller 4-oxosyror, till exempel levulinsyra, har ketogruppen på det tredje kolet från karboxylgruppen Oxokyseliny jsou karboxylové kyseliny, které mají v řetězci mimo funkční skupinu nahrazen atom vodíku dvojnou vazbou vázaným atomem kyslíku. Patří proto mezi substituční deriváty. Podle výsledné karbonylové skupiny se rozlišují aldokyseliny (aldehydická skupina -CH=O) a ketokyseliny (ketoskupina -CO-). 케토산 (keto酸,keto acids oxo acids)는 한 분자 가운데에 카보닐기와 카복시기가 함께 들어 있는 유기 화합물이다. 케톤과 카복실산의 성질을 아울러 가지며, 피루브산, 아세토아세트산, (levulinic acid) 등이 있다. 케토산 또는 옥소산은 카르복실 산기 및 케톤기를 함유하는 유기 화합물이다. 몇몇 경우에, 케토(keto) 그룹은 수화된다. 알파-케토산(alpha-keto acid)은 시트르산 회로(TCA)와 해당과정(Glycolysis)에 관여하기 때문에 생물학에서 중요하며 카본백본(carbon backbone)의 변형에 주요하게 관여함으로써 특히 중요하다.

dbo:thumbnail

n38:300

dbo:wikiPageLength

5680

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Distinguish dbt:Short_description dbt:Chem2 dbt:Authority_control dbt:MeshName