This HTML5 document contains 199 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:List_of_congenital_disorders

rdfs:label

List of congenital disorders قائمة بالعيوب الخلقية

rdfs:comment

List of congenital disorders العيب خِلْقِيّ (عيب ولادي)، هو مشكلة تحدث أثناء تطور الجنين داخل رحم الأمّ. تحدث أكثر العيوب الخِلْقِيةّ أثناء الشهور الثلاثة الأولى من الحمل. وهذه قائمة توضح بعض العيوب الخلقية: * برص * متلازمة الشريط السلوي * انعدام الدماغ * متلازمة أنجلمان * انعدام القلفة * تشوه آرنولد خياري * متلازمة باردت بيدل * متلازمة بكوث ودمان * متلازمة بلوم * متلازمة عين القط * متلازمة التراجع الذيلي متلازمة سوتو * تشوهات في الكروموسوم رقم 16 * تشوهات في الكروموسوم رقم 18 * تشوهات في الكروموسوم رقم 20 * تشوهات في الكروموسوم رقم 22 * فلح الشفة والحنك * خلل التعظم الترقوي القحفي * حنف القدم * فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH) * لعنة أوندينه * توأمان ملتصقان * متلازمة المواء * تصقلب * تليف كيسي * متلازمة كورنيليا دي لانج * ازدواج القضيب * متلازمة داون * انتباذ القلب * قيلة دماغية * متلازمة

owl:sameAs

dbpedia-ar:قائمة_بالعيوب_الخلقية wd:Q6613236 n28:4qUyq dbr:List_of_congenital_disorders

foaf:topic

dbr:Hypochondroplasia dbr:Matthew_Stanford_Robison_Memorial dbr:Malformative_syndrome n17:this dbr:Birth_defect dbr:Fibular_hemimelia dbr:Anomaly dbr:Oculocerebrorenal_syndrome dbr:Congenital_hyperinsulinism wikipedia-en:List_of_congenital_disorders dbr:Dysgenics

wdrs:describedby

n8:Syndactyly n11:palate n8:Arnold–Chiari_malformation n8:Werner_syndrome n8:Holoprosencephaly n8:Marfan_syndrome n8:CHARGE_syndrome n8:Situs_inversus n8:Congenital_disorder n8:Sturge–Weber_syndrome n8:Trisomy_9 n8:Turner_syndrome n8:Craniopagus_parasiticus n8:Caudal_regression_syndrome n8:Neonatal_jaundice n8:Bloom_syndrome n8:Pierre_Robin_syndrome n8:Usher_syndrome n8:Rare_disease n8:Costello_syndrome n8:Albinism n8:Umbilical_hernia

dct:subject

dbc:Congenital_disorders

dbo:wikiPageID

2772301

dbo:wikiPageRevisionID

1095501034

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Breathing_Genitalia dbr:Treacher_Collins_syndrome dbr:Myasthenic_syndrome dbr:Ectopia_cordis dbr:Cat_eye_syndrome dbr:Sturge–Weber_syndrome dbr:Kyphosis dbr:Polydactyly dbr:Aposthia dbr:Benjamin_syndrome dbr:Syndactyly dbr:Katz_syndrome dbc:Congenital_disorders dbr:Prader–Willi_syndrome dbr:Anencephaly dbr:Stickler_Syndrome dbr:Conjoined_twins dbr:Schizencephaly dbr:Wolff–Parkinson–White_syndrome dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Polymelia n12:s_Syndrome dbr:Ectrodactyly dbr:CHARGE_syndrome dbr:Trisomy_9 dbr:Monosomy_9p dbr:Cri_du_chat_syndrome dbr:Strabismus dbr:Pallister–Killian_syndrome dbr:Barth_syndrome dbr:Teratoma dbr:Lissencephaly dbr:Usher_syndrome dbr:Robinow_syndrome n15:s_disease dbr:Polysyndactyly dbr:Trichothiodystrophy dbr:Gastroschisis dbr:Basal-cell_nevus_syndrome dbr:Oculocerebrorenal_syndrome dbr:Beckwith–Wiedemann_syndrome dbr:Poland_syndrome dbr:Angelman_syndrome dbr:Sickle_cell_disease dbr:Turner_syndrome n18: dbr:Holoprosencephaly dbr:Ectodermal_dysplasia dbr:Saethre–Chotzen_syndrome n19: dbr:Imperforate_anus dbr:Radial_aplasia n20:_congenital_anomalies dbr:Congenital_diaphragmatic_hernia dbr:Congenital_disorder_of_glycosylation dbr:Congenital_insensitivity_to_pain_with_anhidrosis n21: dbr:Symbrachydactyly dbr:Smith–Magenis_syndrome dbr:Craniopagus_parasiticus n22:_deformations_and_chromosomal_abnormalities dbr:Marfan_syndrome dbr:Neurofibromatosis dbr:Congenital_disorder dbr:Laurence–Moon_syndrome dbr:Congenital_hyperinsulinism dbr:Umbilical_hernia dbr:Klinefelter_syndrome dbr:First_arch_syndrome dbr:Club_foot dbr:Congenital_syphilis dbr:Congenital_pulmonary_airway_malformation dbr:Situs_inversus dbr:Fetal_alcohol_syndrome dbr:Pierre_Robin_syndrome dbr:Cleidocranial_dysostosis dbr:Haemophilia dbr:Congenital_central_hypoventilation_syndrome dbr:Oligodactyly dbr:De_Lange_syndrome dbr:Nystagmus dbr:Scoliosis dbr:Cystic_fibrosis dbr:Incontinentia_pigmenti dbr:Albinism dbr:Cyclopia n25: dbr:Rett_syndrome dbr:Microtia dbr:Kabuki_syndrome dbr:Spina_bifida dbr:Pectus_carinatum dbr:Pectus_excavatum dbr:Wolf–Hirschhorn_syndrome dbr:Werner_syndrome dbr:Bladder_exstrophy dbr:Neonatal_jaundice dbr:Bardet–Biedl_syndrome dbr:Macrocephaly dbr:Distal_trisomy_10q dbr:Harlequin-type_ichthyosis dbr:Trisomy_13 dbr:Congenital_heart_disease dbr:Intestinal_neuronal_dysplasia dbr:Freeman–Sheldon_syndrome dbr:Hemifacial_microsomia dbr:Prune_belly_syndrome dbr:Bannayan–Zonana_syndrome dbr:Down_syndrome dbr:Sirenomelia n29: dbr:Congenital_adrenal_hyperplasia dbr:Hypertrichosis dbr:Proteus_syndrome dbr:Heterochromia dbr:Jacobsen_syndrome dbr:Brachydactyly dbr:Myelokathexis dbr:Diphallia dbr:Amniotic_band_syndrome dbr:Fetofetal_transfusion dbr:Noonan_syndrome dbr:Nail–patella_syndrome dbr:Hypoglossia n30:palate dbr:Cerebral_Gigantism dbr:Rubinstein–Taybi_syndrome dbr:Neuronal_ceroid_lipofuscinosis dbr:Ochoa_syndrome dbr:Triple-X_syndrome dbr:Microcephaly dbr:Costello_syndrome dbr:Caudal_regression_syndrome dbr:Hypospadias dbr:Rare_disease n31:s_disease dbr:Lordosis dbr:Waardenburg_syndrome dbr:Micromelia dbr:Bloom_syndrome dbr:Goldenhar_syndrome dbr:Genu_recurvatum dbr:Megacolon dbr:Arnold–Chiari_malformation dbr:Phocomelia dbr:Larsen_syndrome dbr:Ivemark_syndrome dbr:Encephalocele

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:List_of_congenital_disorders

prov:wasDerivedFrom

n10:0

dbo:abstract

العيب خِلْقِيّ (عيب ولادي)، هو مشكلة تحدث أثناء تطور الجنين داخل رحم الأمّ. تحدث أكثر العيوب الخِلْقِيةّ أثناء الشهور الثلاثة الأولى من الحمل. وهذه قائمة توضح بعض العيوب الخلقية: * برص * متلازمة الشريط السلوي * انعدام الدماغ * متلازمة أنجلمان * انعدام القلفة * تشوه آرنولد خياري * متلازمة باردت بيدل * متلازمة بكوث ودمان * متلازمة بلوم * متلازمة عين القط * متلازمة التراجع الذيلي متلازمة سوتو * تشوهات في الكروموسوم رقم 16 * تشوهات في الكروموسوم رقم 18 * تشوهات في الكروموسوم رقم 20 * تشوهات في الكروموسوم رقم 22 * فلح الشفة والحنك * خلل التعظم الترقوي القحفي * حنف القدم * فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH) * لعنة أوندينه * توأمان ملتصقان * متلازمة المواء * تصقلب * تليف كيسي * متلازمة كورنيليا دي لانج * ازدواج القضيب * متلازمة داون * انتباذ القلب * قيلة دماغية * متلازمة الجنين الكحولي * متلازمة نقل الدم الجنيني * متلازمة القوس الأول * متلازمة فريمان-شيلدون * انشقاق البطن الخلقي * متلازمة جولدينهار * الوليد المهرج * مرض قلبي خلقي * اندماج مقدم الدماغ * داء هنتنغتون * مرض هيرشسبرونج تضخم القولون * إحليل تحتي * هيموفيليا * تغاير لون القزحيتين * رتق الشرج * متلازمة جاكوبسن * متلازمة كلاينفيلتر * متلازمة كابوكي * انعدام تلافيف الدماغ * متلازمة مارفان * صغر الرأس * متلازمة الظفر والرضفة * يرقان وليدي * ورام ليفي عصبي * داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي * متلازمة نونان * رأرأة * صدر مقعر * صدر جؤجؤي * متلازمة بيير روبين * متلازمة بولاند * كثرة الأصابع * متلازمة برادر- فيلي * متلازمة بروتيوس * متلازمة البطن البرقوقية * متلازمة ريت * متلازمة روبينشتاين - تايبي * متلازمة ساثري - تشوتزين * متلازمة حورية البحر * انقلاب وضع الأحشاء * متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز * متلازمة سميث-ماجينيس * تشقق العمود الفقري * حول * متلازمة ستيرج ويبر * ورم مسخي * متلازمة تريتشر كولينز * متلازمة ثلاثية إكس * متلازمة باتو * تثلث الصبغي 9 * متلازمة تيرنر * فتق سري * متلازمة أشر-هولجرين * متلازمة واردينبيرغ * متلازمة فيرنر * متلازمة وولف - هيرشيرون * متلازمة وولف -باركنسون -وايت List of congenital disorders

dbo:wikiPageLength

4475

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:TOC_right dbt:Short_description