. . . . . . . . . . "\u8272\u6C28\u9178\uFF08\u82F1\u8A9E\uFF1ATryptophan, \u7E2E\u5BEBTrp\u6216W\uFF09\u662F22\u500B\u6A19\u6E96\u6C28\u57FA\u9178\u4E4B\u4E00\uFF0C\u4EBA\u9AD4\u4E0D\u80FD\u5408\u6210\u7684\u5FC5\u9700\u6C28\u57FA\u9178\uFF0C\u56E0\u6B64\u5B83\u9808\u5F9E\u98DF\u7269\u4E2D\u6C72\u53D6\u3002\u5B83\u7684\u6A19\u6E96\u907A\u50B3\u5BC6\u78BC\u7684\u5BC6\u78BC\u5B50\u7DE8\u78BC\u70BAUGG\uFF0C\u53EA\u6709L-\u7ACB\u9AD4\u7570\u69CB\u9AD4\u8272\u6C28\u9178\u6709\u69CB\u9020\u6216\u9176\u6D3B\u86CB\u767D\u8CEA\u7684\u4F5C\u7528\uFF0CR-\u7ACB\u9AD4\u7570\u69CB\u9AD4\u5247\u5076\u723E\u5728\u81EA\u7136\u7522\u751F\u7684\u80BD\u4E2D\u767C\u73FE\u3002\u8272\u6C28\u9178\u7684\u660E\u986F\u7D50\u69CB\u5F0F\u7279\u5FB5\u662F\uFF0C\u5B83\u542B\u6709\u5432\u54DA\u5B98\u80FD\u5718\u3002\u5B83\u662F\u8840\u6E05\u7D20\uFF08\u4EA6\u79F0\u201C5-\u7F9F\u8272\u80FA\u201D\uFF09\u7684\u524D\u9AD4\uFF0C\u8840\u6E05\u7D20\u662F\u91CD\u8981\u7684\u795E\u7D93\u9012\u8D28\u3002\u9084\u80FD\u5408\u6210\u83F8\u9E7C\u7D20\u3002"@zh . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptophan"@de . . . . . . . . . "\u03A4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7"@el . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u30C8\u30EA\u30D7\u30C8\u30D5\u30A1\u30F3 (Tryptophan) \u306F\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u3042\u308B\u3002\u30D2\u30C8\u306B\u304A\u3051\u308B9\u3064\u306E\u5FC5\u9808\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u306E\u5185\u306E1\u3064\u3002 \u7CFB\u7D71\u540D 2-\u30A2\u30DF\u30CE-3-\uFF08\u30A4\u30F3\u30C9\u30EA\u30EB\uFF09\u30D7\u30ED\u30D4\u30AA\u30F3\u9178\u3002\u7565\u53F7\u306FTrp\u307E\u305F\u306FW\u3002 \u5074\u9396\u306B\u30A4\u30F3\u30C9\u30FC\u30EB\u74B0\u3092\u6301\u3061\u3001\u82B3\u9999\u65CF\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u306B\u5206\u985E\u3055\u308C\u308B\u3002\u86CB\u767D\u8CEA\u69CB\u6210\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u3067\u3042\u308B\u3002\u7CD6\u539F\u6027\u30FB\u30B1\u30C8\u539F\u6027\u306E\u4E21\u65B9\u3092\u6301\u3064\u3002\u591A\u304F\u306E\u30BF\u30F3\u30D1\u30AF\u8CEA\u4E2D\u306B\u898B\u51FA\u3055\u308C\u308B\u304C\u3001\u542B\u91CF\u306F\u4F4E\u3044\u3002\u30CA\u30A4\u30A2\u30B7\u30F3\u306E\u4F53\u5185\u6D3B\u6027\u7269\u8CEA\u3067\u3042\u308BNAD(H)\u3092\u306F\u3058\u3081\u3001\u30BB\u30ED\u30C8\u30CB\u30F3\u30FB\u30E1\u30E9\u30C8\u30CB\u30F3\u3068\u3044\u3063\u305F\u30DB\u30EB\u30E2\u30F3\u3001\u30AD\u30CC\u30EC\u30CB\u30F3\u7B49\u751F\u4F53\u8272\u7D20\u3001\u307E\u305F\u690D\u7269\u306B\u304A\u3044\u3066\u91CD\u8981\u306A\u6210\u9577\u30DB\u30EB\u30E2\u30F3\u3067\u3042\u308B\u30A4\u30F3\u30C9\u30FC\u30EB\u9162\u9178\u306E\u524D\u99C6\u4F53\u3001\u30A4\u30F3\u30C9\u30FC\u30EB\u30A2\u30EB\u30AB\u30ED\u30A4\u30C9\uFF08\u30C8\u30EA\u30D7\u30BF\u30DF\u30F3\u985E\uFF09\u306A\u3069\u306E\u524D\u99C6\u4F53\u3068\u3057\u3066\u91CD\u8981\u3067\u3042\u308B\u3002"@ja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptophan-from-xtal-3D-sf.png"@en . . . . . . . . . "Triptofano (\u03B1-Amino-\u03B2-Indolilpropionacido, IUPAC: 2-amino-3-(1H-indol-3-il)-propionacido) (simbolo Trp a\u016D W) estas aminoacido kun aromata strukturo sur la flanka \u0109eno. \u011Ci apartenas al esencaj aminoacidoj, t.e. \u011Din ne povas produkti la homa korpo kaj pro tio necesas akiri \u011Din per man\u011Da\u0135o . \u011Ci apartenas al la 20 proteinaj aminoacidoj, el kiuj la proteinoj de la homa korpo konstrui\u011Das. Plantoj kaj mikroorganismoj povas \u011Din produkti."@eo . . . "Tryptophan"@en . . . . . . . . "Tryptofaan (afgekort als Trp of W) is een groot, hydrofoob aminozuur dat zich kenmerkt door zijn indool-bevattende zijketen. Het is een van de ruim twintig natuurlijk voorkomende aminozuren die voor de eiwitsynthese worden gebruikt. Tryptofaan behoort tot de categorie essentieel aminozuur, wat inhoudt dat het niet kan worden gevormd door het menselijk lichaam en dus via de voeding moet worden opgenomen. Tryptofaan is een uitgangsstof voor de aanmaak van veel belangrijke indoolderivaten zoals de neurotransmitter serotonine, het hormoon melatonine en het vitamine nicotinezuur. Deze stoffen hebben invloed op stemming, zelfvertrouwen, slaap, emotie, seksuele activiteit en eetlust. Omdat tryptofaan in relatief lage concentraties in het lichaam voorkomt, is het in mindere mate beschikbaar en men vermoedt dat het een snelheidsbepalende rol speelt tijdens de eiwitsynthese."@nl . . . . . . . . . . . . "Le tryptophane (abr\u00E9viations IUPAC-IUBMB : Trp et W) est un acide \u03B1-amin\u00E9 dont l'\u00E9nantiom\u00E8re L est l'un des 22 acides amin\u00E9s prot\u00E9inog\u00E8nes et l'un des 9 acides amin\u00E9s essentiels pour l'humain. Il est encod\u00E9 sur les ARN messagers par le codon UGG. C'est l'acide amin\u00E9 prot\u00E9inog\u00E8ne le plus rare composant uniquement 1,3 % des acides amin\u00E9s totaux des vert\u00E9br\u00E9s et 1,1% de ceux des prot\u00E9ines."@fr . . . . . . . "\u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u0301\u043D (\u03B2-(\u03B2-\u0438\u043D\u0434\u043E\u043B\u0438\u043B)-\u03B1-\u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043F\u0440\u043E\u043F\u0438\u043E\u043D\u043E\u0432\u0430\u044F \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430, \u0441\u043E\u043A\u0440.: \u0422\u0440\u0438, \u0422\u0440\u043F, Trp, W) \u2014 \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0430\u044F \u0430\u043B\u044C\u0444\u0430-\u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430. \u0421\u0443\u0449\u0435\u0441\u0442\u0432\u0443\u0435\u0442 \u0432 \u0434\u0432\u0443\u0445 \u043E\u043F\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438 \u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u043D\u044B\u0445 \u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0445, L \u0438 D, \u0438 \u0432 \u0432\u0438\u0434\u0435 \u0440\u0430\u0446\u0435\u043C\u0430\u0442\u0430 (\u0440\u0430\u0446\u0435\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0439 \u0441\u043C\u0435\u0441\u0438) (DL). L-\u0442\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D \u044F\u0432\u043B\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u043F\u0440\u043E\u0442\u0435\u0438\u043D\u043E\u0433\u0435\u043D\u043D\u043E\u0439 \u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u043E\u0439 \u0438 \u0432\u0445\u043E\u0434\u0438\u0442 \u0432 \u0441\u043E\u0441\u0442\u0430\u0432 \u0431\u0435\u043B\u043A\u043E\u0432 \u0432\u0441\u0435\u0445 \u0438\u0437\u0432\u0435\u0441\u0442\u043D\u044B\u0445 \u0436\u0438\u0432\u044B\u0445 \u043E\u0440\u0433\u0430\u043D\u0438\u0437\u043C\u043E\u0432. \u041E\u0442\u043D\u043E\u0441\u0438\u0442\u0441\u044F \u043A \u0440\u044F\u0434\u0443 \u0433\u0438\u0434\u0440\u043E\u0444\u043E\u0431\u043D\u044B\u0445 \u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442, \u043F\u043E\u0441\u043A\u043E\u043B\u044C\u043A\u0443 \u0441\u043E\u0434\u0435\u0440\u0436\u0438\u0442 \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u044F\u0434\u0440\u043E \u0438\u043D\u0434\u043E\u043B\u0430. \u0423\u0447\u0430\u0441\u0442\u0432\u0443\u0435\u0442 \u0432 \u0433\u0438\u0434\u0440\u043E\u0444\u043E\u0431\u043D\u044B\u0445 \u0438 \u0441\u0442\u044D\u043A\u0438\u043D\u0433-\u0432\u0437\u0430\u0438\u043C\u043E\u0434\u0435\u0439\u0441\u0442\u0432\u0438\u044F\u0445."@ru . . . . . "Tryptophan (symbol Trp or W)is an \u03B1-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. Tryptophan contains an \u03B1-amino group, an \u03B1-carboxylic acid group, and a side chain indole, making it a polar molecule with a non-polar aromatic beta carbon substituent. It is essential in humans, meaning that the body cannot synthesize it and it must be obtained from the diet. Tryptophan is also a precursor to the neurotransmitter serotonin, the hormone melatonin, and vitamin B3. It is encoded by the codon UGG."@en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u0397 \u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7 \u03B5\u03AF\u03BD\u03B1\u03B9 \u03AD\u03BD\u03B1 \u03B1\u03C0\u03CC \u03C4\u03B1 22 \u03C0\u03C1\u03C9\u03C4\u03B5\u03CA\u03BD\u03BF\u03B3\u03CC\u03BD\u03B1 \u03B1\u03BC\u03B9\u03BD\u03BF\u03BE\u03AD\u03B1 \u03BA\u03B1\u03B9 \u03AD\u03BD\u03B1 (\u03B1\u03C0\u03CC \u03C4\u03B1 8) \u03B3\u03B9\u03B1 \u03C4\u03B7\u03BD \u03B1\u03BD\u03B8\u03C1\u03CE\u03C0\u03B9\u03BD\u03B7 \u03B4\u03B9\u03B1\u03C4\u03C1\u03BF\u03C6\u03AE. \u039A\u03C9\u03B4\u03B9\u03BA\u03BF\u03C0\u03BF\u03B9\u03B5\u03AF\u03C4\u03B1\u03B9 \u03C3\u03C4\u03BF\u03BD \u03B3\u03B5\u03BD\u03B5\u03C4\u03B9\u03BA\u03CC \u03BA\u03CE\u03B4\u03B9\u03BA\u03B1 \u03BC\u03B5 \u03C4\u03BF \u03BA\u03C9\u03B4\u03B9\u03BA\u03CC\u03BD\u03B9\u03BF UGG. \u039C\u03CC\u03BD\u03BF \u03C4\u03BF L-\u03C3\u03C4\u03B5\u03C1\u03B5\u03BF\u03CA\u03C3\u03BF\u03BC\u03B5\u03C1\u03AD\u03C2 \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7\u03C2 \u03C7\u03C1\u03B7\u03C3\u03B9\u03BC\u03BF\u03C0\u03BF\u03B9\u03B5\u03AF\u03C4\u03B1\u03B9 \u03C3\u03B5 \u03AE \u03C3\u03B5 \u03AD\u03BD\u03B6\u03C5\u03BC\u03B1, \u03B1\u03BB\u03BB\u03AC \u03B7 D-\u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7 \u03B2\u03C1\u03AF\u03C3\u03BA\u03B5\u03C4\u03B1\u03B9 \u03C0\u03B5\u03C1\u03B9\u03C3\u03C4\u03B1\u03C3\u03B9\u03B1\u03BA\u03AC \u03C3\u03B5 \u03C0\u03B5\u03C0\u03C4\u03AF\u03B4\u03B9\u03B1 \u03C6\u03C5\u03C3\u03B9\u03BA\u03AE\u03C2 \u03C0\u03B1\u03C1\u03B1\u03B3\u03C9\u03B3\u03AE\u03C2 (\u03B3\u03B9\u03B1 \u03C0\u03B1\u03C1\u03AC\u03B4\u03B5\u03B9\u03B3\u03BC\u03B1 \u03B8\u03B1\u03BB\u03AC\u03C3\u03C3\u03B9\u03BF \u03B4\u03B7\u03BB\u03B7\u03C4\u03B7\u03C1\u03B9\u03CE\u03B4\u03B5\u03C2 \u03C0\u03B5\u03C0\u03C4\u03AF\u03B4\u03B9\u03BF , contryphan). \u03A4\u03BF \u03C7\u03B1\u03C1\u03B1\u03BA\u03C4\u03B7\u03C1\u03B9\u03C3\u03C4\u03B9\u03BA\u03CC \u03B4\u03BF\u03BC\u03B9\u03BA\u03CC \u03C7\u03B1\u03C1\u03B1\u03BA\u03C4\u03B7\u03C1\u03B9\u03C3\u03C4\u03B9\u03BA\u03CC \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7\u03C2 \u03B5\u03AF\u03BD\u03B1\u03B9 \u03CC\u03C4\u03B9 \u03C0\u03B5\u03C1\u03B9\u03AD\u03C7\u03B5\u03B9 \u03BC\u03B9\u03B1 \u03BB\u03B5\u03B9\u03C4\u03BF\u03C5\u03C1\u03B3\u03B9\u03BA\u03AE \u03BF\u03BC\u03AC\u03B4\u03B1, \u03C3\u03C4\u03B7\u03BD \u03C0\u03BB\u03B5\u03C5\u03C1\u03B9\u03BA\u03AE \u03C4\u03B7\u03C2 \u03B1\u03BB\u03C5\u03C3\u03AF\u03B4\u03B1. \u0395\u03AF\u03BD\u03B1\u03B9 \u03AD\u03BD\u03B1 \u03B1\u03C0\u03B1\u03C1\u03B1\u03AF\u03C4\u03B7\u03C4\u03BF \u03B1\u03BC\u03B9\u03BD\u03BF\u03BE\u03CD, \u03CC\u03C0\u03C9\u03C2 \u03B5\u03C0\u03B9\u03B4\u03B5\u03B9\u03BA\u03BD\u03CD\u03B5\u03C4\u03B1\u03B9 \u03B1\u03C0\u03CC \u03C4\u03B1 \u03B1\u03C5\u03BE\u03B7\u03C4\u03B9\u03BA\u03AC \u03B1\u03C0\u03BF\u03C4\u03B5\u03BB\u03AD\u03C3\u03BC\u03B1\u03C4\u03B1 \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C7\u03BF\u03C1\u03AE\u03B3\u03B7\u03C3\u03AE\u03C2 \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C3\u03B5 \u03B1\u03C1\u03BF\u03C5\u03C1\u03B1\u03AF\u03BF\u03C5\u03C2."@el . . . . . "\u0397 \u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7 \u03B5\u03AF\u03BD\u03B1\u03B9 \u03AD\u03BD\u03B1 \u03B1\u03C0\u03CC \u03C4\u03B1 22 \u03C0\u03C1\u03C9\u03C4\u03B5\u03CA\u03BD\u03BF\u03B3\u03CC\u03BD\u03B1 \u03B1\u03BC\u03B9\u03BD\u03BF\u03BE\u03AD\u03B1 \u03BA\u03B1\u03B9 \u03AD\u03BD\u03B1 (\u03B1\u03C0\u03CC \u03C4\u03B1 8) \u03B3\u03B9\u03B1 \u03C4\u03B7\u03BD \u03B1\u03BD\u03B8\u03C1\u03CE\u03C0\u03B9\u03BD\u03B7 \u03B4\u03B9\u03B1\u03C4\u03C1\u03BF\u03C6\u03AE. \u039A\u03C9\u03B4\u03B9\u03BA\u03BF\u03C0\u03BF\u03B9\u03B5\u03AF\u03C4\u03B1\u03B9 \u03C3\u03C4\u03BF\u03BD \u03B3\u03B5\u03BD\u03B5\u03C4\u03B9\u03BA\u03CC \u03BA\u03CE\u03B4\u03B9\u03BA\u03B1 \u03BC\u03B5 \u03C4\u03BF \u03BA\u03C9\u03B4\u03B9\u03BA\u03CC\u03BD\u03B9\u03BF UGG. \u039C\u03CC\u03BD\u03BF \u03C4\u03BF L-\u03C3\u03C4\u03B5\u03C1\u03B5\u03BF\u03CA\u03C3\u03BF\u03BC\u03B5\u03C1\u03AD\u03C2 \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7\u03C2 \u03C7\u03C1\u03B7\u03C3\u03B9\u03BC\u03BF\u03C0\u03BF\u03B9\u03B5\u03AF\u03C4\u03B1\u03B9 \u03C3\u03B5 \u03AE \u03C3\u03B5 \u03AD\u03BD\u03B6\u03C5\u03BC\u03B1, \u03B1\u03BB\u03BB\u03AC \u03B7 D-\u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7 \u03B2\u03C1\u03AF\u03C3\u03BA\u03B5\u03C4\u03B1\u03B9 \u03C0\u03B5\u03C1\u03B9\u03C3\u03C4\u03B1\u03C3\u03B9\u03B1\u03BA\u03AC \u03C3\u03B5 \u03C0\u03B5\u03C0\u03C4\u03AF\u03B4\u03B9\u03B1 \u03C6\u03C5\u03C3\u03B9\u03BA\u03AE\u03C2 \u03C0\u03B1\u03C1\u03B1\u03B3\u03C9\u03B3\u03AE\u03C2 (\u03B3\u03B9\u03B1 \u03C0\u03B1\u03C1\u03AC\u03B4\u03B5\u03B9\u03B3\u03BC\u03B1 \u03B8\u03B1\u03BB\u03AC\u03C3\u03C3\u03B9\u03BF \u03B4\u03B7\u03BB\u03B7\u03C4\u03B7\u03C1\u03B9\u03CE\u03B4\u03B5\u03C2 \u03C0\u03B5\u03C0\u03C4\u03AF\u03B4\u03B9\u03BF , contryphan). \u03A4\u03BF \u03C7\u03B1\u03C1\u03B1\u03BA\u03C4\u03B7\u03C1\u03B9\u03C3\u03C4\u03B9\u03BA\u03CC \u03B4\u03BF\u03BC\u03B9\u03BA\u03CC \u03C7\u03B1\u03C1\u03B1\u03BA\u03C4\u03B7\u03C1\u03B9\u03C3\u03C4\u03B9\u03BA\u03CC \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C4\u03C1\u03C5\u03C0\u03C4\u03BF\u03C6\u03AC\u03BD\u03B7\u03C2 \u03B5\u03AF\u03BD\u03B1\u03B9 \u03CC\u03C4\u03B9 \u03C0\u03B5\u03C1\u03B9\u03AD\u03C7\u03B5\u03B9 \u03BC\u03B9\u03B1 \u03BB\u03B5\u03B9\u03C4\u03BF\u03C5\u03C1\u03B3\u03B9\u03BA\u03AE \u03BF\u03BC\u03AC\u03B4\u03B1, \u03C3\u03C4\u03B7\u03BD \u03C0\u03BB\u03B5\u03C5\u03C1\u03B9\u03BA\u03AE \u03C4\u03B7\u03C2 \u03B1\u03BB\u03C5\u03C3\u03AF\u03B4\u03B1. \u0395\u03AF\u03BD\u03B1\u03B9 \u03AD\u03BD\u03B1 \u03B1\u03C0\u03B1\u03C1\u03B1\u03AF\u03C4\u03B7\u03C4\u03BF \u03B1\u03BC\u03B9\u03BD\u03BF\u03BE\u03CD, \u03CC\u03C0\u03C9\u03C2 \u03B5\u03C0\u03B9\u03B4\u03B5\u03B9\u03BA\u03BD\u03CD\u03B5\u03C4\u03B1\u03B9 \u03B1\u03C0\u03CC \u03C4\u03B1 \u03B1\u03C5\u03BE\u03B7\u03C4\u03B9\u03BA\u03AC \u03B1\u03C0\u03BF\u03C4\u03B5\u03BB\u03AD\u03C3\u03BC\u03B1\u03C4\u03B1 \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C7\u03BF\u03C1\u03AE\u03B3\u03B7\u03C3\u03AE\u03C2 \u03C4\u03B7\u03C2 \u03C3\u03B5 \u03B1\u03C1\u03BF\u03C5\u03C1\u03B1\u03AF\u03BF\u03C5\u03C2."@el . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u30C8\u30EA\u30D7\u30C8\u30D5\u30A1\u30F3 (Tryptophan) \u306F\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u3042\u308B\u3002\u30D2\u30C8\u306B\u304A\u3051\u308B9\u3064\u306E\u5FC5\u9808\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u306E\u5185\u306E1\u3064\u3002 \u7CFB\u7D71\u540D 2-\u30A2\u30DF\u30CE-3-\uFF08\u30A4\u30F3\u30C9\u30EA\u30EB\uFF09\u30D7\u30ED\u30D4\u30AA\u30F3\u9178\u3002\u7565\u53F7\u306FTrp\u307E\u305F\u306FW\u3002 \u5074\u9396\u306B\u30A4\u30F3\u30C9\u30FC\u30EB\u74B0\u3092\u6301\u3061\u3001\u82B3\u9999\u65CF\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u306B\u5206\u985E\u3055\u308C\u308B\u3002\u86CB\u767D\u8CEA\u69CB\u6210\u30A2\u30DF\u30CE\u9178\u3067\u3042\u308B\u3002\u7CD6\u539F\u6027\u30FB\u30B1\u30C8\u539F\u6027\u306E\u4E21\u65B9\u3092\u6301\u3064\u3002\u591A\u304F\u306E\u30BF\u30F3\u30D1\u30AF\u8CEA\u4E2D\u306B\u898B\u51FA\u3055\u308C\u308B\u304C\u3001\u542B\u91CF\u306F\u4F4E\u3044\u3002\u30CA\u30A4\u30A2\u30B7\u30F3\u306E\u4F53\u5185\u6D3B\u6027\u7269\u8CEA\u3067\u3042\u308BNAD(H)\u3092\u306F\u3058\u3081\u3001\u30BB\u30ED\u30C8\u30CB\u30F3\u30FB\u30E1\u30E9\u30C8\u30CB\u30F3\u3068\u3044\u3063\u305F\u30DB\u30EB\u30E2\u30F3\u3001\u30AD\u30CC\u30EC\u30CB\u30F3\u7B49\u751F\u4F53\u8272\u7D20\u3001\u307E\u305F\u690D\u7269\u306B\u304A\u3044\u3066\u91CD\u8981\u306A\u6210\u9577\u30DB\u30EB\u30E2\u30F3\u3067\u3042\u308B\u30A4\u30F3\u30C9\u30FC\u30EB\u9162\u9178\u306E\u524D\u99C6\u4F53\u3001\u30A4\u30F3\u30C9\u30FC\u30EB\u30A2\u30EB\u30AB\u30ED\u30A4\u30C9\uFF08\u30C8\u30EA\u30D7\u30BF\u30DF\u30F3\u985E\uFF09\u306A\u3069\u306E\u524D\u99C6\u4F53\u3068\u3057\u3066\u91CD\u8981\u3067\u3042\u308B\u3002"@ja . . . . . . . . . . "El tript\u00F2fan (abreviat Trp o W) \u00E9s un amino\u00E0cid essencial en la nutrici\u00F3 humana. \u00C9s un dels 20 amino\u00E0cids inclosos en el codi gen\u00E8tic (cod\u00F3 UGG). \u00C9s considerat un amino\u00E0cid no polar i hidrof\u00F2bic: \n* F\u00F3rmula molecular: C11H12N\u2082O\u2082 \n* Massa molecular: 204,23 \n* Punt isoel\u00E8ctric: pH = 5,89 \n* Nombre CAS: 73-22-3 Hopkins i Cole van descobrir el tript\u00F2fan a principis dels anys 1900 despr\u00E9s d'a\u00EFllar-lo de la prote\u00EFna de la case\u00EFna, i Ellinger i Flamand van determinar la seva estructura molecular poc temps despr\u00E9s. El tript\u00F2fan \u00E9s tamb\u00E9 un precursor de la serotonina, un neurotransmissor de la melatonina, una hormona neural. La mol\u00E8cula del tript\u00F2fan \u00E9s quiral, per la qual cosa el tript\u00F2fan rac\u00E8mic \u00E9s una barreja equimolar dels enanti\u00F2mers \u00F2ptics L(-)-tript\u00F2fan i D(+)-tript\u00F2fan (el signe entre par\u00E8ntesis indica si \u00E9s levogir o dextrogir). El primer d'aquests estereois\u00F2mers \u00E9s el que forma part de les prote\u00EFnes i, a m\u00E9s, mostra activitat farmacol\u00F2gica rellevant. El tript\u00F2fan \u00E9s un dels vuit amino\u00E0cids essencials, aquells que no es poden sintetitzar en el cos hum\u00E0 i han de ser subministrats per la dieta. Algunes fonts comunes de tript\u00F2fan s\u00F3n la civada, la banana, les prunes seques, la llet, la tonyina, el formatge, el pa, el pollastre, el gall dindi, els cacauets i la xocolata."@ca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "O triptofano \u00E9 um amino\u00E1cido utilizado na bioss\u00EDntese de prote\u00EDnas, sendo codificado pelo cod\u00E3o UGG. Ele cont\u00E9m, como todo amino\u00E1cido, um grupo amino (b\u00E1sico) e um grupo carboxilo (\u00E1cido); sua cadeia lateral consiste num indol, o que faz dele um amino\u00E1cido arom\u00E1tico e apolar. No pH fisiol\u00F3gico, o triptofano \u00E9 um zwitterion: o grupo amino (pKa = 9.39) encontra-se protonado (\u2013NH3+) e o grupo carboxila (pKa = 2.38) encontra-se deprotonado ( \u2013COO\u2212). Absorve luz ultravioleta."@pt . "Tryptophan, abgek\u00FCrzt Trp oder W, ist in der L-Form (siehe Fischer-Projektion) eine proteinogene \u03B1-Aminos\u00E4ure mit einem aromatischen Indol-Ringsystem. Gemeinsam mit Phenylalanin, Tyrosin und Histidin z\u00E4hlt Tryptophan daher zu den aromatischen Aminos\u00E4uren. Es geh\u00F6rt zu den essentiellen Aminos\u00E4uren, kann also vom menschlichen K\u00F6rper nicht gebildet und muss mit der Nahrung zugef\u00FChrt werden."@de . . . . . . "Triptofano (\u03B1-Amino-\u03B2-Indolilpropionacido, IUPAC: 2-amino-3-(1H-indol-3-il)-propionacido) (simbolo Trp a\u016D W) estas aminoacido kun aromata strukturo sur la flanka \u0109eno. \u011Ci apartenas al esencaj aminoacidoj, t.e. \u011Din ne povas produkti la homa korpo kaj pro tio necesas akiri \u011Din per man\u011Da\u0135o . \u011Ci apartenas al la 20 proteinaj aminoacidoj, el kiuj la proteinoj de la homa korpo konstrui\u011Das. Plantoj kaj mikroorganismoj povas \u011Din produkti."@eo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u30C8\u30EA\u30D7\u30C8\u30D5\u30A1\u30F3"@ja . . . . . . . . . . . "Tryptophan, abgek\u00FCrzt Trp oder W, ist in der L-Form (siehe Fischer-Projektion) eine proteinogene \u03B1-Aminos\u00E4ure mit einem aromatischen Indol-Ringsystem. Gemeinsam mit Phenylalanin, Tyrosin und Histidin z\u00E4hlt Tryptophan daher zu den aromatischen Aminos\u00E4uren. Es geh\u00F6rt zu den essentiellen Aminos\u00E4uren, kann also vom menschlichen K\u00F6rper nicht gebildet und muss mit der Nahrung zugef\u00FChrt werden."@de . "Tryptofan (nazwa skr\u00F3towa Trp) \u2013 organiczny zwi\u0105zek chemiczny z grupy aminokwas\u00F3w bia\u0142kowych. Jest oboj\u0119tny elektrycznie; jego \u0142a\u0144cuch boczny oparty jest na szkielecie indolu. Wchodzi w sk\u0142ad bia\u0142ek (bia\u0142ka mleka, bia\u0142ka krwi), nale\u017Cy do aminokwas\u00F3w niezb\u0119dnych (nie mo\u017Ce by\u0107 syntetyzowany w organizmie cz\u0142owieka i musi by\u0107 dostarczany z po\u017Cywieniem). Zdolno\u015B\u0107 do jego syntezy maj\u0105 niekt\u00F3re ro\u015Bliny i bakterie. Rozpuszczalny w t\u0142uszczach, gor\u0105cym alkoholu i mocnych zasadach. Tryptofan jest obok metioniny jednym z dw\u00F3ch aminokwas\u00F3w kodowanych zawsze tym samym kodonem \u2013 UGG."@pl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u8272\u6C28\u9178"@zh . . . . . . . . "Le tryptophane (abr\u00E9viations IUPAC-IUBMB : Trp et W) est un acide \u03B1-amin\u00E9 dont l'\u00E9nantiom\u00E8re L est l'un des 22 acides amin\u00E9s prot\u00E9inog\u00E8nes et l'un des 9 acides amin\u00E9s essentiels pour l'humain. Il est encod\u00E9 sur les ARN messagers par le codon UGG. C'est l'acide amin\u00E9 prot\u00E9inog\u00E8ne le plus rare composant uniquement 1,3 % des acides amin\u00E9s totaux des vert\u00E9br\u00E9s et 1,1% de ceux des prot\u00E9ines."@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Triptofanoa (Trp) proteinen osagaia den aminoazido esentzialetako bat da, beraz dieta bidez hartu beharrekoa. Azido 2-amino-3-(1H-indol-3-il)propioniko honen formula kimikoa HO2CCH2(NH2)CH2(C8NH6) da eta UGG kodonaren bidez adierazten da. Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbaezina albo katean indol talde bat duelako. Gainera, serotonina neurotransmisorearen askapenerako ezinbestekoa da. Honi esker, antsietatea, insomnioa eta estresa erregulatzen dira."@eu . . . "-Tryptophan"@en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "43983"^^ . . . . . . . . . . . . . . . "O triptofano \u00E9 um amino\u00E1cido utilizado na bioss\u00EDntese de prote\u00EDnas, sendo codificado pelo cod\u00E3o UGG. Ele cont\u00E9m, como todo amino\u00E1cido, um grupo amino (b\u00E1sico) e um grupo carboxilo (\u00E1cido); sua cadeia lateral consiste num indol, o que faz dele um amino\u00E1cido arom\u00E1tico e apolar. No pH fisiol\u00F3gico, o triptofano \u00E9 um zwitterion: o grupo amino (pKa = 9.39) encontra-se protonado (\u2013NH3+) e o grupo carboxila (pKa = 2.38) encontra-se deprotonado ( \u2013COO\u2212). Absorve luz ultravioleta. Em seres humanos, este amino\u00E1cido \u00E9 essencial, o que significa que n\u00E3o pode ser sintetizado: precisa compor a dieta. Al\u00E9m disso, ele \u00E9 o precursor da serotonina e da melatonina."@pt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "-Tryptophan"@en . . . . . . "Tryptofaan"@nl . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptofan"@sv . "\u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u0301\u043D (\u03B2-(\u03B2-\u0438\u043D\u0434\u043E\u043B\u0438\u043B)-\u03B1-\u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043F\u0440\u043E\u043F\u0438\u043E\u043D\u043E\u0432\u0430\u044F \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430, \u0441\u043E\u043A\u0440.: \u0422\u0440\u0438, \u0422\u0440\u043F, Trp, W) \u2014 \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0430\u044F \u0430\u043B\u044C\u0444\u0430-\u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430. \u0421\u0443\u0449\u0435\u0441\u0442\u0432\u0443\u0435\u0442 \u0432 \u0434\u0432\u0443\u0445 \u043E\u043F\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438 \u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u043D\u044B\u0445 \u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0445, L \u0438 D, \u0438 \u0432 \u0432\u0438\u0434\u0435 \u0440\u0430\u0446\u0435\u043C\u0430\u0442\u0430 (\u0440\u0430\u0446\u0435\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0439 \u0441\u043C\u0435\u0441\u0438) (DL). L-\u0442\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D \u044F\u0432\u043B\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u043F\u0440\u043E\u0442\u0435\u0438\u043D\u043E\u0433\u0435\u043D\u043D\u043E\u0439 \u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u043E\u0439 \u0438 \u0432\u0445\u043E\u0434\u0438\u0442 \u0432 \u0441\u043E\u0441\u0442\u0430\u0432 \u0431\u0435\u043B\u043A\u043E\u0432 \u0432\u0441\u0435\u0445 \u0438\u0437\u0432\u0435\u0441\u0442\u043D\u044B\u0445 \u0436\u0438\u0432\u044B\u0445 \u043E\u0440\u0433\u0430\u043D\u0438\u0437\u043C\u043E\u0432. \u041E\u0442\u043D\u043E\u0441\u0438\u0442\u0441\u044F \u043A \u0440\u044F\u0434\u0443 \u0433\u0438\u0434\u0440\u043E\u0444\u043E\u0431\u043D\u044B\u0445 \u0430\u043C\u0438\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442, \u043F\u043E\u0441\u043A\u043E\u043B\u044C\u043A\u0443 \u0441\u043E\u0434\u0435\u0440\u0436\u0438\u0442 \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u044F\u0434\u0440\u043E \u0438\u043D\u0434\u043E\u043B\u0430. \u0423\u0447\u0430\u0441\u0442\u0432\u0443\u0435\u0442 \u0432 \u0433\u0438\u0434\u0440\u043E\u0444\u043E\u0431\u043D\u044B\u0445 \u0438 \u0441\u0442\u044D\u043A\u0438\u043D\u0433-\u0432\u0437\u0430\u0438\u043C\u043E\u0434\u0435\u0439\u0441\u0442\u0432\u0438\u044F\u0445."@ru . . . . . "120"^^ . . . . . "Tryptofan (nazwa skr\u00F3towa Trp) \u2013 organiczny zwi\u0105zek chemiczny z grupy aminokwas\u00F3w bia\u0142kowych. Jest oboj\u0119tny elektrycznie; jego \u0142a\u0144cuch boczny oparty jest na szkielecie indolu. Wchodzi w sk\u0142ad bia\u0142ek (bia\u0142ka mleka, bia\u0142ka krwi), nale\u017Cy do aminokwas\u00F3w niezb\u0119dnych (nie mo\u017Ce by\u0107 syntetyzowany w organizmie cz\u0142owieka i musi by\u0107 dostarczany z po\u017Cywieniem). Zdolno\u015B\u0107 do jego syntezy maj\u0105 niekt\u00F3re ro\u015Bliny i bakterie. Przemiany tryptofanu s\u0105 \u017Ar\u00F3d\u0142em istotnych zwi\u0105zk\u00F3w, m.in. tryptaminy, serotoniny (w organizmie zachodzi przemiana Trp \u2192 5-hydroksytryptofan \u2192 serotonina), melatoniny, niacyny i ro\u015Blinnych hormon\u00F3w wzrostu (auksyn). Rozpuszczalny w t\u0142uszczach, gor\u0105cym alkoholu i mocnych zasadach. Tryptofan jest obok metioniny jednym z dw\u00F3ch aminokwas\u00F3w kodowanych zawsze tym samym kodonem \u2013 UGG."@pl . . . . . . "El tript\u00F3fano (abreviado como Trp o W) (tambi\u00E9n, triptofano) es un amino\u00E1cido esencial en la nutrici\u00F3n humana. Es uno de los 20 amino\u00E1cidos incluidos en el c\u00F3digo gen\u00E9tico (cod\u00F3n UGG). Se clasifica entre los amino\u00E1cidos apolares, tambi\u00E9n llamados hidr\u00F3fobos. Se caracteriza por una cadena lateral con el grupo indol. Es esencial para promover la liberaci\u00F3n del neurotransmisor serotonina, involucrado en la regulaci\u00F3n del sue\u00F1o y el placer. Su punto isoel\u00E9ctrico se ubica a pH=5.89. La falta de tript\u00F3fano puede contribuir negativamente a cuadros de ansiedad, insomnio y estr\u00E9s.[cita requerida]"@es . . . . . . . "Triptofano"@pt . . . "-2"^^ . . "105"^^ . . . . "Triptofano"@eu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid"@en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Triptofan"@in . . . "Triptofanoa (Trp) proteinen osagaia den aminoazido esentzialetako bat da, beraz dieta bidez hartu beharrekoa. Azido 2-amino-3-(1H-indol-3-il)propioniko honen formula kimikoa HO2CCH2(NH2)CH2(C8NH6) da eta UGG kodonaren bidez adierazten da. Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbaezina albo katean indol talde bat duelako. Gainera, serotonina neurotransmisorearen askapenerako ezinbestekoa da. Honi esker, antsietatea, insomnioa eta estresa erregulatzen dira."@eu . . . . . . . . . . . . "L-Tryptophan - L-Tryptophan.svg"@en . . . . . . . "\u0627\u0644\u062A\u0631\u064A\u0628\u062A\u0648\u0641\u0627\u0646 \u0623\u0648 \u0627\u0644\u062A\u0631\u0628\u062A\u0648\u0641\u0627\u0646 \u0647\u0648 \u062D\u0645\u0636 \u0623\u0645\u064A\u0646\u064A \u0636\u0631\u0648\u0631\u064A\u060C\u0623\u064A \u0644\u0627 \u064A\u0645\u0643\u0646 \u062A\u062E\u0644\u064A\u0642\u0647 \u0641\u064A \u0627\u0644\u062C\u0633\u0645 \u0628\u0644 \u064A\u062C\u0628 \u0627\u0644\u062D\u0635\u0648\u0644 \u0639\u0644\u064A\u0647 \u0645\u0646 \u0645\u0635\u062F\u0631 \u062E\u0627\u0631\u062C\u064A \u0643\u0627\u0644\u063A\u0630\u0627\u0621\u060C \u064A\u0645\u062A\u0644\u0643 \u0633\u0644\u0633\u0629 \u062C\u0627\u0646\u0628\u064A\u0629 \u0647\u064A \u0623\u0643\u0628\u0631 \u0633\u0644\u0633\u0644\u0629 \u062C\u0627\u0646\u0628\u064A\u0629 \u0639\u0637\u0631\u064A\u0629 (\u0623\u0631\u0648\u0645\u0627\u062A\u064A\u0629) \u0641\u064A \u0627\u0644\u0623\u062D\u0645\u0627\u0636 \u0627\u0644\u0623\u0645\u064A\u0646\u064A\u0629 \u0623\u0644\u0641\u0627 \u0648\u0647\u0630\u0647 \u0627\u0644\u0633\u0644\u0633\u0644\u0629 \u0645\u0643\u0648\u0646\u0629 \u0645\u0646 \u062D\u0644\u0642\u062A\u064A\u0646 \u0625\u062D\u062F\u0627\u0647\u0645\u0627 \u0633\u062F\u0627\u0633\u064A\u0629 \u0648\u0627\u0644\u0623\u062E\u0631\u0649 \u062E\u0645\u0627\u0633\u064A\u0629 \u064A\u0634\u0643\u0644 \u0627\u0644\u0646\u064A\u062A\u0631\u0648\u062C\u064A\u0646 \u0623\u062D\u062F \u0623\u0631\u0643\u0627\u0646\u0647\u0627 \u0648\u0647\u0648 \u064A\u0635\u0646\u0641 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0623\u062D\u0645\u0627\u0636 \u0627\u0644\u0623\u0645\u064A\u0646\u064A\u0629 \u0627\u0644\u0643\u0628\u064A\u0631\u0629 \u0627\u0644\u0643\u0627\u0631\u0647\u0629 \u0644\u0644\u0645\u0627\u0621 (large hydrophoboic amino acids). \u0648\u0644\u0644\u062D\u0645\u0636 \u0627\u0644\u0635\u064A\u063A\u0629 \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0626\u064A\u0629 C11H12N2O2 .\u0648\u0644\u0644\u062D\u0645\u0636 \u062F\u0648\u0631 \u062A\u0643\u0648\u064A\u0646 \u0627\u0644\u0646\u0627\u0642\u0644 \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A \u0627\u0644\u0645\u0647\u064A\u062C \u0633\u064A\u0631\u0648\u062A\u0648\u0646\u064A\u0646 \u0639\u0646 \u0637\u0631\u064A\u0642 \u0646\u0632\u0639 \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0627\u0644\u0643\u0627\u0631\u0628\u0648\u0643\u0633\u064A\u0644 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u062A\u0631\u0628\u062A\u0648\u0641\u0627\u0646."@ar . . . . . "El tript\u00F3fano (abreviado como Trp o W) (tambi\u00E9n, triptofano) es un amino\u00E1cido esencial en la nutrici\u00F3n humana. Es uno de los 20 amino\u00E1cidos incluidos en el c\u00F3digo gen\u00E9tico (cod\u00F3n UGG). Se clasifica entre los amino\u00E1cidos apolares, tambi\u00E9n llamados hidr\u00F3fobos. Se caracteriza por una cadena lateral con el grupo indol. Es esencial para promover la liberaci\u00F3n del neurotransmisor serotonina, involucrado en la regulaci\u00F3n del sue\u00F1o y el placer. Su punto isoel\u00E9ctrico se ubica a pH=5.89. La falta de tript\u00F3fano puede contribuir negativamente a cuadros de ansiedad, insomnio y estr\u00E9s.[cita requerida]"@es . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D"@ru . . . . . . . . . "\u062A\u0631\u064A\u0628\u062A\u0648\u0641\u0627\u0646"@ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Skeletal formula of (L)-tryptophan"@en . . . . . "Tryptophan"@en . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptophane"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Structure of -isomer"@en . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptophan"@en . . . . . . "58358"^^ . . . . . . . "2"^^ . . . . "\uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310(\uC601\uC5B4: tryptophan)\uC740 \uC778\uAC04\uC601\uC591\uC5D0 \uD544\uC694\uD55C \uD544\uC218 \uC544\uBBF8\uB178\uC0B0\uC774\uB2E4. \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uC740 \uC720\uC804\uCF54\uB4DC\uB85C \uC554\uD638\uD654\uB41C 20\uC5EC\uAC1C\uC758 \uC544\uBBF8\uB178\uC0B0 \uC911 \uD558\uB098\uB85C, \uC9C0\uC815 \uCF54\uB3C8\uC740 UGG\uC774\uB2E4. \uD3EC\uC720\uB958 \uB2E8\uBC31\uC9C8\uC5D0\uC11C \uC624\uC9C1 L\uD615 \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uB9CC\uC774 \uB4F1\uC7A5\uD558\uC9C0\uB9CC, \uB54C\uB54C\uB85C D\uD615 \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uB3C4 \uD574\uC548 \uC0DD\uBA85\uCCB4\uC758 \uB3C5\uC131 \uD3A9\uD2F0\uB4DC\uC778 \uACFC \uAC19\uC740 \uC790\uC5F0\uBB3C\uC9C8\uB4E4\uC5D0\uC11C \uBC1C\uACAC\uB41C\uB2E4. \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uC758 \uC8FC\uBAA9\uD560 \uB9CC\uD55C \uAD6C\uC870\uC801 \uD2B9\uC9D5\uC740 (indole-)\uB97C \uD3EC\uD568\uD558\uACE0 \uC788\uB2E4\uB294 \uC810\uC774\uB2E4."@ko . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptophan-from-xtal-3D-bs-17.png"@en . "\u0627\u0644\u062A\u0631\u064A\u0628\u062A\u0648\u0641\u0627\u0646 \u0623\u0648 \u0627\u0644\u062A\u0631\u0628\u062A\u0648\u0641\u0627\u0646 \u0647\u0648 \u062D\u0645\u0636 \u0623\u0645\u064A\u0646\u064A \u0636\u0631\u0648\u0631\u064A\u060C\u0623\u064A \u0644\u0627 \u064A\u0645\u0643\u0646 \u062A\u062E\u0644\u064A\u0642\u0647 \u0641\u064A \u0627\u0644\u062C\u0633\u0645 \u0628\u0644 \u064A\u062C\u0628 \u0627\u0644\u062D\u0635\u0648\u0644 \u0639\u0644\u064A\u0647 \u0645\u0646 \u0645\u0635\u062F\u0631 \u062E\u0627\u0631\u062C\u064A \u0643\u0627\u0644\u063A\u0630\u0627\u0621\u060C \u064A\u0645\u062A\u0644\u0643 \u0633\u0644\u0633\u0629 \u062C\u0627\u0646\u0628\u064A\u0629 \u0647\u064A \u0623\u0643\u0628\u0631 \u0633\u0644\u0633\u0644\u0629 \u062C\u0627\u0646\u0628\u064A\u0629 \u0639\u0637\u0631\u064A\u0629 (\u0623\u0631\u0648\u0645\u0627\u062A\u064A\u0629) \u0641\u064A \u0627\u0644\u0623\u062D\u0645\u0627\u0636 \u0627\u0644\u0623\u0645\u064A\u0646\u064A\u0629 \u0623\u0644\u0641\u0627 \u0648\u0647\u0630\u0647 \u0627\u0644\u0633\u0644\u0633\u0644\u0629 \u0645\u0643\u0648\u0646\u0629 \u0645\u0646 \u062D\u0644\u0642\u062A\u064A\u0646 \u0625\u062D\u062F\u0627\u0647\u0645\u0627 \u0633\u062F\u0627\u0633\u064A\u0629 \u0648\u0627\u0644\u0623\u062E\u0631\u0649 \u062E\u0645\u0627\u0633\u064A\u0629 \u064A\u0634\u0643\u0644 \u0627\u0644\u0646\u064A\u062A\u0631\u0648\u062C\u064A\u0646 \u0623\u062D\u062F \u0623\u0631\u0643\u0627\u0646\u0647\u0627 \u0648\u0647\u0648 \u064A\u0635\u0646\u0641 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0623\u062D\u0645\u0627\u0636 \u0627\u0644\u0623\u0645\u064A\u0646\u064A\u0629 \u0627\u0644\u0643\u0628\u064A\u0631\u0629 \u0627\u0644\u0643\u0627\u0631\u0647\u0629 \u0644\u0644\u0645\u0627\u0621 (large hydrophoboic amino acids). \u0648\u0644\u0644\u062D\u0645\u0636 \u0627\u0644\u0635\u064A\u063A\u0629 \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0626\u064A\u0629 C11H12N2O2 .\u0648\u0644\u0644\u062D\u0645\u0636 \u062F\u0648\u0631 \u062A\u0643\u0648\u064A\u0646 \u0627\u0644\u0646\u0627\u0642\u0644 \u0627\u0644\u0639\u0635\u0628\u064A \u0627\u0644\u0645\u0647\u064A\u062C \u0633\u064A\u0631\u0648\u062A\u0648\u0646\u064A\u0646 \u0639\u0646 \u0637\u0631\u064A\u0642 \u0646\u0632\u0639 \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0627\u0644\u0643\u0627\u0631\u0628\u0648\u0643\u0633\u064A\u0644 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u062A\u0631\u0628\u062A\u0648\u0641\u0627\u0646."@ar . . . . . . . "Triptofan (bahasa Inggris: tryptophan, TRP, W) merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein yang bersifat esensial bagi manusia. Bentuk yang umum pada mamalia adalah, seperti asam amino lainnya, L-triptofan. Meskipun demikian D-triptofan ditemukan pula di alam (contohnya adalah pada bisa ular laut )."@in . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "El tript\u00F2fan (abreviat Trp o W) \u00E9s un amino\u00E0cid essencial en la nutrici\u00F3 humana. \u00C9s un dels 20 amino\u00E0cids inclosos en el codi gen\u00E8tic (cod\u00F3 UGG). \u00C9s considerat un amino\u00E0cid no polar i hidrof\u00F2bic: \n* F\u00F3rmula molecular: C11H12N\u2082O\u2082 \n* Massa molecular: 204,23 \n* Punt isoel\u00E8ctric: pH = 5,89 \n* Nombre CAS: 73-22-3 Hopkins i Cole van descobrir el tript\u00F2fan a principis dels anys 1900 despr\u00E9s d'a\u00EFllar-lo de la prote\u00EFna de la case\u00EFna, i Ellinger i Flamand van determinar la seva estructura molecular poc temps despr\u00E9s."@ca . "(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid"@en . . . . . . . . . . . . "\u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u0301\u043D (\u03B2-(\u03B2-\u0456\u043D\u0434\u043E\u043B\u0456\u043B)-\u03B1-\u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043F\u0440\u043E\u043F\u0456\u043E\u043D\u043E\u0432\u0430 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430) \u2014 \u043D\u0435\u0437\u0430\u043C\u0456\u043D\u043D\u0430 \u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430. \u041A\u043E\u0434\u0443\u0454\u0442\u044C\u0441\u044F \u0442\u0456\u043B\u044C\u043A\u0438 \u043E\u0434\u043D\u0438\u043C \u043A\u043E\u0434\u043E\u043D\u043E\u043C \u2014 UGG. L-\u0441\u0442\u0435\u0440\u0435\u043E\u0456\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440 \u0432\u0445\u043E\u0434\u0438\u0442\u044C \u0434\u043E \u0441\u043A\u043B\u0430\u0434\u0443 \u0433\u0430\u043C\u0430\u0433\u043B\u043E\u0431\u0443\u043B\u0456\u043D\u0456\u0432, \u0444\u0456\u0431\u0440\u0438\u043D\u043E\u0433\u0435\u043D\u0443, \u043A\u0430\u0437\u0435\u0457\u043D\u0443 \u0442\u0430 \u0456\u043D\u0448\u0438\u0445 \u0431\u0456\u043B\u043A\u0456\u0432. \u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D \u0454 \u043F\u0440\u043E\u0432\u0456\u0442\u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043C."@uk . . "Tript\u00F3fano"@es . . . . . . . . "\u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u0301\u043D (\u03B2-(\u03B2-\u0456\u043D\u0434\u043E\u043B\u0456\u043B)-\u03B1-\u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043F\u0440\u043E\u043F\u0456\u043E\u043D\u043E\u0432\u0430 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430) \u2014 \u043D\u0435\u0437\u0430\u043C\u0456\u043D\u043D\u0430 \u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430. \u041A\u043E\u0434\u0443\u0454\u0442\u044C\u0441\u044F \u0442\u0456\u043B\u044C\u043A\u0438 \u043E\u0434\u043D\u0438\u043C \u043A\u043E\u0434\u043E\u043D\u043E\u043C \u2014 UGG. L-\u0441\u0442\u0435\u0440\u0435\u043E\u0456\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440 \u0432\u0445\u043E\u0434\u0438\u0442\u044C \u0434\u043E \u0441\u043A\u043B\u0430\u0434\u0443 \u0433\u0430\u043C\u0430\u0433\u043B\u043E\u0431\u0443\u043B\u0456\u043D\u0456\u0432, \u0444\u0456\u0431\u0440\u0438\u043D\u043E\u0433\u0435\u043D\u0443, \u043A\u0430\u0437\u0435\u0457\u043D\u0443 \u0442\u0430 \u0456\u043D\u0448\u0438\u0445 \u0431\u0456\u043B\u043A\u0456\u0432. \u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D \u0454 \u043F\u0440\u043E\u0432\u0456\u0442\u0430\u043C\u0456\u043D\u043E\u043C."@uk . "\uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310"@ko . "Il triptofano \u00E8 un amminoacido poco polare, il suo gruppo laterale \u00E8 un indolile. \u00C8 alla base del gruppo di composti delle triptamine. \u00C8 una molecola chirale. L'enantiomero L \u00E8 uno dei 20 amminoacidi ordinari. Poich\u00E9 l'organismo umano non \u00E8 in grado di sintetizzarlo, deve essere ricavato dagli alimenti e pertanto \u00E8 classificato tra gli amminoacidi essenziali. Oltre a partecipare alla costituzione delle proteine dell'organismo, interviene in numerose reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di serotonina e di acido nicotinico."@it . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310(\uC601\uC5B4: tryptophan)\uC740 \uC778\uAC04\uC601\uC591\uC5D0 \uD544\uC694\uD55C \uD544\uC218 \uC544\uBBF8\uB178\uC0B0\uC774\uB2E4. \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uC740 \uC720\uC804\uCF54\uB4DC\uB85C \uC554\uD638\uD654\uB41C 20\uC5EC\uAC1C\uC758 \uC544\uBBF8\uB178\uC0B0 \uC911 \uD558\uB098\uB85C, \uC9C0\uC815 \uCF54\uB3C8\uC740 UGG\uC774\uB2E4. \uD3EC\uC720\uB958 \uB2E8\uBC31\uC9C8\uC5D0\uC11C \uC624\uC9C1 L\uD615 \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uB9CC\uC774 \uB4F1\uC7A5\uD558\uC9C0\uB9CC, \uB54C\uB54C\uB85C D\uD615 \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uB3C4 \uD574\uC548 \uC0DD\uBA85\uCCB4\uC758 \uB3C5\uC131 \uD3A9\uD2F0\uB4DC\uC778 \uACFC \uAC19\uC740 \uC790\uC5F0\uBB3C\uC9C8\uB4E4\uC5D0\uC11C \uBC1C\uACAC\uB41C\uB2E4. \uD2B8\uB9BD\uD1A0\uD310\uC758 \uC8FC\uBAA9\uD560 \uB9CC\uD55C \uAD6C\uC870\uC801 \uD2B9\uC9D5\uC740 (indole-)\uB97C \uD3EC\uD568\uD558\uACE0 \uC788\uB2E4\uB294 \uC810\uC774\uB2E4."@ko . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptofaan (afgekort als Trp of W) is een groot, hydrofoob aminozuur dat zich kenmerkt door zijn indool-bevattende zijketen. Het is een van de ruim twintig natuurlijk voorkomende aminozuren die voor de eiwitsynthese worden gebruikt. Tryptofaan behoort tot de categorie essentieel aminozuur, wat inhoudt dat het niet kan worden gevormd door het menselijk lichaam en dus via de voeding moet worden opgenomen."@nl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptofan (f\u00F6rkortas Trp eller W) \u00E4r inom biokemi en av de 20 aminosyror som \u00E4r byggstenar i proteiner. Den tillh\u00F6r gruppen opol\u00E4ra, hydrofoba aminosyror och \u00E4r en av de essentiella aminosyrorna, som kroppen inte sj\u00E4lv kan tillverka, och som d\u00E4rf\u00F6r m\u00E5ste tillf\u00F6ras i f\u00F6dan. Bara L-stereoisomeren av tryptofan anv\u00E4nds som strukturellt enzymprotein; D-stereoisomeren \u00E4r vanligast f\u00F6rekommande i naturligt producerade peptider. Det utm\u00E4rkande strukturella k\u00E4nnetecknet f\u00F6r tryptofan \u00E4r att den har en indol-grupp. Den \u00E4r en av de tv\u00E5 aminosyror som motsvaras av endast ett kodon (UGG) i den genetiska koden. Tryptofan \u00E4r ocks\u00E5 ett utg\u00E5ngs\u00E4mne (substrat) vid kroppens tillverkning av serotonin och melatonin som har betydelse f\u00F6r s\u00F6mn, avslappning och st\u00E4mningsl\u00E4ge och \u00E4ven blodk\u00E4rlssammandragande. Tryptofan kan \u00E4ven anv\u00E4ndas f\u00F6r bildning av niacin. I mat finns tryptofan i proteinrik f\u00F6da, fr\u00E4mst i k\u00F6tt och h\u00E5rdost men \u00E4ven i mj\u00F6lk och spannm\u00E5l (se havregryn). Vissa n\u00F6tter och fr\u00F6n har en h\u00F6g halt av tryptofan; s\u00E4rskilt kan n\u00E4mnas pumpafr\u00F6k\u00E4rnor och chiafr\u00F6n. Kynurenin bildas i oms\u00E4ttningen av tryptofan. Hos v\u00E4xter, svampar och bakterier \u00E4r tryptofan substrat f\u00F6r biosyntesen av indol\u00E4ttiksyra."@sv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Triptofan (bahasa Inggris: tryptophan, TRP, W) merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein yang bersifat esensial bagi manusia. Bentuk yang umum pada mamalia adalah, seperti asam amino lainnya, L-triptofan. Meskipun demikian D-triptofan ditemukan pula di alam (contohnya adalah pada bisa ular laut )."@in . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptophan (symbol Trp or W)is an \u03B1-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. Tryptophan contains an \u03B1-amino group, an \u03B1-carboxylic acid group, and a side chain indole, making it a polar molecule with a non-polar aromatic beta carbon substituent. It is essential in humans, meaning that the body cannot synthesize it and it must be obtained from the diet. Tryptophan is also a precursor to the neurotransmitter serotonin, the hormone melatonin, and vitamin B3. It is encoded by the codon UGG. Like other amino acids, tryptophan is a zwitterion at physiological pH where the amino group is protonated (\u2013NH+3; pKa = 9.39) and the carboxylic acid is deprotonated ( \u2013COO\u2212; pKa = 2.38). Humans and many animals cannot synthesize tryptophan: they need to obtain it through their diet, making it an essential amino acid."@en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "1122046266"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptofan"@pl . . . . . "Tryptofan"@cs . . . . . "\u8272\u6C28\u9178\uFF08\u82F1\u8A9E\uFF1ATryptophan, \u7E2E\u5BEBTrp\u6216W\uFF09\u662F22\u500B\u6A19\u6E96\u6C28\u57FA\u9178\u4E4B\u4E00\uFF0C\u4EBA\u9AD4\u4E0D\u80FD\u5408\u6210\u7684\u5FC5\u9700\u6C28\u57FA\u9178\uFF0C\u56E0\u6B64\u5B83\u9808\u5F9E\u98DF\u7269\u4E2D\u6C72\u53D6\u3002\u5B83\u7684\u6A19\u6E96\u907A\u50B3\u5BC6\u78BC\u7684\u5BC6\u78BC\u5B50\u7DE8\u78BC\u70BAUGG\uFF0C\u53EA\u6709L-\u7ACB\u9AD4\u7570\u69CB\u9AD4\u8272\u6C28\u9178\u6709\u69CB\u9020\u6216\u9176\u6D3B\u86CB\u767D\u8CEA\u7684\u4F5C\u7528\uFF0CR-\u7ACB\u9AD4\u7570\u69CB\u9AD4\u5247\u5076\u723E\u5728\u81EA\u7136\u7522\u751F\u7684\u80BD\u4E2D\u767C\u73FE\u3002\u8272\u6C28\u9178\u7684\u660E\u986F\u7D50\u69CB\u5F0F\u7279\u5FB5\u662F\uFF0C\u5B83\u542B\u6709\u5432\u54DA\u5B98\u80FD\u5718\u3002\u5B83\u662F\u8840\u6E05\u7D20\uFF08\u4EA6\u79F0\u201C5-\u7F9F\u8272\u80FA\u201D\uFF09\u7684\u524D\u9AD4\uFF0C\u8840\u6E05\u7D20\u662F\u91CD\u8981\u7684\u795E\u7D93\u9012\u8D28\u3002\u9084\u80FD\u5408\u6210\u83F8\u9E7C\u7D20\u3002"@zh . . . . . . . . . "Triptofano"@eo . . . . "Tryptofan (f\u00F6rkortas Trp eller W) \u00E4r inom biokemi en av de 20 aminosyror som \u00E4r byggstenar i proteiner. Den tillh\u00F6r gruppen opol\u00E4ra, hydrofoba aminosyror och \u00E4r en av de essentiella aminosyrorna, som kroppen inte sj\u00E4lv kan tillverka, och som d\u00E4rf\u00F6r m\u00E5ste tillf\u00F6ras i f\u00F6dan. Bara L-stereoisomeren av tryptofan anv\u00E4nds som strukturellt enzymprotein; D-stereoisomeren \u00E4r vanligast f\u00F6rekommande i naturligt producerade peptider. Det utm\u00E4rkande strukturella k\u00E4nnetecknet f\u00F6r tryptofan \u00E4r att den har en indol-grupp. Den \u00E4r en av de tv\u00E5 aminosyror som motsvaras av endast ett kodon (UGG) i den genetiska koden."@sv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tript\u00F2fan"@ca . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptofan (zkratky: Trp, W) je jednou z 20 proteinogenn\u00EDch aminokyselin. \u0158ad\u00ED se k , aromatick\u00FDm aminokyselin\u00E1m (resp. k aminokyselin\u00E1m s nepol\u00E1rn\u00EDm, aromatick\u00FDm postrann\u00EDm \u0159et\u011Bzcem). Jeho strukturn\u00ED z\u00E1klad tvo\u0159\u00ED indol. Pat\u0159\u00ED mezi esenci\u00E1ln\u00ED aminokyseliny, lidsk\u00E9 t\u011Blo ho neum\u00ED syntetizovat. Koduje ho kodon UGG, jedn\u00E1 se o vz\u00E1cn\u011Bj\u0161\u00ED aminokyselinu s pr\u016Fm\u011Brn\u00FDm zastoupen\u00EDm v proteinech 1,4 %."@cs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Il triptofano \u00E8 un amminoacido poco polare, il suo gruppo laterale \u00E8 un indolile. \u00C8 alla base del gruppo di composti delle triptamine. \u00C8 una molecola chirale. L'enantiomero L \u00E8 uno dei 20 amminoacidi ordinari. Poich\u00E9 l'organismo umano non \u00E8 in grado di sintetizzarlo, deve essere ricavato dagli alimenti e pertanto \u00E8 classificato tra gli amminoacidi essenziali. Oltre a partecipare alla costituzione delle proteine dell'organismo, interviene in numerose reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di serotonina e di acido nicotinico. Come altri amminoacidi, il triptofano si trova in forma zwitterionica al pH fisiologico in cui il gruppo amminico \u00E8 protonato (\u2013NH3+; pKa = 9,41) e il gruppo carbossilico \u00E8 deprotonato (\u2013COO\u2212; pKa = 2,46). Il triptofano presenta inoltre delle spiccate propriet\u00E0 di fluorescenza, con un assorbimento massimo a 280 nm e un picco di emissione solvatocromico che pu\u00F2 cadere dai 300 ai 350 nm circa a seconda della polarit\u00E0 del suo intorno."@it . . . . . . . . . "Triptofano"@it . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Tryptofan (zkratky: Trp, W) je jednou z 20 proteinogenn\u00EDch aminokyselin. \u0158ad\u00ED se k , aromatick\u00FDm aminokyselin\u00E1m (resp. k aminokyselin\u00E1m s nepol\u00E1rn\u00EDm, aromatick\u00FDm postrann\u00EDm \u0159et\u011Bzcem). Jeho strukturn\u00ED z\u00E1klad tvo\u0159\u00ED indol. Pat\u0159\u00ED mezi esenci\u00E1ln\u00ED aminokyseliny, lidsk\u00E9 t\u011Blo ho neum\u00ED syntetizovat. Koduje ho kodon UGG, jedn\u00E1 se o vz\u00E1cn\u011Bj\u0161\u00ED aminokyselinu s pr\u016Fm\u011Brn\u00FDm zastoupen\u00EDm v proteinech 1,4 %."@cs . . . . . . . . . . "\u0422\u0440\u0438\u043F\u0442\u043E\u0444\u0430\u043D"@uk . . .