This HTML5 document contains 405 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:Methemoglobinemia

rdf:type

yago:State100024720 yago:Condition113920835 yago:Abstraction100002137 dbo:Disease wd:Q12136 yago:WikicatAutosomalRecessiveDisorders yago:Attribute100024264 wd:Q7189713 wd:Q1149305 wd:Q35120 wd:Q3505845 owl:Thing wd:Q2057971 yago:Dyscrasia114053717 yago:WikicatBloodDisorders umbel-rc:AilmentCondition yago:BloodDisease114189204 yago:BloodDyscrasia114053850 yago:WikicatRedBloodCellDisorders yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 dbr:Disorder

rdfs:label

Metahemoglobinemia Метгемоглобінемія Methemoglobinemia ميتهيموغلوبينية الدم Meta-hemoglobinemia Metahemoglobinemia Methämoglobinämie Метгемоглобинемия Methemoglobinémie Methemoglobinemia 正鐵血紅蛋白血症 Metahemoglobinèmia Méthémoglobinémie Methemoglobinemie メトヘモグロビン血症

rdfs:comment

Methemoglobinemia, or methaemoglobinaemia, is a condition of elevated methemoglobin in the blood. Symptoms may include headache, dizziness, shortness of breath, nausea, poor muscle coordination, and blue-colored skin (cyanosis). Complications may include seizures and heart arrhythmias. Treatment is generally with oxygen therapy and methylene blue. Other treatments may include vitamin C, exchange transfusion, and hyperbaric oxygen therapy. Outcomes are generally good with treatment. Methemoglobinemia is relatively uncommon, with most cases being acquired rather than genetic. Methemoglobinémie je fyziologická porucha charakterizovaná přítomností abnormálně vysokého množství methemoglobinu (metHb) v krvi. Methemoglobin je oxidovaná forma hemoglobinu, která nemá skoro žádnou afinitu ke kyslíku, proto nemůže téměř žádný kyslík přenést do tkání. Pokud je jeho koncentrace v červených krvinkách zvýšená, může se projevit tkáňová hypoxie. La méthémoglobinémie est le taux de méthémoglobine dans le sang et par extension le nom de la maladie correspondant à un taux trop important de méthémoglobine dans le sang. Cette maladie ou intoxication est parfois dite « syndrome du bébé bleu » (Blue baby syndrome en anglais) quand elle touche le très jeune enfant. الميتهيموغلوبين هو نمط من الهيموغلوبين يحتوي على حديد الفيريك (نمط الحديد ثلاثي التكافؤ Fe+3 ). وتكون أُلفة ارتباط الأكسجين بحديد الفيريك ضعيفة. ينجم عن ارتباط الأكسجين بالميتهيموغلوبين زيادة الألفة للأكسجين في مواقع الهيم المتبقية التي تكون في حالة حديد الفيرّوز (الحديد ثنائي التكافؤ) في ضمن نفس وحدة الهيموغلوبين رباعية القسيمات. وهذا يؤدي إلى انخفاض إجمالي في قدرة الكريات الحمراء على تحرير الأكسجين إلى الأنسجة، ويرافق هذا انحراف إلى اليسار في منحني تفارق الأكسجين والهيموغلوبين. عندما يرتفع تركيز الميتهيموغلوبين في الكريات الحمراء قد يحدث نقص تأكسج في الأنسجة. Methemoglobinemia (łac. methaemoglobinaemia) – choroba polegająca na występowaniu znacznych ilości methemoglobiny zamiast hemoglobiny. W methemoglobinie hem zawiera żelazo na III stopniu utlenienia zamiast na II (jak w hemoglobinie), co skutkuje utratą zdolności do przyłączania i przenoszenia tlenu. U zdrowego człowieka frakcja methemoglobiny wynosi około 1–2%, w methemoglobinemii dochodzi do jej podwyższenia, wartości wyższe niż 30% uważane są za zagrażające życiu. W zależności od stopnia nasilenia, może nie powodować żadnych objawów lub spowodować zgon. W przypadku stężenia methemoglobiny powyżej 1,5 g/l chorobie towarzyszy sinica. Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного (свыше 10 %) количества метгемоглобина. Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50 % всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно. Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств транспортировочная функция крови резко нарушается. La metahemoglobinemia es una enfermedad caracterizada por la presencia de un nivel anormalmente alto de metahemoglobina (Met-Hb) en la sangre. La metahemoglobina es una forma de hemoglobina que contiene la forma férrica del hierro [Fe3+]. La afinidad del hierro férrico por el oxígeno está alterada. La unión del oxígeno a la metahemoglobina resulta en una afinidad incrementada en el resto de los sitios hemo que están en estado ferroso dentro de la misma unidad tetramérica de la hemoglobina. Esto genera una reducción en la capacidad de los glóbulos rojos para liberar oxígeno en los tejidos y provoca que la curva de disociación de la oxihemoglobina (forma R) se desplace hacia la izquierda. Cuando la concentración de metahemoglobina en los glóbulos rojos es elevada, puede surgir hipoxia tisula Metahemoglobinemia odoleko gaixotasuna da, gizabanako batek odolean metahemoglobinaren kontzentrazio altuak dituenean agertzen dena. Egoera normalean, metahemoglobinaren gehiegizko portzentajea odolean %2 da. Hemoglobina normalaren aldean, metahemoglobinak burdina atomoa egoera oxidatuan du (Fe3+). Egoera horretan burdinak ez du oxigenoa behar bezala lotzen, eta metahemoglobinak ez du oxigenoa garraiatzen. 正鐵血紅蛋白血症（methemoglobinemia），或稱高铁血红蛋白症、變性血色蛋白血症、變性血紅素血症、變性紅血球血症、急性變性血紅素症，是指因血液中異常出現過多不能帶氧的正鐵血紅蛋白（带Fe3+离子而不是Fe2+的血红蛋白）而導致身體出現缺氧變藍的症狀。若血液含正鐵血蛋白份量超過一成半，便會出現病徵。 Methemoglobinemie is een aandoening van het bloed, meer bepaald van de rode bloedcellen, waardoor de getroffene te weinig zuurstof opneemt. In het bloed komt dan methemoglobine voor in plaats van hemoglobine. Hemoglobine staat in voor vervoer van zuurstof naar de cellen, methemoglobine kan dat niet. Meta-hemoglobinemia, também conhecida por "meta-Hb", é uma desordem caracterizada pela presença de um nível mais alto do que o normal de meta-hemoglobina no sangue. A meta-hemoglobina é uma forma de hemoglobina que não se liga ao oxigênio. Quando sua concentração é elevada nas hemácias pode ocorrer uma anemia funcional e hipoxia em tecido. Normalmente os níveis de meta-hemoglobina são <1%, quando medido pelo teste de co-oximetria. Níveis elevados de meta-hemoglobina no sangue são causados quando os mecanismos que protegem contra o stress oxidativo no interior das hemácias são desarmados e o oxigênio carregado de íon ferroso (Fe2+)]] do grupo hemo da molécula de hemoglobina é oxidado para o estado férrico (Fe3+)]]. Isto converte a hemoglobina em meta-hemoglobina, uma forma que não liga-se a Метгемоглобінемія — стан підвищеного рівня метгемоглобіну в крові. Симптомами можуть бути головний біль, запаморочення, задишка, нудота, погана координація м'язів та шкіра синього кольору (ціаноз). Ускладнення можуть включати судоми та аритмії серця. Лікування, як правило, проводиться за допомогою кисневої терапії та метиленового синього. Інші методи лікування можуть включати вітамін С, обмінне переливання крові та гіпербаричну кисневу терапію . Результати лікування, як правило, хороші. Метгемоглобінемія є відносно рідкісною і більшість випадків набуті, а не генетичні. メトヘモグロビン血症（メトヘモグロビンけつしょう）とは、血液中にメトヘモグロビン(MetHb)が多い状態を言う。チアノーゼを起こす代表的疾患の1つ。チアノーゼを起こす頻度の高い原因は肺疾患や心疾患であるが、特に新生児を含む若い人がほかに原因のないチアノーゼをきたしているようならメトヘモグロビン血症の診断が検討される（ブルー・ベビー症候群）。 Unter Methämoglobinämie versteht man in der Medizin eine erhöhte Konzentration von Methämoglobin (Met-Hb) im Blut. Das in den roten Blutkörperchen vorhandene Hämoglobin, das dem Sauerstofftransport dient, wird dabei in das funktionsunfähige Methämoglobin umgewandelt (oxidiert, siehe Methämoglobin) und steht damit nicht mehr für den Sauerstofftransport zur Verfügung. La metahemoglobinèmia és una malaltia caracteritzada per la presència d'un nivell anormalment alt de metahemoglobina (met-Hb) a la sang. La metahemoglobina és una forma oxidada de l'hemoglobina que té una afinitat més gran per l'oxigen cosa que redueix l'habilitat per alliberar oxigen als diferents teixits i, per tant, n'allibera menys que la forma normal de l'hemoglobina. Això provoca que la corba de dissociació de l'oxihemoglobina (forma R) es desplaci cap a l'esquerra i, a menys pressió d'oxigen (teixits), la metahemoglobina retindrà més oxigen que l'hemoglobina. Quan la concentració de metahemoglobina als glòbuls vermells és elevada, pot esdevenir hipòxia tissular.

owl:differentFrom

dbr:Argyria

owl:sameAs

n7:01npzs dbpedia-cs:Methemoglobinémie dbpedia-eu:Metahemoglobinemia yago-res:Methemoglobinemia dbpedia-fr:Méthémoglobinémie dbpedia-zh:正鐵血紅蛋白血症 dbpedia-pl:Methemoglobinemia dbpedia-es:Metahemoglobinemia dbpedia-ja:メトヘモグロビン血症 dbpedia-ar:ميتهيموغلوبينية_الدم dbpedia-ru:Метгемоглобинемия wd:Q748442 n54:753 dbr:Methemoglobinemia dbpedia-pt:Meta-hemoglobinemia dbpedia-de:Methämoglobinämie dbpedia-nl:Methemoglobinemie n69:ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ dbpedia-ro:Methemoglobinemie dbpedia-sk:Methemoglobinémia dbpedia-th:ภาวะมีเมตฮีโมโกลบินในเลือด n73:میٹ_ہیمو_گلوبنیمیا dbpedia-vi:Tăng_methemoglobin_huyết n75:4unjw dbpedia-uk:Метгемоглобінемія dbpedia-et:Methemoglobineemia n78:Methemoglobinemija dbpedia-ca:Metahemoglobinèmia dbpedia-fa:مثیموگلوبینمی dbpedia-he:מטהמוגלובינמיה dbpedia-is:Blátt_fólk dbpedia-kk:Метгемоглобинемия n84:C0025637

foaf:name

Methemoglobinemia

dbp:name

Methemoglobinemia

foaf:topic

dbr:Fugate dbr:Riluzole dbr:Metahemoglobinemia dbr:Methyl_nitrite dbr:O-Toluidine dbr:Methemoglobin dbr:Rasburicase dbr:Hemoglobinemia dbr:Methemoglobemia dbr:Hemoglobinopathy dbr:Gyromitra dbr:Environmental_effects_of_irrigation dbr:Benzocaine dbr:Gyromitrin dbr:Gyromitra_esculenta dbr:Sodium_nitrite dbr:Indicaxanthin dbr:Congenital_methaemoglobinaemia dbr:Brefeldin_A dbr:Hemoglobin_M_disease dbr:Reuse_of_human_excreta dbr:Metheamoglobinaemia dbr:List_of_adverse_effects_of_trazodone dbr:Chromopertubation dbr:Umbellularia dbr:Umbellulone dbr:1080_usage_in_New_Zealand dbr:Sewage_treatment dbr:Sulfhemoglobinemia n22:_type_A dbr:Sangamon_River n25: n26:this dbr:Cetacaine dbr:Pyrrocaine dbr:Dapsone dbr:Polycythemia dbr:The_Book_Woman_of_Troublesome_Creek dbr:Phenazopyridine dbr:Flutamide dbr:Methylene_blue dbr:Poppers dbr:Antidote dbr:Inhalant dbr:Pegloticase dbr:Tetralin n35: dbr:Filter_strip dbr:Teething dbr:Local_anesthetic dbr:Blue_people dbr:Portopulmonary_hypertension dbr:Argyria dbr:Sodium_nitroprusside dbr:Prilocaine dbr:List_of_genetic_disorders dbr:Paracetamol dbr:Hematologic_disease dbr:Injury dbr:Groundwater_pollution dbr:Fertilizer dbr:Bogle–Chandler_case n46:_Conant n48:_recessive n49:_diseases_of_the_blood_and_blood-forming_organs wikipedia-en:Methemoglobinemia dbr:Cyanosis n52: dbr:Nitrogen_trifluoride n53:-Aminopropiophenone dbr:Nitrogen_dioxide dbr:Cytochrome_b5_reductase dbr:Cytochrome_b5_deficiency dbr:Nitrogen_dioxide_poisoning dbr:Pulse_oximetry dbr:Tetranitromethane dbr:Julius_Axelrod dbr:Martin_Fugate dbr:Carbon_monoxide_poisoning dbr:Monoamine_oxidase_inhibitor dbr:4-Chloro-o-toluidine n55: dbr:Blue_skin n56: dbr:Urinary_tract_infection dbr:Kentucky_Fugates dbr:Bernard_Beryl_Brodie dbr:Propylene_glycol_dinitrate dbr:Lidocaine dbr:Methaemoglobinaemia dbr:Nitroglycerin dbr:Blue_baby_syndrome dbr:Ethyl_nitrite dbr:Chromosome_11 dbr:Cerium dbr:List_of_Shrek_characters dbr:Leprostatic_agent dbr:Chromosome_22 dbr:Victor_Henry_Anderson dbr:Aquifer_Susceptibility dbr:4-Nitrophenol dbr:Polyculture dbr:Aminophenazone dbr:Amphenone_B dbr:Indoxacarb dbr:Nitrate dbr:Generalized_hypoxia n62: dbr:Nitrogen_cycle dbr:Inborn_errors_of_steroid_metabolism n63:H dbr:Wellhead_protection_program dbr:James_Deeny dbr:Oxygen–hemoglobin_dissociation_curve dbr:Constructed_wetland dbr:Toluidine n65: dbr:Patent_medicine dbr:Articaine dbr:Primaquine dbr:Bay_leaf dbr:Cyanide_poisoning dbr:Acetanilide dbr:Amyl_nitrite dbr:Blue_Fugates dbr:Tafenoquine dbr:Sodium_chlorite

foaf:depiction

n36:jpg n37:jpg n38:jpg n39:jpg n40:jpg n58:svg

wdrs:describedby

n9:Anemia n10:BloodDyscrasia114053850 n9:Exchange_transfusion n10:Illness114061805 n10:Disorder114052403 n9:Disorder n9:Prilocaine n32:Cn n9:Vitamin_C n10:PathologicalState114051917 n9:Sulfhemoglobinemia n10:Condition113920835 n9:Enzyme n51:Redox n9:Seizure n9:Red_blood_cells n10:Disease114070360 n10:BloodDisease114189204 n9:Methemoglobin n10:IllHealth114052046 n66:Condition113920835

dbp:causes

Benzocaine, nitrates, dapsone, genetics

dbp:medlineplus

562

dct:subject

dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Autosomal_recessive_disorders dbc:Red_blood_cell_disorders

dbo:wikiPageID

269032

dbo:wikiPageRevisionID

1104652543

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Serotonin dbr:Argyria dbr:Metoclopramide dbr:Methemoglobin dbr:Throat_lozenge dbr:Methemoglobin_reductase dbr:Heme dbr:Pyruvate_kinase_deficiency dbr:Cyanosis dbr:Glucose-6-phosphate_dehydrogenase_deficiency dbr:Hyperbaric_oxygen_therapy dbr:Cytochrome_b5_reductase dbr:NADH dbr:Hemoglobin dbr:Toxicology dbr:Carboxyhemoglobin dbr:Ferric dbr:Blood_gas dbr:Monoamine_oxidase dbr:Nitrite dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Seizure dbc:Red_blood_cell_disorders dbc:Autosomal_recessive_disorders dbr:James_Deeny dbr:Hemoglobin_h dbr:Oxygen–haemoglobin_dissociation_curve dbr:Red_blood_cells dbr:Sulfhemoglobinemia dbr:Heart_failure dbr:Recessive_gene dbr:Oxidative_stress n34:svg dbr:Ferrous n42:jpg n43:jpg n44:jpg n45:jpg dbr:Exchange_transfusion dbr:Rasburicase n50: dbr:Sodium_bicarbonate dbr:Cytochrome-b5_reductase dbr:Local_anesthetic dbr:Lurgan dbr:Bromate n52: dbr:Redox dbr:Dapsone dbr:Vitamin_C dbr:Carbon_monoxide_poisoning n57:_Kentucky dbr:Coma dbr:Prilocaine dbr:Oxygen_therapy dbr:Nitrates dbr:Heart_arrhythmias dbr:Ascorbic_acid dbr:Sepsis dbr:CO-oximeter dbr:Hemoglobin_M_disease dbr:Anemia dbr:Antibiotic dbr:Blue-colored_skin dbr:Chlorate dbr:Benzocaine dbr:NADPH dbr:Umbellulone dbr:Exercise_intolerance dbr:Trimethoprim dbr:Hemoglobinemia dbr:Articaine dbr:Idiopathic dbr:Enzyme dbr:Aniline dbr:Teething dbr:Lidocaine dbr:Diaphorase dbr:Hexose_monophosphate_shunt dbr:Selective_serotonin_reuptake_inhibitor dbr:Seizures dbr:Tissue_hypoxia dbr:Republic_of_Ireland dbr:Methylene_blue

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Methemoglobinemia

dbp:prognosis

Generally good with treatment

prov:wasDerivedFrom

n24:0

n15:hypernym

dbr:Disorder

dbo:abstract

Metahemoglobinemia odoleko gaixotasuna da, gizabanako batek odolean metahemoglobinaren kontzentrazio altuak dituenean agertzen dena. Egoera normalean, metahemoglobinaren gehiegizko portzentajea odolean %2 da. Hemoglobina normalaren aldean, metahemoglobinak burdina atomoa egoera oxidatuan du (Fe3+). Egoera horretan burdinak ez du oxigenoa behar bezala lotzen, eta metahemoglobinak ez du oxigenoa garraiatzen. Odoleko eritrozitoek metahemoglobinaren kopurua handia dutenean (eta hemoglobina gutxi) ehunetako hipoxia agertu ohi da, oxigenoa ez delako ehunetara iristen. Hori da metahemoglobinemiaren ondorio kaltegarri nagusia. Odolak kolore marroi-iluna hartzen du. Unter Methämoglobinämie versteht man in der Medizin eine erhöhte Konzentration von Methämoglobin (Met-Hb) im Blut. Das in den roten Blutkörperchen vorhandene Hämoglobin, das dem Sauerstofftransport dient, wird dabei in das funktionsunfähige Methämoglobin umgewandelt (oxidiert, siehe Methämoglobin) und steht damit nicht mehr für den Sauerstofftransport zur Verfügung. Meta-hemoglobinemia, também conhecida por "meta-Hb", é uma desordem caracterizada pela presença de um nível mais alto do que o normal de meta-hemoglobina no sangue. A meta-hemoglobina é uma forma de hemoglobina que não se liga ao oxigênio. Quando sua concentração é elevada nas hemácias pode ocorrer uma anemia funcional e hipoxia em tecido. Normalmente os níveis de meta-hemoglobina são <1%, quando medido pelo teste de co-oximetria. Níveis elevados de meta-hemoglobina no sangue são causados quando os mecanismos que protegem contra o stress oxidativo no interior das hemácias são desarmados e o oxigênio carregado de íon ferroso (Fe2+)]] do grupo hemo da molécula de hemoglobina é oxidado para o estado férrico (Fe3+)]]. Isto converte a hemoglobina em meta-hemoglobina, uma forma que não liga-se ao oxigênio da hemoglobina que une-se a uma molécula de água ao invés do oxigênio. A formação espontânea da meta-hemoglobina é normalmente neutralizada por sistemas de proteção enzimáticas: NADH meta-hemoglobina reductase (principal condutor), NADPH meta-hemoglobina reductase (menor condutor) e em menor extensão o ácido ascórbico e sistemas de enzimas glutatione. Este excesso de meta-hemoglobina acontece quando o ferro do heme é oxidado Fe3+, a uma velocidade superior do que a redução do ferro para Fe2+. Esta situação pode acontecer devido à presença de algumas substâncias tóxicas ou devido a deficiências enzimáticas congénitas.Os principais agentes tóxicos são: 4-dimetilaminofenol, anilina, benzocaína, cloratos, clorobenzeno, cloroquina, cobre, cromatos, dapsona fenazopiridina, desinfetantes, fenacetina, giz de cera vermelho, guaiacol, hidralazina, lidocaína, metoclopramida, naftaleno, nitratos, nitritos, nitrobenzeno, nitrofenol, nitroglicerina, nitroprussiato de sódio, paracetamol, peróxido de hidrogênio, piperazina, prilocaína, primaquina, produtos de combustão, quinina, quinona, resorcinol, sulfonamida, sulfanilamida, tintas de tecido, triclorocarbanalida e vitamina K sintética. Uma das manifestações da meta-hemoglobinemia, é o aparecimento da cianose. Quando há a desnaturação da hemoglobina por oxidação e a meta-hemoglobina redutase não consegue neutralizar as substâncias oxidativas ocorre formação do corpúsculo de Heinz, levando a hemólise. Uma das consequências dessa oxidação é não ter mais a forma disponível do ferro (ferrosa), daí não há disponibilidade para síntese da hemoglobina e das hemácias. (Pode levar à quadro de anemia)Isso acontece em ruminantes por intoxicação por nitrato/nitrito vindo de adubos mal incorporados, ou também por se alimentarem de Brachiaria radicans, rica em nitrato. Methemoglobinemie is een aandoening van het bloed, meer bepaald van de rode bloedcellen, waardoor de getroffene te weinig zuurstof opneemt. In het bloed komt dan methemoglobine voor in plaats van hemoglobine. Hemoglobine staat in voor vervoer van zuurstof naar de cellen, methemoglobine kan dat niet. Метгемоглобінемія — стан підвищеного рівня метгемоглобіну в крові. Симптомами можуть бути головний біль, запаморочення, задишка, нудота, погана координація м'язів та шкіра синього кольору (ціаноз). Ускладнення можуть включати судоми та аритмії серця. Метгемоглобінемія може бути пов'язана з певними медикаментами, хімічними речовинами або продуктами харчування, або може успадкуватися від батьків людини. Залучені речовини можуть включати бензокаїн, нітрати або дапсон. Основний механізм полягає у тому, що частина заліза в гемоглобіні перетворюється із заліза [Fe2+ ] у форму заліза [Fe3+]. Діагноз часто підозрюють на підставі симптомів та низького вмісту кисню в крові, який не покращується при оксигенотерапії. Діагноз підтверджується аналізом газів у крові. Лікування, як правило, проводиться за допомогою кисневої терапії та метиленового синього. Інші методи лікування можуть включати вітамін С, обмінне переливання крові та гіпербаричну кисневу терапію . Результати лікування, як правило, хороші. Метгемоглобінемія є відносно рідкісною і більшість випадків набуті, а не генетичні. Methemoglobinemia, or methaemoglobinaemia, is a condition of elevated methemoglobin in the blood. Symptoms may include headache, dizziness, shortness of breath, nausea, poor muscle coordination, and blue-colored skin (cyanosis). Complications may include seizures and heart arrhythmias. Methemoglobinemia can be due to certain medications, chemicals, or food or it can be inherited from a person's parents. Substances involved may include benzocaine, nitrates, or dapsone. The underlying mechanism involves some of the iron in hemoglobin being converted from the ferrous [Fe2+] to the ferric [Fe3+] form. The diagnosis is often suspected based on symptoms and a low blood oxygen that does not improve with oxygen therapy. Diagnosis is confirmed by a blood gas. Treatment is generally with oxygen therapy and methylene blue. Other treatments may include vitamin C, exchange transfusion, and hyperbaric oxygen therapy. Outcomes are generally good with treatment. Methemoglobinemia is relatively uncommon, with most cases being acquired rather than genetic. الميتهيموغلوبين هو نمط من الهيموغلوبين يحتوي على حديد الفيريك (نمط الحديد ثلاثي التكافؤ Fe+3 ). وتكون أُلفة ارتباط الأكسجين بحديد الفيريك ضعيفة. ينجم عن ارتباط الأكسجين بالميتهيموغلوبين زيادة الألفة للأكسجين في مواقع الهيم المتبقية التي تكون في حالة حديد الفيرّوز (الحديد ثنائي التكافؤ) في ضمن نفس وحدة الهيموغلوبين رباعية القسيمات. وهذا يؤدي إلى انخفاض إجمالي في قدرة الكريات الحمراء على تحرير الأكسجين إلى الأنسجة، ويرافق هذا انحراف إلى اليسار في منحني تفارق الأكسجين والهيموغلوبين. عندما يرتفع تركيز الميتهيموغلوبين في الكريات الحمراء قد يحدث نقص تأكسج في الأنسجة. 正鐵血紅蛋白血症（methemoglobinemia），或稱高铁血红蛋白症、變性血色蛋白血症、變性血紅素血症、變性紅血球血症、急性變性血紅素症，是指因血液中異常出現過多不能帶氧的正鐵血紅蛋白（带Fe3+离子而不是Fe2+的血红蛋白）而導致身體出現缺氧變藍的症狀。若血液含正鐵血蛋白份量超過一成半，便會出現病徵。 メトヘモグロビン血症（メトヘモグロビンけつしょう）とは、血液中にメトヘモグロビン(MetHb)が多い状態を言う。チアノーゼを起こす代表的疾患の1つ。チアノーゼを起こす頻度の高い原因は肺疾患や心疾患であるが、特に新生児を含む若い人がほかに原因のないチアノーゼをきたしているようならメトヘモグロビン血症の診断が検討される（ブルー・ベビー症候群）。 La méthémoglobinémie est le taux de méthémoglobine dans le sang et par extension le nom de la maladie correspondant à un taux trop important de méthémoglobine dans le sang. Cette maladie ou intoxication est parfois dite « syndrome du bébé bleu » (Blue baby syndrome en anglais) quand elle touche le très jeune enfant. Methemoglobinemia (łac. methaemoglobinaemia) – choroba polegająca na występowaniu znacznych ilości methemoglobiny zamiast hemoglobiny. W methemoglobinie hem zawiera żelazo na III stopniu utlenienia zamiast na II (jak w hemoglobinie), co skutkuje utratą zdolności do przyłączania i przenoszenia tlenu. U zdrowego człowieka frakcja methemoglobiny wynosi około 1–2%, w methemoglobinemii dochodzi do jej podwyższenia, wartości wyższe niż 30% uważane są za zagrażające życiu. W zależności od stopnia nasilenia, może nie powodować żadnych objawów lub spowodować zgon. W przypadku stężenia methemoglobiny powyżej 1,5 g/l chorobie towarzyszy sinica. La metahemoglobinemia es una enfermedad caracterizada por la presencia de un nivel anormalmente alto de metahemoglobina (Met-Hb) en la sangre. La metahemoglobina es una forma de hemoglobina que contiene la forma férrica del hierro [Fe3+]. La afinidad del hierro férrico por el oxígeno está alterada. La unión del oxígeno a la metahemoglobina resulta en una afinidad incrementada en el resto de los sitios hemo que están en estado ferroso dentro de la misma unidad tetramérica de la hemoglobina. Esto genera una reducción en la capacidad de los glóbulos rojos para liberar oxígeno en los tejidos y provoca que la curva de disociación de la oxihemoglobina (forma R) se desplace hacia la izquierda. Cuando la concentración de metahemoglobina en los glóbulos rojos es elevada, puede surgir hipoxia tisular.< La metahemoglobinèmia és una malaltia caracteritzada per la presència d'un nivell anormalment alt de metahemoglobina (met-Hb) a la sang. La metahemoglobina és una forma oxidada de l'hemoglobina que té una afinitat més gran per l'oxigen cosa que redueix l'habilitat per alliberar oxigen als diferents teixits i, per tant, n'allibera menys que la forma normal de l'hemoglobina. Això provoca que la corba de dissociació de l'oxihemoglobina (forma R) es desplaci cap a l'esquerra i, a menys pressió d'oxigen (teixits), la metahemoglobina retindrà més oxigen que l'hemoglobina. Quan la concentració de metahemoglobina als glòbuls vermells és elevada, pot esdevenir hipòxia tissular. Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного (свыше 10 %) количества метгемоглобина. Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50 % всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно. Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств транспортировочная функция крови резко нарушается. Часть наследственных метгемоглобинемий возникает на почве рецессивно наследуемого дефекта — снижения активности фермента , в норме восстанавливающего HbM в обычный гемоглобин. Метгемоглобинемия может также развиться в результате некоторых видов острых химических отравлений (анилиновые красители, парацетамол, перманганат калия и пр.) При поступлении в организм селитры (калия нитрата) происходит биологическое восстановление калия нитрата до нитрита, при котором гемоглобин превращается в метгемоглобин, который не способен переносить кислород. Тем самым происходит снижение кислородной ёмкости крови - возникает метгемоглобинемия. Methemoglobinémie je fyziologická porucha charakterizovaná přítomností abnormálně vysokého množství methemoglobinu (metHb) v krvi. Methemoglobin je oxidovaná forma hemoglobinu, která nemá skoro žádnou afinitu ke kyslíku, proto nemůže téměř žádný kyslík přenést do tkání. Pokud je jeho koncentrace v červených krvinkách zvýšená, může se projevit tkáňová hypoxie.

dbo:thumbnail

n29:300

dbp:caption

Chocolate-brown blood due to methemoglobinemia

dbp:frequency

Relatively uncommon

dbp:wordnet_type

n68:synset-disease-noun-1

dbp:diagnosis

dbr:Blood_gas

dbp:diseasesdb

8100

dbp:icd

289.7 D74.

dbp:meshid

D008708

dbp:symptoms

Headache, dizziness, shortness of breath, nausea, poor muscle coordination, blue-colored skin

dbp:treatment

dbr:Methylene_blue dbr:Oxygen_therapy

dbp:emedicinesubj

med

dbp:emedicinetopic

1466

dbp:field

dbr:Toxicology

dbp:synonyms

dbr:Hemoglobin_M_disease

dbp:differential

dbr:Sulfhemoglobinemia dbr:Heart_failure dbr:Argyria

dbo:diseasesDB

8100

dbo:icd10

D74.

dbo:medlinePlus

000562

dbo:eMedicineSubject

med

dbo:eMedicineTopic

1466

dbo:meshId

D008708

dbo:differentialDiagnosis

dbr:Argyria dbr:Sulfhemoglobinemia dbr:Heart_failure

dbo:medicalCause

dbr:Dapsone dbr:Benzocaine dbr:Nitrates

dbo:treatment

dbr:Oxygen_therapy dbr:Methylene_blue

dbo:medicalDiagnosis

dbr:Blood_gas

dbo:symptom

dbr:Blue-colored_skin

dbo:icd9

289.7

dbo:wikiPageLength

22350

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Reflist dbt:TOC_limit dbt:Diseases_of_RBCs dbt:Cn dbt:Medical_resources dbt:Citation_needed dbt:Short_description n64: dbt:Main dbt:Distinguish dbt:EMedicine2