This HTML5 document contains 264 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:Medical_genetics_of_Jews

rdf:type

dbo:Book

rdfs:label

Medische genetica van Joden Генетические болезни ашкеназов علم الوراثة الطبية لدى اليهود Medical genetics of Jews

rdfs:comment

The medical genetics of Jews have been studied to identify and prevent some rare genetic diseases that, while still rare, are more common than average among people of Jewish descent. There are several autosomal recessive genetic disorders that are more common than average in ethnically Jewish populations, particularly Ashkenazi Jews. This is due to population bottlenecks that occurred relatively recently in the past as well as a practice of consanguineous marriage (marriage of second cousins or closer). These two phenomena lead to a decrease in genetic diversity and a higher likelihood that two parents will carry a mutation in the same gene and pass on both mutations to a child. هناك العديد من الاضطرابات الوراثية الجسدية المتنحية التي تكون أكثر شيوعًا في السكان اليهود عرقًا، وبشكل خاص اليهود الأشكناز، من السكان ككل. ويعود ذلك إلى الاختناقات السكانية التي حدثت مؤخرًا نسبيًا في الماضي بالإضافة إلى ممارسة زواج الأقارب. هاتان الظاهرتان تؤديان إلى انخفاض في التنوع الجيني وزيادة احتمال أن يحمل الوالدان طفرة في نفس الجين وينقلان الطفرتين إلى طفل. تقدم الكثير من المنظمات، مثل Dor Yeshorim ، فحصًا لأمراض أشكنازي الوراثية، وكان لبرامج الفحص هذه تأثير واضح، لا سيما من خلال تقليل عدد حالات مرض تاي ساكس. Генетические болезни ашкеназов — генетические заболевания, проявляющиеся в субэтнической еврейской группе ашкеназов. В силу ряда причин, в частности, изначально малой численности и замкнутости сообщества, у ашкеназов заметно повышен риск целого ряда генетических заболеваний, что вынуждает их массово, а порой и в обязательном порядке, проводить генетические тесты. Некоторые исследователи предполагают эволюционную связь между развитием рецессивных наследственных заболеваний и повышенным уровнем интеллекта среди ашкеназских евреев. De medische genetica van Joden is het onderzoek, de screening en de behandeling van erfelijke aandoeningen die in het bijzonder voorkomen bij Joodse populaties. De genetica van Asjkenazische Joden zijn in het bijzonder onderzocht, hetgeen resulteerde in de ontdekking van vele erfelijke aandoeningen die geassocieerd worden met deze etnische groep. De medische genetica van Sefardische en Mizrahi Joden is gecompliceerder omdat zij genetisch diverser zijn. Organisaties zoals Dor Yeshorim bieden screeningprogramma's aan voor erfelijke aandoeningen die voorkomen bij Asjkenazische Joden. Deze programma's hebben een belangrijke rol gespeeld in het verminderen van het aantal patiënten met de ziekte van Tay-Sachs.

owl:sameAs

dbpedia-ru:Генетические_болезни_ашкеназов dbpedia-nl:Medische_genetica_van_Joden dbr:Medical_genetics_of_Jews n30:09g8ksx wd:Q6806534 dbpedia-ar:علم_الوراثة_الطبية_لدى_اليهود dbpedia-he:גנטיקה_רפואית_של_יהודים n36:4sC5B

foaf:topic

dbr:Jewish_disease n10:this dbr:Dor_Yeshorim dbr:Glycogen_storage_disease_type_I dbr:Illness_among_Jews dbr:Joubert_syndrome dbr:Genetic_studies_on_Jews dbr:Jewish_medical_genetics dbr:Jewish_medical_ethics dbr:Health_of_Filipino_Americans dbr:Usher_syndrome dbr:Rare_disease dbr:Jewish_heritage_disease dbr:Jewish_heritage_diseases dbr:Jewish_genetic_diseases wikipedia-en:Medical_genetics_of_Jews dbr:Medical_genetics_of_Ashkenazi_Jews dbr:Medical_genetics_of_Sephardic_Jews dbr:Medical_genetics_of_Oriental_Jews dbr:Medical_genetics_of_Jewish_people dbr:Jewish_diseases

wdrs:describedby

n8:Recessive n14:s_disease n8:Factor_VII n8:Jewish n23:s_disease n8:Telomerase n8:Usher_syndrome n8:Familial_hypercholesterolemia n8:Seizure n8:Canavan_disease n8:The_New_York_Times n8:CYP27A1 n8:Joubert_syndrome n8:Familial_dysautonomia n31:The_New_York_Times n8:Iraq n8:Dor_Yeshorim n31:Tunisia n8:Disease n8:Bloom_syndrome n8:Familial_Mediterranean_fever n8:HEXA n8:Schizophrenia n8:Rare_disease n8:Study n8:Ascertainment_bias

dct:subject

dbc:Race_and_health dbc:Jewish_genetics dbc:Medical_genetics

dbo:wikiPageID

25137267

dbo:wikiPageRevisionID

1110123956

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Congenital_adrenal_hyperplasia_due_to_21-hydroxylase_deficiency dbr:Hemoglobin n5:s_disease dbr:Ashkenazi_Jews dbr:Seizure dbr:Mucolipidosis dbr:Schizophrenia n6:s_disease dbr:Lysosomal_storage_disease dbr:Genetic_disorders dbr:MCOLN1 dbr:Nonsyndromic_hearing_loss_and_deafness dbr:Oculocutaneous_albinism dbr:Consanguineous_marriage dbr:LRRK2 dbr:CIGNA dbr:Rare_disease dbr:HBB dbr:Cerebrotendinous_xanthomatosis dbr:Familial_hyperinsulinism dbr:Bloom_syndrome dbr:Tay–Sachs_disease n13: dbr:Genetic_studies_on_Jews dbr:Tyrosinase dbr:Metachromatic_leukodystrophy dbr:Quest_Diagnostics dbr:DYSF dbr:Fanconi_anemia dbr:Mizrahi_Jews dbr:Factor_XI dbr:DFNB1 dbr:Essential_thrombocythemia dbr:Cry dbr:Finnish_heritage_disease dbr:Familial_dysautonomia dbr:Creutzfeldt–Jakob_disease dbr:Connexin dbr:CYP11B1 dbr:Cystic_fibrosis dbr:Lipid dbr:SMPD1 dbr:PCDH15 dbr:Tay–Sachs dbr:Allele dbr:Alport_syndrome dbr:Vomiting dbr:IKBKAP dbr:Joubert_syndrome dbr:Gaucher_disease dbr:CYP27A1 dbr:The_Balkans dbc:Race_and_health dbr:Haemophilia_C dbr:DYT1 dbr:Orthodox_Judaism dbr:HEXA dbr:BRCA2 dbr:Ethnic_group dbr:Bloom_syndrome_protein dbr:Iraq dbr:Spain dbr:Population_bottleneck dbr:Portugal dbr:Sensory_perception dbr:Homozygote dbr:Iran dbr:Von_Gierke_disease dbr:Genetic_screening dbr:BRCA1 dbr:Malaria dbr:Sickle_cell_trait dbr:Usher_syndrome dbr:Ovarian_cancer dbr:Italy dbr:Health_of_Filipino_Americans dbr:Genetic_testing dbr:Morocco dbr:Libya dbr:Ascertainment_bias dbr:Population_bottlenecks dbr:Jewish_genealogy dbr:Alleles dbr:GJB2 dbr:Inclusion_body_myopathy dbr:Zellweger_syndrome dbr:Mucolipidosis_IV dbr:SLC7A9 dbr:Cystic_fibrosis_transmembrane_conductance_regulator dbr:CPY21 dbr:Congenital_adrenal_hyperplasia n25:_complementation_group_C dbr:Sickle-cell_disease dbr:Jewish dbr:Torsion_dystonia dbr:Spleen n27:s_sarcoma dbr:Heterozygote_advantage dbr:11-β-hydroxylase_deficiency dbr:Hemophilia dbr:Yemen dbr:Niemann–Pick_disease dbr:Factor_VII dbr:American_College_of_Obstetricians_and_Gynecologists dbr:Recessive dbr:Hereditary_nonpolyposis_colorectal_cancer dbr:Glucose-6-phosphate_dehydrogenase_deficiency dbr:Glucocerebrosidase dbr:Dor_Yeshorim dbr:Autosomal_recessive dbr:Congenital_insensitivity_to_pain_with_anhidrosis dbr:Myeloproliferative_neoplasm dbr:Phenylketonuria dbr:Sephardic_Jews dbr:Genetic_drift dbr:GJB6 dbr:ABCC8 dbr:Pemphigus_vulgaris dbr:Glycogen_storage_disease_type_I dbr:Polycythemia_vera dbr:Talmud dbr:G6PC n37:s_disease n38: dbc:Jewish_genetics dbr:PRNP dbr:Tunisia dbr:Telomerase dbr:Racial_supremacism n41: dbr:Hereditary dbr:Jewish_history dbr:University_of_Haifa dbr:Scientific_racism dbr:MEFV dbr:Factor_VII_deficiency dbr:Endogamy dbr:Heterozygote dbr:Ethnicity_and_health dbr:Health_status_of_Asian_Americans dbr:Disease n43: dbr:Lipid_storage_disorder dbr:Phenylalanine_hydroxylase dbr:PABPN1 n44: dbr:Familial_Mediterranean_fever dbr:Congenital_deafness n45: dbr:Maple_syrup_urine_disease dbr:Jewish_medical_ethics dbr:Algeria dbr:Limb_girdle_muscular_dystrophy dbr:Glycogen_storage_disease_III dbr:Familial_hypercholesterolemia dbr:India dbr:The_New_York_Times dbr:G6PD dbr:LDLR dbr:Ataxia_telangiectasia dbr:Cystinuria dbr:Canavan_disease dbr:Colorectal_cancer dbr:Beta-thalassemia dbc:Medical_genetics dbr:Breast_cancer dbr:Oculopharyngeal_muscular_dystrophy dbr:Brain_damage

dbo:wikiPageExternalLink

n9:html n12:jewishgeneticdis00erne n12:geneticdisorders0000good n17:aspx n24:htm n28:shtml n29: n32:pdf n39:htm n42:AshkenaziJewishDiseases n48:org

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Medical_genetics_of_Jews

prov:wasDerivedFrom

n47:0

n40:hypernym

dbr:Study

dbo:abstract

The medical genetics of Jews have been studied to identify and prevent some rare genetic diseases that, while still rare, are more common than average among people of Jewish descent. There are several autosomal recessive genetic disorders that are more common than average in ethnically Jewish populations, particularly Ashkenazi Jews. This is due to population bottlenecks that occurred relatively recently in the past as well as a practice of consanguineous marriage (marriage of second cousins or closer). These two phenomena lead to a decrease in genetic diversity and a higher likelihood that two parents will carry a mutation in the same gene and pass on both mutations to a child. The genetics of Ashkenazi Jews have been particularly well-studied, as the phenomenon affects them the most. This has resulted in the discovery of many genetic disorders associated with this ethnic group. In contrast, the medical genetics of Sephardic Jews and Mizrahi Jews are more complicated, since they are more genetically diverse, and consequently no genetic disorders are more common in these groups as a whole. Instead, they tend to have the genetic diseases common in their various countries of origin. Several organizations, such as Dor Yeshorim, offer screening for Ashkenazi genetic diseases, and these screening programs have had a significant impact, in particular by reducing the number of cases of Tay–Sachs disease. هناك العديد من الاضطرابات الوراثية الجسدية المتنحية التي تكون أكثر شيوعًا في السكان اليهود عرقًا، وبشكل خاص اليهود الأشكناز، من السكان ككل. ويعود ذلك إلى الاختناقات السكانية التي حدثت مؤخرًا نسبيًا في الماضي بالإضافة إلى ممارسة زواج الأقارب. هاتان الظاهرتان تؤديان إلى انخفاض في التنوع الجيني وزيادة احتمال أن يحمل الوالدان طفرة في نفس الجين وينقلان الطفرتين إلى طفل. تمت دراسة جينات اليهود الأشكناز بشكل خاص، حيث أن الظاهرة تؤثر عليهم أكثر من غيرها. وقد أدى ذلك إلى اكتشاف الكثيرمن الاضطرابات الوراثية المرتبطة بهذه المجموعة العرقية. في المقابل، تعتبر الجينات الطبية لليهود السفارديم واليهود الشرقيين أكثر تعقيدًا، حيث أنهم أكثر تنوعًا وراثيًا، وبالتالي لا توجد اضطرابات وراثية أكثرانتشارا في هذه المجموعات ككل؛ بدلاً من ذلك، يميلون إلى الإصابة بالأمراض الوراثية الشائعة في بلدانهم الأصلية المختلفة. تقدم الكثير من المنظمات، مثل Dor Yeshorim ، فحصًا لأمراض أشكنازي الوراثية، وكان لبرامج الفحص هذه تأثير واضح، لا سيما من خلال تقليل عدد حالات مرض تاي ساكس. De medische genetica van Joden is het onderzoek, de screening en de behandeling van erfelijke aandoeningen die in het bijzonder voorkomen bij Joodse populaties. De genetica van Asjkenazische Joden zijn in het bijzonder onderzocht, hetgeen resulteerde in de ontdekking van vele erfelijke aandoeningen die geassocieerd worden met deze etnische groep. De medische genetica van Sefardische en Mizrahi Joden is gecompliceerder omdat zij genetisch diverser zijn. Organisaties zoals Dor Yeshorim bieden screeningprogramma's aan voor erfelijke aandoeningen die voorkomen bij Asjkenazische Joden. Deze programma's hebben een belangrijke rol gespeeld in het verminderen van het aantal patiënten met de ziekte van Tay-Sachs. Генетические болезни ашкеназов — генетические заболевания, проявляющиеся в субэтнической еврейской группе ашкеназов. В силу ряда причин, в частности, изначально малой численности и замкнутости сообщества, у ашкеназов заметно повышен риск целого ряда генетических заболеваний, что вынуждает их массово, а порой и в обязательном порядке, проводить генетические тесты. Согласно расчётам, 25 % ашкеназов являются носителями определённых генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. У ашкеназов существенно выше вероятность получить наследственное заболевание, чем у других субэтнических еврейских групп: ашкеназы — 43 %, по популяции — 24 %. Такая высокая вероятность обусловила разработку генетического теста на 104 болезни, который, впрочем, не включает все самые распространённые среди ашкеназов заболевания. Генетические исследования показывают общность происхождения ашкеназов от относительно небольшой, замкнутой еврейской группы, что, в силу эффекта бутылочного горлышка (оценочно, около IX—X в.) и дрейфа генов оказало сильное влияние на их генофонд. Глубинное секвенирование геномов 128 ашкеназов (жителей США) показало, что ещё одно «бутылочное горлышко» случилось 25-32 поколения назад (приблизительно в XV в.), когда произошло резкое — до 300—400 человек — сокращение популяции предков этой этнической группы, из которых в последующие столетия и выросли современные ашкеназы посредством слияния двух популяций европейского и ближневосточного происхождения. По оценкам группы ученых под руководством доктора Дорона Бехара из Медицинского центра Рамбам г. Хайфа, во время еврейских погромов в Германии во времена Крестовых походов, относительно небольшая группа спасшихся евреев переселилась в Польшу, увеличив к началу Второй мировой войны свою численность до 10 миллионов человек. По расчётам ученых-медиков из Йеля, Института Альберта Эйнштейна, Еврейского университета Иерусалима и Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга в Нью-Йорке, исследовавших генетическую формулу ашкеназских евреев, общая численность этой группы составляла около 350 человек. Наличествующие исторические данные не подтверждают сколь-либо значительной восточной миграции германских евреев в результате Крестовых походов и других средневековых катаклизмов, что соответствует теории о сокращении еврейского населения до 300—400 человек. Некоторые исследователи предполагают эволюционную связь между развитием рецессивных наследственных заболеваний и повышенным уровнем интеллекта среди ашкеназских евреев.

dbo:wikiPageLength

41929

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Portal dbt:Further dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Short_description dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist