This HTML5 document contains 248 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:Thiazolidinedione

rdf:type

yago:Matter100020827 yago:PhysicalEntity100001930 yago:WikicatAnti-diabeticDrugs yago:Agent114778436 yago:Substance100020090 yago:Drug103247620 yago:CausalAgent100007347

rdfs:label

Tiazolidinediona Tiazolidinediona Thiazolidinedione Тіазолідинедіони チアゾリジンジオン Insulin-Sensitizer 噻唑烷二酮類 Glitazone Tiazolidindioni Thiazolidinedione Тиазолидиндионы ثيازوليدينديون

rdfs:comment

As tiazolidinedionas (TZDs), também conhecidas como glitazonas, são uma classe de fármacos usados no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 e outras enfermidades relacionadas. Foram introduzidas no final dos anos 1990s. As tiazolidinedionas melhoram a sensibilidade dos tecidos brancos à insulina por atuar como agonistas seletivos de receptores da insulina localizados no núcleo celular. Os exemplos de fármacos mais utilizados dessa classe são pioglitazona, rosiglitazona, troglitazona e 噻唑烷二酮類 （英語：Thiazolidinedione，TZDs) 於1990年代開始使用，主要用於治療2型糖尿病 Тиазолидиндионы (глитазоны) — 5-замещенные производные 1,3-тиазолидин-2,4-диона. Многие тиазолидиндионы используются в качестве гипогликемических средств. На 2006 год в России были зарегистрированы два препарата класса тиазолидиндионов — пиоглитазон и росиглитазон. I tiazolidindioni (chiamati anche glitazoni o tiazolidinedioni) sono una classe di farmaci in grado di aumentare la sensibilità all'insulina nei tessuti. Essi inducono l'espressione di geni coinvolti soprattutto nel metabolismo glucidico, lipidico e nella trasduzione del segnale veicolato dall'insulina. Sul finire degli anni novanta sono stati pertanto introdotti nella terapia del diabete mellito di tipo 2. Les thiazolidinédiones, aussi connues sous le nom de glitazones, sont les dérivées de la thiazolidinédione, un composé hétérocyclique constitué d'un cycle comportant trois atomes de carbone, un de soufre et un d'azote (thiazolidine), les atomes de carbone entourant l'atome d'azote portant également chacun un groupe carbonyle (comme dans le succinimide). Ces composés forment une classe de médicament utilisé dans les cas de diabète de type 2. Ils ont été introduits à la fin des années 1990 par Hiroshi Imoto et Takashi Sohda mais retirés du marché en France en 2011. チアゾリジンジオン（Thiazolidinedione）はグリタゾン（Glitazone）とも呼ばれる化合物で、その誘導体（チアゾリジン系糖尿病薬、TZD）は2型糖尿病の治療に用いられる。1995年に最初のチアゾリジン系医薬品が承認された。 チアゾリジンジオンの酸素原子を1つ硫黄原子に置き換えたものをロダニンと言う。 Glitazone, genannt auch Insulin-Sensitizer und (nach dem chemischen Grundgerüst, einem Thiazol-2,4-dion) Thiazolidindione, sind eine Gruppe von Wirkstoffen, die in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 angewendet werden. Sie gehören zu den oral wirksamen Antidiabetika. Der Name der Gruppe weist bereits auf die Wirkungsweise, eine Empfindlichmachung des Gewebes auf Insulin, hin. Das körpereigene Insulin ist daraufhin wieder in der Lage, erhöhte Blutzuckerspiegel zu senken. Im Juni 2011 war nur noch der Wirkstoff Pioglitazon im Handel, allerdings rät das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte von dessen Einnahme ab. Las tiazolidinedionas (TZD) son una clase de medicamentos introducidos a finales de los años 1990 como terapia para la diabetes mellitus tipo 2 y otras enfermedades relacionadas. Las tiazolidinedionas mejoran la sensibilidad de los tejidos blancos a la insulina por actuar como agonistas selectivos de receptores de la insulina localizados en el núcleo celular. ثيازوليدينديون (بالإنجليزية: Thiazolidinedione)‏ هي فئة من الأدوية التي تُستخدم في علاج مرض سكري النمط الثاني. The thiazolidinediones /θaɪ.əˌzoʊlɪdiːnˈdaɪ.oʊn/, abbreviated as TZD, also known as glitazones after the prototypical drug ciglitazone, are a class of heterocyclic compounds consisting of a five-membered C3NS ring. The term usually refers to a family of drugs used in the treatment of diabetes mellitus type 2 that were introduced in the late 1990s. Тіазолідинедіони (англ. Thiazolidinedione), які позначаються абревіатурою TZD, відомі також як глітазони після розробки першого препарату групи — це клас гетероциклічних сполук, до складу яких входить п'ятичленне кільце C3NS. Ця назва застосовується для групи лікарських засобів, які застосовуються для лікування цукрового діабету ІІ типу, та застосовуються в клінічній практиці з 90-х років ХХ століття.

owl:sameAs

dbpedia-ru:Тиазолидиндионы dbpedia-es:Tiazolidinediona dbpedia-ja:チアゾリジンジオン dbr:Thiazolidinedione dbpedia-it:Tiazolidindioni dbpedia-de:Glitazone yago-res:Thiazolidinedione wd:Q1393556 dbpedia-zh:噻唑烷二酮類 dbpedia-pt:Tiazolidinediona dbpedia-ar:ثيازوليدينديون dbpedia-da:Glitazon dbpedia-uk:Тіазолідинедіони dbpedia-fa:تیازولیدیندیون dbpedia-fr:Thiazolidinedione n51:02rnrl dbpedia-ro:Tiazolidindionă n53:PuFy

foaf:topic

dbr:Chiral_inversion dbr:GSK_plc dbr:Maturity-onset_diabetes_of_the_young dbr:Thiazolidine dbr:Thiazolidinediones dbr:Osteoporosis dbr:Sulfonylurea dbr:Central_nervous_system_viral_disease dbr:History_of_diabetes dbr:Peroxisome_proliferator-activated_receptor wikipedia-en:Thiazolidinedione dbr:CYP2C8 dbr:Diabetic_cardiomyopathy dbr:Netoglitazone dbr:TZA n22:this dbr:TZD dbr:PPAR_agonist dbr:Heart_failure dbr:Hyperinsulinism dbr:Rivoglitazone dbr:Insulin_resistance dbr:Lipotoxicity dbr:Glitazone dbr:Glitazones dbr:Troglitazone dbr:Acquired_generalized_lipodystrophy dbr:CD36 dbr:Pregabalin dbr:PDK4 dbr:Non-alcoholic_fatty_liver_disease dbr:Polycystic_ovary_syndrome n29:_T dbr:Type_2_diabetes n33:metformin dbr:CGP_52608 dbr:Hypoglycemia dbr:Management_of_obesity dbr:Tzd dbr:Acute_decompensated_heart_failure dbr:Fibrate dbr:Alström_syndrome dbr:Ciglitazone dbr:ATC_code_A10 dbr:PM20D1 dbr:Prediabetes dbr:Obesogen dbr:Depressant n45:glimepiride dbr:Pioglitazone dbr:Takeda_Pharmaceutical_Company dbr:Englitazone n45:metformin dbr:Abdominal_obesity dbr:Diabetes_medication dbr:Obesity dbr:Glyceroneogenesis dbr:List_of_cytochrome_P450_modulators dbr:Diabetes dbr:Lobeglitazone dbr:Rosiglitazone dbr:Medication dbr:ALOXE3 dbr:Dulaglutide

foaf:depiction

n46:svg n47:svg n48:svg n49:svg

wdrs:describedby

n7:DNA n7:Coronavirus_disease_2019 n7:Lipodystrophy n7:Gene n7:Ciglitazone n18:Troglitazone n7:Chronic_kidney_disease n24: n18:Metformin n25:Drug103247620 n7:Glucose n7:Leptin n7:Bladder_cancer n7:Adipocyte n7:Protein_dimer n18:Severe_acute_respiratory_syndrome_coronavirus_2 n25:Agent114778436 n7:Autism n18:Coronavirus_disease_2019 n7:Troglitazone

dct:subject

dbc:Thiazolidinediones

dbo:wikiPageID

575620

dbo:wikiPageRevisionID

1123812401

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Stroke dbr:Rhodanine dbr:Carbohydrates dbr:Ligand dbr:Atheroma dbr:Metformin n10:s_Laboratories dbr:Chronic_kidney_disease dbr:Steatosis dbr:DNA dbr:Adipocyte dbr:Leptin dbr:Coronary_heart_disease dbr:Retinoid_X_receptor dbr:Hepatitis dbr:Appetite dbr:Type_2_diabetes dbr:Atherosclerosis dbr:Eicosanoid dbr:Breast_carcinoma dbr:Psoriasis dbr:Myocardial_infarction dbr:CREB_binding_protein dbr:Pioglitazone dbr:NF-κB dbr:Non-alcoholic_fatty_liver_disease dbr:Granulosa_cell dbc:Thiazolidinediones dbr:Heart_failure dbr:Vascular_endothelial_growth_factor dbr:Rivoglitazone dbr:Cochrane_review dbr:Antiproliferative dbr:New_York_Heart_Association_Functional_Classification dbr:Bone_mineral_density dbr:Edema dbr:Diabetes_mellitus_type_2 dbr:Englitazone dbr:Fatty_acid dbr:Osteoblast n27: dbr:Darglitazone dbr:Bone_marrow_stromal_cells dbr:Peroxisome_proliferator-activated_receptor dbr:Rosiglitazone dbr:Severe_acute_respiratory_syndrome_coronavirus_2 dbr:Hormone_response_element dbr:Nuclear_receptor_coactivator_1 n34: dbr:Nuclear_receptors dbr:Glucose dbr:Meta-analysis dbr:Diabetes_mellitus dbr:Carotid_arteries dbr:Autism dbr:Gene dbr:Cigarette_smoking dbr:Bladder_cancer dbr:PPARγ n37:svg n38:svg n39:svg n40:svg dbr:Heterocyclic_compounds dbr:Lobeglitazone dbr:Ovarian_hyperstimulation_syndrome dbr:Protein_dimer dbr:Netoglitazone dbr:Troglitazone dbr:Non-alcoholic_steatohepatitis dbr:Liver_enzyme dbr:PPAR_agonist dbr:Adiponectin dbr:Angiotensin-converting_enzyme_2 dbr:Polycystic_ovary_syndrome dbr:Interleukin dbr:Vitamin_E dbr:Transient_ischemic_attack dbr:Randomized_controlled_trial dbr:Chemotherapy dbr:Lipodystrophy dbr:Angiogenesis dbr:Ciglitazone dbr:Prototypical_drug dbr:Insulin_resistance dbr:Coronavirus_disease_2019

dbo:wikiPageExternalLink

n36:5289247

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Thiazolidinedione

prov:wasDerivedFrom

n32:0

dbo:abstract

Les thiazolidinédiones, aussi connues sous le nom de glitazones, sont les dérivées de la thiazolidinédione, un composé hétérocyclique constitué d'un cycle comportant trois atomes de carbone, un de soufre et un d'azote (thiazolidine), les atomes de carbone entourant l'atome d'azote portant également chacun un groupe carbonyle (comme dans le succinimide). Ces composés forment une classe de médicament utilisé dans les cas de diabète de type 2. Ils ont été introduits à la fin des années 1990 par Hiroshi Imoto et Takashi Sohda mais retirés du marché en France en 2011. Ils agissent en se liant aux PPARs-Gamma, récepteurs nucléaires. I tiazolidindioni (chiamati anche glitazoni o tiazolidinedioni) sono una classe di farmaci in grado di aumentare la sensibilità all'insulina nei tessuti. Essi inducono l'espressione di geni coinvolti soprattutto nel metabolismo glucidico, lipidico e nella trasduzione del segnale veicolato dall'insulina. Sul finire degli anni novanta sono stati pertanto introdotti nella terapia del diabete mellito di tipo 2. ثيازوليدينديون (بالإنجليزية: Thiazolidinedione)‏ هي فئة من الأدوية التي تُستخدم في علاج مرض سكري النمط الثاني. The thiazolidinediones /θaɪ.əˌzoʊlɪdiːnˈdaɪ.oʊn/, abbreviated as TZD, also known as glitazones after the prototypical drug ciglitazone, are a class of heterocyclic compounds consisting of a five-membered C3NS ring. The term usually refers to a family of drugs used in the treatment of diabetes mellitus type 2 that were introduced in the late 1990s. Тіазолідинедіони (англ. Thiazolidinedione), які позначаються абревіатурою TZD, відомі також як глітазони після розробки першого препарату групи — це клас гетероциклічних сполук, до складу яких входить п'ятичленне кільце C3NS. Ця назва застосовується для групи лікарських засобів, які застосовуються для лікування цукрового діабету ІІ типу, та застосовуються в клінічній практиці з 90-х років ХХ століття. Тиазолидиндионы (глитазоны) — 5-замещенные производные 1,3-тиазолидин-2,4-диона. Многие тиазолидиндионы используются в качестве гипогликемических средств. На 2006 год в России были зарегистрированы два препарата класса тиазолидиндионов — пиоглитазон и росиглитазон. As tiazolidinedionas (TZDs), também conhecidas como glitazonas, são uma classe de fármacos usados no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 e outras enfermidades relacionadas. Foram introduzidas no final dos anos 1990s. As tiazolidinedionas melhoram a sensibilidade dos tecidos brancos à insulina por atuar como agonistas seletivos de receptores da insulina localizados no núcleo celular. Os exemplos de fármacos mais utilizados dessa classe são pioglitazona, rosiglitazona, troglitazona e チアゾリジンジオン（Thiazolidinedione）はグリタゾン（Glitazone）とも呼ばれる化合物で、その誘導体（チアゾリジン系糖尿病薬、TZD）は2型糖尿病の治療に用いられる。1995年に最初のチアゾリジン系医薬品が承認された。 チアゾリジンジオンの酸素原子を1つ硫黄原子に置き換えたものをロダニンと言う。 噻唑烷二酮類 （英語：Thiazolidinedione，TZDs) 於1990年代開始使用，主要用於治療2型糖尿病 Glitazone, genannt auch Insulin-Sensitizer und (nach dem chemischen Grundgerüst, einem Thiazol-2,4-dion) Thiazolidindione, sind eine Gruppe von Wirkstoffen, die in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 angewendet werden. Sie gehören zu den oral wirksamen Antidiabetika. Der Name der Gruppe weist bereits auf die Wirkungsweise, eine Empfindlichmachung des Gewebes auf Insulin, hin. Das körpereigene Insulin ist daraufhin wieder in der Lage, erhöhte Blutzuckerspiegel zu senken. Im Juni 2011 war nur noch der Wirkstoff Pioglitazon im Handel, allerdings rät das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte von dessen Einnahme ab. Las tiazolidinedionas (TZD) son una clase de medicamentos introducidos a finales de los años 1990 como terapia para la diabetes mellitus tipo 2 y otras enfermedades relacionadas. Las tiazolidinedionas mejoran la sensibilidad de los tejidos blancos a la insulina por actuar como agonistas selectivos de receptores de la insulina localizados en el núcleo celular.

dbo:thumbnail

n41:300

dbo:wikiPageLength

19050

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:IPAc-en dbt:PPAR_modulators dbt:Citation_needed dbt:Short_description dbt:Reflist dbt:Use_dmy_dates dbt:Oral_hypoglycemics